Meloxicamul

Tablete: Valium, de la galben pal la culoare galben, uneori cu incluziuni minore și marmorat (10 bucăți în blistere, într-un pachet de carton upakovki- 1 sau 2 până la 10 sau 20 de unități pe cutii de polimer, într-un borcan de cutie de carton 1) ;
O soluție pentru injectare intramusculară: galben sau galben-verzui, transparent (la 1,5 ml din sticlă ampulah- 3 sau 5 flacoane per blister, blister 1 într-un pachke- de carton cu 10 flacoane în blistere, 1-2 blister ambalaj într-un carton) ;
Supozitoarele rectale (6 bucăți în blistere într-un ambalaj din carton 1 sau pachetul 2).

Ingredient activ - meloxicam (7,5 mg sau 15 mg per 1 comprimat de 10 mg în 1 ml dintr-o soluție de 7,5 mg sau 15 mg în 1 supozitoare).

Componente auxiliare:

Comprimate: dihidrat Citrat de sodiu, stearat de calciu, lactoză, amidon carboximetil de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, celuloză microcristalină, povidonă;
O soluție injectabilă intramusculară: glicină, glicofurol, poloxamer 188, meglumina, soluție de hidroxid de sodiu 0,1 M (la pH 8.4-8.9) clorură de sodiu, apă distilată (1 ml);
Supozitoare: Hard grăsime.

indicaţii

Indicații pentru utilizare a medicamentului este meloxicamul și bolile inflamatorii degenerative ale articulatiilor (osteoartroza, osteoartrita), spondilita anchilozanta si artrita reumatoida.

Contraindicații

Meloxicam este contraindicat în următoarele boli și condiții:

Boala inflamatorie intestinală (boala Crohn, colita ulcerativă);
hemoragie gastro-intestinală activă;
Eroziv și leziuni ulcerative ale membranei mucoase a duodenului sau a stomacului;
insuficiență cardiacă decompensată;
boală hepatică activă sau insuficiență hepatică severă;
Deoarece operatia de by-pass aortocoronarian;
sângerare cerebrovasculare și alte sângerare;
Insuficiența renală la pacienții care nu fac dializă, și alte boli de rinichi progresiva;
Datele din istoria rinitei atac, bronșic, urticarie după ingestia de aspirină sau alt agent antiinflamator nesteroidian;
În timpul sarcinii și alăptării;
Copilăria și adolescența la 15 ani;
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Pregătirea cu precauție la pacienții cu boală cerebrovasculară, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă coronariană, diabet, dislipidemie / hiperlipidemia, boala arteriala periferica, mai mic de 60 ml / min, la vârstnici cu clearance-ul creatininei, în boli somatice infecție severă prezența Helicobacter pylori, datele din istoria dezvoltării leziunilor ulcerative ale tractului gastro-intestinal, în timp ce fumatul, utilizarea frecventă de alcool, utilizarea prelungită a resists nesteroidieni mijloace spalitelnyh și terapia concomitentă cu anticoagulante, agenți antiplachetari, corticosteroizi orali și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei.

Video: Meloxicam & Amelotex

Doze si mod de administrare

Un preparat sub formă de tablete administrate pe cale orală în timpul edy- supozitoare administrate soluție rektalno- pentru administrare intramusculară - cale parenterală.

Dozele recomandate de meloxicam (1 pe zi):

Artrita reumatoidă - 15 mg. Odată ce efectul terapeutic al dozei poate fi redusă la 7,5 mg;
spondilită anchilozantă (boala Bechterew) - 15 mg. Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 15 mg;
Osteoartrita - 7,5 mg. Poate crește doza până la 15 mg.

Injectarea intramusculară a medicamentului este indicat in primele 2-3 zile de tratament, după care este recomandat pentru a comuta la administrarea orală.

La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, precum și la pacienții cu insuficiență renală care sunt supuși hemodializei, doza utilizată nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

efecte secundare

În aplicarea medicamentului meloxicamului au următoarele sisteme de efecte secundare și organe:

Sistemul digestiv: dispepsie, inclusiv vărsături, greață, flatulență, constipație sau diaree, esofagita Bolivariene abdominale, eructatii, hiperbilirubinemie, stomatită, sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal (inclusiv ascunse), ulcer gastroduodenal, creșterea tranzitorie a transaminazelor hepatice , gastrita, hepatita, colita, perforații ale tractului gastro-intestinal;
Sistemul respirator: bronhospasm;
Sistemul cardiovascular: edem periferic, palpitații, creșterea tensiunii arteriale, sânge la nivelul pielii feței;
Sistemul urinar: creșterea concentrațiilor plasmatice de uree și / sau hypercreatininemia, conexiune nedostatochnost- renala acuta cu administrarea medicamentului nu a fost stabilită - albuminuria, nefrită interstițială, hematurie;
Sistemul nervos: dureri de cap, amețeli, tinitus, vertij, somnolență, dezorientare, confuzie, labilitate emoțională;
Organismele de sânge: anemie, trombocitopenie, leucopenie;
Senses: vedere încețoșată, conjunctivită;
Piele: erupții cutanate, prurit, urticarie, erupții cutanate buloase, fotosensibilitate, necroliză epidermică toxică, eritem multiform;
Reacții alergice: anafilactoide / anafilaxie, angioedem.

Măsuri de precauție

Cu utilizarea concomitentă de diuretice meloxicam și recepție necesită o cantitate suficientă de lichid.

Video: Movalis 20 de ani de activitate de succes pe piața

În cazul în care în timpul tratamentului reacțiilor alergice, tratamentul trebuie întrerupt și se consultă medicul.

Deoarece utilizarea meloxicamului poate duce la apariția unor efecte secundare, cum ar fi amețeli și somnolență, pentru o perioadă de tratament ar trebui să abandoneze activitățile rutiere și control potențial periculoase activități care necesită concentrare ridicată.

interacțiuni medicamentoase

Probabilitatea de interacțiune a medicamentelor / substanțelor Meloxicam:

Aspirina si alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene - crește riscul erozive și leziuni ulcerative și sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal;
Agenți antihipertensivi - scade eficiența acestora;
Formulările litiu - litiu poate crește concentrația în sânge și creșterea toxicității acestuia;
Metotrexatul - intensifică efectul negativ asupra sistemului hematopoietic;
Tacrolimus si diuretice - creste riscul de insuficienta renala;
Anticoagulantele și medicamente trombolitice - crește riscul de sângerare;
Kolestiramin - Accelerarea eliminării meloxicam;
contraceptive intrauterine - poate scădea eficiența acestuia din urmă.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați într-un loc întunecat, uscat, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit