Sermion

Sermion - medicament alfa efect adrenoliticheskoe. Îmbunătățește circulația periferică și cerebrală.

Video: Zgomot în urechi, amețeli? Vazoleptin de droguri pentru circulația cerebrală.

formă de eliberare și compoziție

Sermion disponibil în următoarele forme:

• Comprimate filmate rotunde: biconvex, portocaliu (Sermion 5 mg), alb (10 mg Sermion) sau galben (30 mg Sermion) Color (5 mg și 30 mg - 15 bucati in cutii cu blistere într-un pachet de carton 2 blistera- 10 mg - 25 bucăți în cutii cu blistere, într-un blister din carton de ambalaj 2);
• Liofilizat pentru prepararea soluției pentru preparate injectabile: pulbere sau masă poroasă de solvent culori-alb - un lichid transparent, incolor (4 mg liofilizat incolor în flacoane de sticlă, 4 ml de solvent în fiolă în 1 set 4 și 4 flacon ampuly- într-un carton mănunchi 1 set ).

Componența 1 comprimat:

• Substanță activă: nicergolină - 5 mg, 10 mg sau 30 mg;
• Componente auxiliare: celuloză microcristalină, carboximetil celuloză de sodiu, fosfat acid de calciu dihidrat, stearat de magneziu;
• coajă compoziție: Sermion 5 mg - talc, dioxid de titan, gumă acacia, sucroza, colofoniu, rășină sandarac, ceară carnauba, carbonat de magneziu, Sunset galben-Sermion 10 mg - Talc, dioxid de titan, gumă acacia, sucroza, guma de colofoniu, gumă sandarac, ceară de carnauba, carbonat de magneziu Sermion 30 mg - dioxid de titan, hipromeloză, siliciu, oxid galben de fier, polietilenglicol 6000.

Compoziția 1 flacon de liofilizat:

• Substanță activă: nicergolină - 4 mg;
• Componente auxiliare: acid tartric, lactoză monohidrat;
• Compoziție Solvent: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile, clorură de benzalconiu.

indicaţii

• vascular cerebral cronică și acută și tulburările metabolice (ca rezultat al hipertensiunii, arteriosclerozei, embolie sau tromboză a vaselor cerebrale, incluzând demența vasculară, acută tranzitorie circulația sanguină cerebrală și vasospasmul cauzate de dureri de cap);
• tulburări cronice și acute vasculare periferice si metabolice (boala Raynaud, extremități funcționale și organice arteriopatii, sindroame asociate cu alterarea fluxului sanguin periferic);
• criză hipertensivă (parenteral ca mijloc suplimentar).

Contraindicații

Absolut (comun la toate formele de dozare):

• sângerare acută;
• Încălcarea Regulamentului ortostatice;
• Bradicardia;
• infarct miocardic recent în faza acută;
• Hipersensibilitate individuală la ingrediente principale sau auxiliare.

Absolută (pentru preparare suplimentară sub formă de tablete):

Video: Zgomotul din capul meu, zgomote în urechi. Cauze, simptome, tratament de zgomot în capul meu

• Glucoza-galactoză, intoleranță la fructoză, deficit enzimatic zaharazei / izomaltazei;
• În timpul sarcinii și alăptării;
• Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Relativ (Sermion utilizat cu precauție):

• Istoricul gutei sau hiperuricemie;
• Utilizarea simultană a medicamentelor care încalcă excreția și / sau metabolismul acidului uric.

Doze si mod de administrare

Comprimate filmate
Sermion sub formă de tablete pentru administrare orală de 5-10 mg trei ori pe zi sau 30 mg de două ori pe zi, la intervale regulate, atâta timp.

Doza recomandată și durata tratamentului:

• insuficienta vasculare cognitive, tulburări circulatorii cerebrale cronice, starea de accident vascular cerebral după: 10 mg de trei ori pe zi. Durata tratamentului timp de cel puțin 3 luni;
• demența vasculară: 30 mg de două ori pe zi. La fiecare șase luni, se recomandă să se consulte cu medicul dumneavoastră cu privire la oportunitatea tratamentului în continuare;
• tulburări circulatorii periferice: 10 mg de trei ori pe zi este lung (câteva luni sau mai mult).

atac ischemic acut și tranzitorii și accident vascular cerebral ischemic este de preferat să se înceapă tratamentul cu o formă parenterală a medicamentului, urmată de transferul pacientului de a primi nicergolină interior.

Liofilizatul pentru prepararea soluție injectabilă
Sermion administrat sub formă de liofilizat: intramuscular - 2-4 mg de două ori sutki- intraarterial - 4 mg în 10 ml soluție izotonică de clorură de sodiu 2 minute- intravenos - 4-8 mg per 100 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de dextroză 5-10% prin perfuzie lentă (în această doză poate fi administrată de mai multe ori pe zi).

Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare, nici un magazin.

Modul de administrare, doza și durata tratamentului depinde de natura bolii.

Atunci când se recomandă funcția renală de medicament administrat în doze mai mici.

efecte secundare

• Sistemul cardiovascular: scăderea marcată a tensiunii arteriale (de obicei după administrare parenterală), senzație de căldură, amețeli;
• Sistemul digestiv: disconfort abdominal, greață, dispepsie, constipație, diaree;
• Sistemul nervos: dureri de cap, confuzie, insomnie sau somnolență;
• Metabolism: independent de doză și durata tratamentului o concentrație crescută de acid uric în sânge;
• Alte reacții: erupție pe piele.

Efectele secundare ale medicamentului sunt de obicei ușoare până la moderate.

Măsuri de precauție

În doze terapeutice Sermion nici un efect asupra tensiunii arteriale, dar la persoanele cu tensiune arterială ridicată, aceasta poate provoca o scădere treptată.

Efectul terapeutic al medicamentului manifestă gradat, se recomandă ca utilizarea prelungită a unei evaluări periodice a eficacității tratamentului, și în continuare la oportunitatea lor.

În legătură cu posibila apariție a hipotensiune arterială datorate administrării parenterale Sermion pacientului câteva minute după injectare trebuie să fie într-o poziție orizontală, în special la începutul terapiei.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce masina si alte vehicule, precum și de lucru cu utilaje potențial periculoase care nu a fost studiat, dar, având în vedere natura bolii de bază, pacienții trebuie să fie atenți atunci când efectuează astfel de lucrări.

interacțiuni medicamentoase

Într-o aplicație cu Sermion poate potența medicamente antihipertensive.

Video: Încălcarea circulației cerebrale - cauze, simptome și tratament

La o întâlnire comună cu acid acetilsalicilic este necesară pentru a controla timpul de sângerare, deoarece poate crește.

Este necesară prudență în timp ce utilizarea nicergolină cu medicamente metabolizate care implica acest izoenzimă CYP2D6, deoarece nu se poate exclude posibilitatea de interacțiuni medicamentoase între ele.

Termeni și condiții de depozitare

Se depozitează la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Păstrați departe de copii.

Durata de valabilitate: tablete - 3 ani, Liofilizat - 4 ani, solvent - 5 ani.