Melbek

Melbek - un medicament antiinflamator non-steroidian utilizat în terapia simptomatică a bolilor inflamatorii și degenerative ale articulațiilor, care sunt însoțite de durere.

formă de eliberare și compoziție

Melbek disponibil în următoarele forme de dozare:

• Comprimate: rotunde, galben pal, cu semnul de pe o parte (în blistere de 5, 10, 30 buc, 1-3 ambalaje într-un ambalaj din carton.);
• O soluție injectabilă intramusculară: galben-verzui, transparent (în fiole de 1,5 ml, 3 flacoane în tăvi pe un palet 1 într-un ambalaj din carton).

Compoziția unei tablete conține:

• Ingredient activ: meloxicam - 7,5 mg;
• Componente auxiliare: citrat de sodiu, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal, povidona reductază, celuloză microcristalină, lactoză, stearat de magneziu.

Compoziția unei fiole (1,5 ml), soluție pentru administrare intramusculară include:

• Ingredient activ: meloxicam - 15 mg;
• Componente auxiliare: meglumina, glicofurol, poloxamer 188, glicină, clorură de sodiu, hidroxid de sodiu 1 M sau de acid clorhidric 1 M, apă pentru preparate injectabile.

indicaţii

Melbek indicat pentru tratamentul simptomatic al artritei reumatoide, osteoartritei, spondilitei anchilozante (boala Bechterew) și alte boli inflamatorii și degenerative ale articulațiilor însoțite de durere.

Contraindicații

• insuficiență cardiacă decompensată;
• Boala inflamatorie intestinală (boala Crohn, colita ulcerativă);
• sângerare cerebrovasculare sau alte tipuri de sângerare;
• boală hepatică activă sau insuficiență hepatică severă;
• Insuficiența renală la pacienții care nu efectuează dializă (cu clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml pe minut), boală renală progresivă, inclusiv hiperkaliemia confirmat;
• Deoarece operatia de by-pass aortocoronarian;
• Combinație (totală sau parțială), astm bronșic, polyposis nazale recurente si paranazale sinusuri si intoleranta la acid acetilsalicilic și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene antiinflamatoare (inclusiv antecedente);
• hemoragie gastro-intestinală activă, modificări ale mucoasei gastrice erozive și ulceroase sau duoden 12;
• Sarcina și alăptarea (alăptare);
• Vârsta 15 (tablete) sau 18 (soluție pentru administrare intramusculară);
• Hipersensibilitate la medicament.

În plus, Melbek contraindicat în formă de tablete utilizate în prezența intoleranței la acidul acetilsalicilic și seria pirazolonă de preparate, precum și boală ereditară rară (intoleranță la lactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză).

Melbek trebuie utilizat cu precauție la pacienții vârstnici, precum și următoarelor boli / condiții:

• bolile cerebrovasculare;
• Boala coronariana;
• Hiperlipidemia / dislipidemiei;
• insuficiență cardiacă cronică;
• boala arteriala periferica;
• Diabetul;
• tulburări somatice severe;
• Clearance-ul creatininei de 30-60 ml pe minut;
• Fumatul, consumul frecvent de băuturi alcoolice;
• Infecția cu Helicobacter pylori (Helicobacter pylori);
• O istorie a datelor cu privire la dezvoltarea leziunilor ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
• Utilizarea prelungită a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene;
• Terapia concomitenta anticoagulant (warfarina), antiagregante plachetare (acid acetilsalicilic, clopidogrel), corticosteroizi pe cale orală (prednisolon), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (citalopram, paroxetina, fluoxetina, sertralina).

Pentru a reduce riscul de efecte adverse din tractul gastro-intestinal este necesar să se utilizeze cea mai mică doză eficace posibilă pentru durata minimă a cursului.

Doze si mod de administrare

Melbek sub formă de comprimat, administrat oral, cu mese.

Multitudinea de recepție - 1 ori pe zi. Regimul de dozare recomandat:

• Artrita reumatoidă: 15 mg pe zi. În funcție de eficiența poate scădea în doză de 2 ori;
• Spondilita anchilozanta: 15 mg pe zi;
• Osteoartrita: 7,5 mg pe zi. Cu ineficacitatea dozei de medicament poate fi crescut de 2 ori.

Melbek sub formă de soluție se administrează prin injecție intramusculară profundă (administrare intravenoasă este contraindicată).

Administrarea intramusculară este prezentată numai pentru primele 2-3 zile. Terapia Ulterior trebuie să continue cu forma orală a preparatului (tablete). In functie de severitatea intensitatii inflamației și durerii doză zilnică de 7,5 mg sau 15 mg recomandată. Medicamentul este folosit 1 dată pe zi.

Conținutul flacoane în aceeași seringă pentru a se amesteca cu alte medicamente nu ar trebui.

MELBEK doza maximă în orice formă de dozare - 15 mg pe zi. La pacienții cu un risc crescut de efecte secundare, precum și la pacienții cu hemodializă cu insuficiență renală severă, doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 mg.

Video: Meloxicam pentru dureri de spate

Global MELBEK doza zilnică utilizată sub formă de tablete și injecții - până la 15 mg.

efecte secundare

În timpul terapiei pot dezvolta tulburări ale unor sisteme ale organismului:

• Sistemul cardiovascular: de multe ori - oteki- periferice rar - creșterea tensiunii arteriale, palpitații, înroșirea feței;
• Sistemul nervos: de multe ori - dureri de cap, golovokruzhenie- rar - zgomote în urechi, vertij, sonlivost- rar - dezorientare, confuzie, coșmaruri, labilitate emoțională;
• Sistemul urinar: rare - hypercreatininemia și / sau o creștere a ureei în serul sanguin, giperkaliemiya- foarte rar - conexiune nedostatochnost- renala acuta cu administrarea medicamentului nu a fost stabilită - albuminuria, nefrită interstițială, hematurie;
• Sistemul digestiv: de multe ori - indigestie, inclusiv greață, vărsături, dureri abdominale, flatulență, constipație, diareyu- rar - creșterea tranzitorie a valorilor transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemie, regurgitare, esofagită, ulcer gastroduodenal, sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal (inclusiv ascuns) stomatit- rar - perforații ale tractului gastro-intestinal, hepatita, gastrita, colita;
• Sistemul respirator: rar - bronhospasm, dezvoltarea acută a astmului bronșic;
• Piele: rar - mâncărime, angioedem, syp- piele rar - necroliză toxică epidermică, erupții cutanate, sindrom Stevens-Dzhonsona- rar - eritem polimorf, erupții buloase;
• Organe senzoriale: rar - vertigo- rar - tulburări vizuale, inclusiv conjunctivita, vedere încețoșată, zgomote în urechi;
• Corpurile de hematopoieza: rar - anemiya- rar - modificări ale numărului de sânge, inclusiv trombocitopenie, leucopenie;
• Reacții alergice: rar - reacții anafilactice / anafilactoide;
• Reacțiile locale (pentru administrare intramusculară): posibil durere și o senzație de arsură la locul de injectare.

Măsuri de precauție

Atunci când se aplică MELBEK la pacienții cu antecedente în care ulcerul gastric și duodenal, precum si in a fi pe pacienții sub tratament anticoagulant trebuie sa fie precaut (datorită unui risc crescut de erozive și a bolilor ulcerative ale tractului gastrointestinal).

tratamentul trebuie, de asemenea, făcută cu precauție și sub controlul funcției renale la pacienții vârstnici, la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică cu manifestări clinice, ciroza si hipovolemie asociate cu o intervenție chirurgicală.

La pacienții cu dializă MELBEK doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 mg.

Pacienți cu insuficiență renală, la un clearance-ul creatininei mai mare de 30 ml per minut modul de corecție nu este necesară.

Atunci când sunt aplicate simultan cu diuretice MELBEK necesar să se ia o cantitate suficientă de lichid.

Video: analgezice dureri de spate

În cazul tratamentului în timpul reacțiilor alergice (prurit, erupție cutanată, urticarie, fotosensibilizare) aplicarea preparatului trebuie întreruptă. Ca și alte medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene, Melbek pot masca simptomele bolilor infecțioase.

Utilizarea medicamentului poate avea un impact asupra fertilității, deci nu este recomandat pentru femeile de planificare a sarcinii.

MELBEK de aplicare poate provoca efecte adverse sub formă de amețeală, dureri de cap și somnolență, astfel încât este recomandat la momentul tratamentului pentru a renunța la conducere și îndeplinirea sarcinilor care necesită concentrare.

interacțiuni medicamentoase

Cu MELBEK aplicarea simultană cu anumite medicamente pot să apară efecte nedorite:

• medicamente antihipertensive: reducerea eficienței acestora;
• Alte medicamente non-steroidiene anti-inflamatoare (de asemenea, aspirina): risc crescut de erozive și leziuni ulcerative și hemoragii ale tractului gastro-intestinal;
• Metotrexat: amplificarea efectelor sale negative asupra sistemului hematopoietic (risc de leucopenie și anemie, este prezentat un control periodic hemogramă);
• Formulările litiu: dezvoltare litiu cumulare și crește efectul său toxic (în timp ce aplicația este recomandată pentru a controla concentrația de litiu în sânge);
• Dispozitivele intrauterine: scădere a eficienței acestora;
• Diureticele si ciclosporina: risc crescut de a dezvolta insuficienta renala;
• Colestiramina: consolidarea excretia prin tractul gastro-intestinal;
• Anticoagulantele (ticlopidina, heparina, warfarina), precum si cu medicamente trombolitice (fibrinolizin, streptokinaza): risc crescut de sângerare (necesită monitorizarea periodică a parametrilor de coagulare a sângelui);
• Inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei: risc crescut de hemoragie gastro-intestinală.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc întunecat, uscat inaccesibil copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 4 ani.