Mirloks

Mirloks - un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS), având antiinflamatorie, antipiretică și analgezică. Acțiune

formă de eliberare și compoziție

Forma de dozare -: comprimate rotunde, plate, de culoare galben deschis, cu o linie de divizare pe o parte (7,5 mg - 20 elemente într-un ambalaj blister într-un blister- de carton 1 15 mg - 10 bucăți în blister.. într-un pachet de carton 1 sau 2 blistere).

Video: LEGO NEXO CAVALERI: Fortreks - Cetatea mobilă (70,317) - Brickworm

Substanță activă Mirloksa - meloxicam: 1 comprimat de 7,5 sau 15 mg.

Componente suplimentare: citrat de sodiu, crospovidona micronizat, maltodextrină, amidon de porumb, stearat de magneziu, lactoză.

indicaţii

Mirloks utilizate pentru tratamentul simptomatic în următoarele cazuri:

• osteoartrita;
• Artrita reumatoidă;
• spondilita anchilozantă (spondilita anchilozanta).

Contraindicații

absolută:

• insuficiență hepatică severă;
• ulcer peptic și 12 tiperstnoj exacerbare ulcer;
• insuficiență renală severă (hemodializă din stânga);
• Aspirina astm;
• sarcinii;
• lactație;
• Vârsta până la 15 ani;
• Hipersensibilitate la medicament.

Relativă (necesită o îngrijire specială și monitorizare constantă):

• Bătrânețea;
• leziuni erozive si ulcerative ale tractului gastro-intestinal în istorie;
• insuficiență cardiacă cronică, cu simptome de insuficiență circulatorie;
• ciroza;
• Hipovolemia, ca urmare a intervenției chirurgicale.

Doze si mod de administrare

Mirloks luate oral 1 dată pe zi, în timpul mesei.

Doza recomandată pe zi, în funcție de indicația:

• Artrita reumatoidă: 7.5-15 mg;
• Osteoartrita: 7,5 mg, dacă este necesar, crește până la 15 mg;
• Spondilita anchilozanta: 15 mg.

Pentru pacienții cu insuficiență renală severă, hemodializa, administrat 7,5 mg pe zi.

efecte secundare

• Aparat digestiv: constipație, diaree, flatulență, dureri abdominale, erozive și leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal, xerostomie, greață, vărsături, creșterea enzimelor hepatice, sângerare gastrointestinală (implicit sau explicit), perforarea stomacului sau intestinelor, esofagită, stomatită, colită, hepatită;
• Sistemul cardiovascular: senzație de bufeuri, creșterea tensiunii arteriale, tahicardie;
• Sistemul respirator: tuse, exacerbarea astmului;
• Sistemul nervos central: tinitus, confuzie, dezorientare, amețeli, tulburări de somn, dureri de cap;
• Sistemul urinar: infecții ale tractului urinar, edem, proteinurie, hematurie, necroza medulara renală, nefrită interstițială, insuficiență renală;
• Sistemul hematopoietic: leucopenie, anemie, trombocitopenie;
• Organ de vizibilitate: vedere încețoșată, conjunctivită;
• Reacțiile dermatologice și alergice: a crescut fotosensibilitate, erupții cutanate, mâncărimi, urticarie, umflarea buzelor și a limbii, necroliză toxică epidermică, reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic), eritem multiform, vasculită alergică;
• Altele: febră.

Măsuri de precauție

Pacienții care au concomitent cu Mirloksom meloxicam și diuretice trebuie să bea multe lichide.

Medicamentul poate provoca somnolență, dureri de cap și amețeli, astfel încât se recomandă perioada de tratament să se abțină de la conducere și executarea de lucrări potențial periculoase.

interacțiuni medicamentoase

reacție de cuplare posibilă în cazul aplicării simultane Mirloksa cu alți agenți:

• Alte AINS, inclusiv aspirina: riscul de erozive și leziuni ulcerative și sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal;
• Agenți antihipertensivi: reducerea eficienței acestora;
• Metotrexat: consolidarea efectelor sale secundare din sistemul hematopoietic (riscul de leucopenie și anemie);
• Preparatele litiu: crește acțiunea lor toxică;
• Diureticele și tacrolimus: risc de insuficiență renală;
• Contraceptive intrauterine: reducerea eficienței acestora;
• Anticoagulantele (ticlopidina, heparina, warfarina) si medicamente trombolitice (fibrinolizin (streptokinază): riscul de sângerare;
• Colestiramina: o creștere a excreției sale prin tractul gastro-intestinal.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C într-un loc protejat de lumină și la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani.