Melbek

Melbek - un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) - un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei-2 (COX-2) antipiretice, antiinflamatorie și acțiune analgezică.

formă de eliberare și compoziție

Formele de dozare MELBEK:

• Comprimate: galben pal, rotund, cu un semn pe una dintre laturile (10 sau 30 de comprimate într-un blister din folie din aluminiu / PVC într-un pachet de carton 1 blister);
• O soluție injectabilă intramusculară: galben-verzui, transparent (1,5 ml în fiole cu o capacitate de 2 ml din sticlă incoloră tip hidrolitică I, cu inel de culoare galbenă în partea superioară a fiolei și albastru - la izlome- 3 în fiolei plastic palet, într-un carton unitate 1 palet).

Ingredient activ: meloxicam - 7,5 mg per 1 tabletke- 15 mg per 1 flacon (1,5 ml).

Componente suplimentare:

• Comprimate: celuloză microcristalină, povidonă reductază, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal, lactoza, stearat de magneziu, citrat de sodiu;
• O soluție de clorură de sodiu, glicofurol, glicină, meglumina, poloxamer 188, apă pentru preparate injectabile, soluție de hidroxid de sodiu sau soluție de acid clorhidric până la pH 8,4.

indicaţii

Melbek recomandat pentru utilizare pentru tratamentul simptomatic al următoarelor boli:

• Artrita reumatoidă;
• osteoartrita;
• spondilita anchilozantă (spondilita anchilozanta).

De asemenea, medicamentul este indicat pentru ameliorarea durerii in tratamentul altor leziuni degenerative și inflamatorii ale articulațiilor.

Contraindicații

absolută:

Video: Cum de a vindeca dureri de spate timp de 1 minut la domiciliu

• insuficiență cardiacă decompensată;
• Perioada dupa operatie bypass coronarian;
• Sinusurile parțiale sau combinație completă recurente polyposis nazale și paranazale, astmul bronsic si intoleranta la acid acetilsalicilic și alte AINS (inclusiv o serie de date istorice);
• Erozive și ulceroase defecte ale mucoasei gastrice 12 sau ulcer duodenal;
• hemoragie gastro-intestinală activă;
• Inflamația intestinului (boala Crohn, colita ulcerativă);
• sângerare cerebrovasculare sau alte tipuri de sângerare geneză;
• violări ale ficatului Exprimate;
• Insuficiența renală fără dializă, leziune renală progresivă (inclusiv hiperkalemie confirmat);
• deficit de lactază, intoleranta la lactoza, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză (pentru tablete);
• Vârsta până la 15 ani - pentru tablete până la 18 ani - pentru o soluție;
• Alăptarea și sarcina;
• Hipersensibilitate la oricare dintre componentele agentului (inclusiv aspirina si intoleranta la preparatele seria pirazolon).

Relativă (luate cu multă atenție, deoarece există o posibilitate de complicații)

• bolile cerebrovasculare;
• Boala coronariana;
• insuficiență cardiacă cronică;
• boala arteriala periferica;
• Diabetul;
• Hiperlipidemia / dislipidemiei;
• Leziunile ale tractului gastro-intestinal (GIT) în istorie;
• Prezența infecției cu Helicobacter pylori;
• tulburări somatice severe;
• Clearance-ul creatininei de 30-60 ml / min;
• Bătrânețea;
• fumat;
• Folosirea frecventă de alcool.

Doze si mod de administrare

soluție Melbek a fost administrată prin injecție intramusculară profundă, o tabletă se administrează pe cale orală în timpul meselor. Preparatul este aplicat 1 dată pe zi, doza recomandată poate fi de 7,5 mg sau 15 mg, în funcție de severitatea inflamației și a intensității durerii.

Utilizarea unei soluții este prezentată în primele 2-3 zile de tratament, atunci pacientul este transferat pe cale orala. Doza este ajustată în mod individual, se recomandă să se utilizeze cea mai mică doză care permite pentru a obține efectul terapeutic dorit in cel mai scurt cursul tratamentului. Doza maximă a fiecărei forme de dozare a preparatului, precum și doza totală de utilizarea combinată a unei zile nu trebuie să depășească 15 mg.

Pacienți hemodializați cu insuficiență renală, precum și pericolul crescut de reacții adverse, o doză mai mică de 7,5 mg pe zi.

Soluția nu se recomandă să fie amestecat în aceeași seringă cu alte medicamente.

efecte secundare

• Sistemul digestiv: de multe ori - dureri abdominale, balonare, constipație, diaree, vărsături, toshnota- rar - regurgitare, creșterea transaminazelor hepatice (tranzitorie), stomatită, hiperbilirubinemie, gastrită, sângerare la nivelul tractului gastro-intestinal (inclusiv ascunse) - rar - ulcere gastroduodenale, esofagitei , kolit- foarte rar - hepatită, perforații ale tractului gastro-intestinal;
• Sistemul nervos: de multe ori - dureri de cap bol- rar - amețeli, tinitus, somnolență, vertigo- rar - coșmaruri, modificări ale dispoziției, confuzie, dezorientare (pentru tablete);
• Sistemul hematopoietic: rar - anemiya- rar - modificări ale numărului de sânge (inclusiv leucopenie, trombocitopenie ..);
• Piele: rar - erupții cutanate, mâncărimi, otek- angioneurotic rar - urticarie, sindrom Stevens-Johnson, epidermică toxică nekroliz- rar - fotosensibilitate (pentru tablete), eritem polimorf, erupții buloase;
• Sistemul cardiovascular: rar - „maree“ de sânge la nivelul pielii, creșterea tensiunii arteriale, edeme periferice (pentru tablete) - rar - palpitații;
• Sistemul respirator: rar - astm (pentru predispoziție după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte AINS);
• Sistemul urinar: rare - hypercreatininemia și / sau o creștere a concentrațiilor plasmatice de uree, hiperkaliemia (pentru tablete) - foarte rar - insuficiență renală acută;
• Reacții alergice: rar - reacții anafilactice / anafilactoide;
• Senses speciale: rar - conjunctivită, tulburări de vedere (inclusiv vedere încețoșată ..);
• Reacții locale: durere și o senzație de arsură la locul de injectare.

Prin simptomele supradozajului includ următoarele efecte: greață, vărsături, durere epigastrică, hemoragie gastrică, alterarea stării de conștiență, insuficiență hepatică, insuficiență renală acută, asistola, stop respirator.

Tratamentul este simptomatic, aplicarea kolestiramina pentru a accelera excreția medicamentului din urină alcalinizare ZHKT-, diureza și hemodializă ineficiente din cauza Comunicațiile de mare cu proteine ​​din sânge.

Măsuri de precauție

Este necesar să se monitorizeze performanța rinichilor la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică, ciroză hepatică, hipovolemie, care a apărut după o intervenție chirurgicală, precum și la vârstnici.

Pacienții care au primit medicamentul în asociere cu diuretice trebuie să consume lichide suficiente.

În observarea mâncărimi, erupții cutanate, fotosensibilitate, urticarie, tulburări marcate ale tractului gastro-intestinal este necesar pentru a opri utilizarea produsului.

La fel ca alte AINS Melbek poate masca semnele bolilor infecțioase.

In timpul tratamentului, se recomandă să nu conducă vehicule și alte mecanisme complexe din cauza riscului de posibile reacții adverse (somnolență, amețeală).

interacțiuni medicamentoase

Se ia în considerare faptul că atunci când sunt combinate cu MELBEK:

• medicamente trombolitice (fibrinolizin, streptokinaza), anticoagulante (heparină, warfarină, ticlopidină) - cresc riscul de sângerare;
• Diuretice - crește riscul de insuficiență renală la pacienții într-o stare de deshidratare;
• Alte AINS - cresc riscul de sângerare gastro-intestinală și ulcere gastrointestinale defecte.

Odată cu utilizarea simultană a Melbek:

• Scăderile efectului hipotensiv al enzimei (ECA), beta-blocante, vasodilatatoare de conversie a angiotensinei;
• Creșteri ale concentrației din sânge de litiu;
• Îmbunătățește metotrexat mielodepressivnoe și nefrotoxicitate ciclosporina;
• Reduce eficacitatea dispozitivelor contraceptive intrauterine.

Termeni și condiții de depozitare

Se va păstra protejat de lumină și umiditate, la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 4 ani.