Nicergolină

Nicergolină - alfa-adrenoreceptorilor blocarea vasodilatator droguri efect, imbunatateste microcirculatia si hemodinamice si procesele metabolice in creier.

formă de eliberare și compoziție

Formele de dozare nicergolină:

• Liofilizat pentru prepararea soluției pentru preparate injectabile: pulbere sau masă poroasă de culoare albă, fără miros (4 mg într-o fiolă de sticlă în blistere din folie PVC 5 ampul- in unitatea ambalaje din carton 1, împreună cu solventul - 5 fiole cu contur acheikova PVC film de ambalare);
• comprimate filmate: alb, biconcave, rotundă în secțiune transversală a arătat două straturi (10 bucăți în blistere dintr-un pachet de carton 1, 2 sau 3 la 30 buc upakovki- borcan de sticlă de chihlimbar bancar sau polimer .. într-un pachet de carton bancă 1);
• Drajeuri (25 buc. Într-un ambalaj blister într-un carton 1, 2 sau 4 blister).

Ingredient activ: nicergolină (în 1 flacon - 4 mg-1 comprimat sau drajeurilor 1 - 10 mg).

Video: Cum sa faci o femeie

Componente suplimentare:

• Liofilizat pentru prepararea soluției pentru preparate injectabile: lactoză monohidrat (zahărul din lapte), acid tartric;
• comprimate filmate: zahăr din lapte (lactoză), amidon de cartofi, acid stearic, carbonat de magneziu bazic, polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică Medical (povidonă), stearat de magneziu.

Compoziția tabletelor coajă: Aerosil (dioxid de siliciu coloidal), carbonat bazic de magneziu, zaharoză, polivinilpirolidona, cu greutate moleculară mică Medical (povidonă), dioxid de titan, gelatină, medicale, ceara de albine, talc.

Solventul pentru soluție injectabilă: soluție de clorură de sodiu 0,9% (5 ml per 1 fiolă).

indicaţii

• tulburări circulatorii cerebrale (embolism cerebral si tromboza arterelor, ateroscleroza cerebrală, sindrom psiho-organic, encefalopatie traumatică);
• migrenă;
• vertij;
• arteriopatia membrelor;
• tulburări circulatorii periferice (funcționale și organice);
• boala ocluzivă;
• angiopatie diabetică;
• boala Raynaud;
• retinopatie diabetică;
• neuropatie optică ischemică;
• boli degenerative ale corneei.

Contraindicații

• angina;
• Hipotensiunea;
• Exprimat ateroscleroza vasculară periferică (pentru soluție);
• infarct miocardic (inclusiv perioada de recuperare);
• boli de inima organica;
• sarcinii;
• alăptarea;
• Hipersensibilitate la medicament.

Doze si mod de administrare

Tratamentul precoce poate fi administrat prin administrare intravenoasă sau intramusculară a agentului cu o tranziție suplimentară pentru primirea de forme orale ca terapie de întreținere.

Liofilizatul pentru prepararea soluție injectabilă

Înainte de administrarea liofilizatul este diluată anexată soluție de clorură de sodiu 0,9%. Soluția rezultată se administrează intramuscular, intravenos și intraarterial.

Pentru injecții intramusculare cu doză unică de 24 mg administrată de două ori pe zi recomandată.

soluție perfuzabilă intravenoasă este turnată într-o singură doză de 4-8 mg diluat în 100 ml de soluție fiziologică de clorură de sodiu (în unele cazuri posibile pentru a efectua perfuzii intravenoase de 2 ori pe zi).

Când administrarea intra-arterială, doza este de 4 mg per 10 ml de solvent, durata injecției - 2 minute.

Comprimate filmate

Tabletele acceptă în interiorul produselor alimentare, doza unică recomandată - 5,10 mg (comprimat -1), la o multiplicitate de a primi de 3 ori pe zi. Cursul poate varia de la 2-3 saptamani la 2-3 luni, în funcție de severitatea leziunii si efectul terapeutic.

drajeificare

Drajeuri înainte sau în timpul mesei, fără a fi mestecate, cu un volum suficient de apă, 10 mg (1 comprimat) de 2-3 ori pe zi. Cursul de tratament - 2-3 luni. Observând ameliorarea tulburărilor renale sau funcționale ale dozei zilnice recomandate redus de 2 ori - până la 10-15 mg luate de 2-3 ore.

Efectul terapeutic al tuturor formelor de droguri se dezvoltă treptat. terapie de lungă - cel puțin 2 luni.

efecte secundare

• Sistemul cardiovascular: hipotensiune arterială amețeală și ortostatică (în special după injectarea intravenoasă și intramusculară), înroșirea pielii feței și trunchiului superior, senzație de căldură și dureri de cap (pentru formulările orale), sincopă, angină pectorală;
• Sistem nervos: somnolență sau insomnie, tulburări de somn-suplimentar pentru mortar - excitație, anxietate, transpirație crescută;
• Sistemul digestiv: greață, diaree, dureri abdominale, vărsături, creșterea acidității gastrice;
• Reacții alergice: eritem, urticarie, prurit;
• Altele: pentru tablete - simptome Ergotism, extremități reci, durere la nivelul membrelor.

În caz de supradozaj din cauza hipotensiune arterială severă, colaps ortostatică este posibil. Tratamentul este prescris simptomatic, antidot specific este disponibil.

Măsuri de precauție

Pe parcursul perioadei de pregătire este interzisă utilizarea etanolului.

După administrarea parenterală la un pacient nicergolină recomandat timp de 10-15 minute într-o poziție orizontală, în special la începutul tratamentului (datorită posibilei hipotensiune ortostatică).

Cu termen lung curs de pacienți este necesară pentru a inspecta cel puțin 1 dată în șase luni pentru a evalua efectul terapeutic și decizia de a continua terapia holding.

Pacienții cu insuficiență renală, precum și persoanele în vârstă pot necesita o ajustare a dozei.

În timpul tratamentului precauție trebuie exercitată atunci când de conducere sau de operare a altor mecanisme complexe.

interacțiuni medicamentoase

Nicergolină intensifică acțiunea anxiolitice, antipsihotice și antihipertensivi.

Colestiramină și antiacide reduce capacitatea de absorbție a medicamentului.

Atunci când sunt combinate cu adrenostimulyatorov pot dezvolta idiosincrazie.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc protejat de lumină, la îndemâna copiilor: liofilizatului pentru soluție injectabilă - la o temperatură mai mare de 10 ° C- drajeuri și tablete filmate - nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate a liofilizatului și Bean - 3 ani, comprimate - 2 ani.