Nospanum

Comprimate: galben cu o tentă de portocaliu sau verzui, biconcave, rotund, pe de o parte, cu o gravură «spa» (6 sau 24 bucăți în blistere din PVC / Al, într-un pachet de carton 1 blister- de 20 de bucăți în blistere din aluminiu /. aluminiu (polimer laminat), într-un pachet de carton 2 blistera- de 60 bucăți în flacoane din polipropilenă, cu dop din polietilenă, prevăzut cu dispenser singură piesă dintr-un pachet de carton 1 flakon- de 100 de bucăți în flacoane din polipropilenă, într-un flacon de cutie de carton 1);
Soluție pentru administrare intravenoasă sau intramusculară: clar, galben-verzuie (fiole de 2ml din sticlă de culoare închisă aplicat cu un punct de defect pe un contur 5 flacoane de ambalaje din plastic celulare in unitatea de ambalaje din carton 1).

Substanța activă: clorhidrat de drotaverină - 40 mg per 1 tabletke- 20 mg în 1 ml soluție.

Componente auxiliare:

Tablete: povidonă, talc, amidon de porumb, stearat de magneziu, lactoză monohidrat;
Soluția: etanol de 96% bisulfit de sodiu (metabisulfit de sodiu), apă distilată.

indicaţii

Spasmele musculaturii netede a sistemului urinar: spasme ale vezicii urinare, pielita, nefrolitiaza, cistita, vezica urinara tenesmus uretrolitiaz- (prin injectare);
Spasme ale musculaturii netede, în boli ale tractului biliar: colecistită, colangită, cholecystolithiasis, pericholecystitis, cholangiolithiasis, papilită.

Ca agent terapeutic auxiliar Nospanum utilizat în următoarele boli și condiții:

durerile de cap (p.o.);
Spasme ale musculaturii netede a tractului gastro-intestinal: gastrită, colită, enterită, spasme ale pilor și cardia, ulcerul duodenal si stomac, colita spastică cu sindrom de colon iritabil cu balonare și constipație după excluderea unor boli care se manifestă sindromul „abdomen acut“ (ulcer perforație , apendicita, pancreatita acuta, peritonita);
Dismenoreei.

Dacă imposibilitatea aplicării tabletelor de preparare Nospanum este administrat parenteral.

Contraindicații

renale grele și / sau insuficiență hepatică;
insuficiență cardiacă severă;
vârsta copiilor (pentru soluție, deoarece nu există date din studiile clinice la această grupă de vârstă);
Copiii sub șase ani (pentru tablete);
perioada de lactație (date clinice);
Sindromul de glucoză-galactoză, deficit de enzime lactaza, intoleranta la lactoza (pentru tablete);
Hipersensibilitate la ingredientele principale sau auxiliare.

Nospanum de a utiliza prudență la pacienții cu hipotensiune arterială (din cauza pericolului de colaps), copii (pentru tablete) și femeile gravide.

Doze si mod de administrare

tablete

Un preparat sub formă de tablete, administrat oral. Dozele recomandate:

Adulți: 120-240 mg pe zi, divizată în 2-3 doze. Doza unică maximă - 80 mg pe zi - 240 mg;
Copiii mai mari de 12 ani: 160 mg pe zi, împărțită în 2-4 recepție;
Copii 6-12 ani: 80 mg pe zi, divizată în 2 doze.

Fără a consulta un medic de droguri Nospanum nu durează mai mult de 1-2 zile. Dacă nu există nici o îmbunătățire în tratamentul trebuie să consulte un medic pentru diagnostic și terapie modificări ulterioare, dacă este necesar. Atunci când se utilizează drotaverină ca durată adjuvant tratament fără consultație medicală poate fi de 2-3 zile.

injecție

Video: No-Spa

Un preparat sub forma unei soluții pentru administrare parenterală. Doza zilnică medie - 40-240 mg, divizată în 1-3 administrare intramusculară.

În colica renală și / sau gallstone acută administrat 40-80 mg Drotaverină intravenos.

Video: Tablete No-Spa

În timpul travaliului fiziologic pentru scurtarea fazei dilatare cervicale medicament este administrat la începutul perioadei de întindere intramuscular la o doză de 40 mg, cu un efect nesatisfăcător și injecția a fost repetată o dată timp de 2 ore.

efecte secundare

tractului gastrointestinal: rar - greață, constipație;
Sistemul cardiovascular: rar - tensiune arterială, palpitații ale inimii;
Sistemul nervos: rar - amețeli, dureri de cap, insomnie;
Sistemul imunitar: rare - reacții alergice (prurit, erupții cutanate, urticarie, edem angioneurotic) - frecvență necunoscută - șoc anafilactic (fatal și non-fatal);
Reacții locale: rar - o reacție la locul de injectare.

Măsuri de precauție

injecție intravenoasă la pacienții cu tensiune arterială scăzută ar trebui să fie în poziția culcat pe spate pacientului din cauza riscului de colaps.

De droguri sub formă de tablete (atunci când luate în doze recomandate) nu are nici un efect asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu alte mașini potențial periculoase. După introducerea shpy parenteral de dorit să se abțină de la activități care necesită concentrare ridicată și viteza reacțiilor mentale.

interacțiuni medicamentoase

Drotaverinum slăbește efectul anti-Parkinson al levodopa, atunci când numirea lor simultană poate crește tremor și rigiditate.

Atunci când sunt aplicate cu alte antispastice (inclusiv m-holinoblokatory) efect spasmolitic este sinergică.

Drotaverină pentru morfină intramusculară și intravenoasă reduce activitatea spasmogenă și îmbunătățește hipotensiune arterială cauzate procainamida, chinidina și antidepresive triciclice.

crește Fenobarbital efect antispastic shpy.

Drotaverină legat de proteinele plasmatice (în principal - și albumină și globulinelor), dar datele privind shpy interacțiunea cu alți agenți se leagă semnificativ de proteinele plasmatice, nu. Cu toate acestea, acest efect ar trebui să fie luate în considerare în cazul utilizării concomitente cu medicamente din cauza riscului de efecte secundare toxice și / sau farmacodinamice.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc întunecos, la o temperatură de 15-25 ° C (comprimate în flacoane din polipropilenă și injecție) nu este mai mare de 25 ° C (comprimate în blistere din PVC / aluminiu) nu este mai mare de 30 ° C (comprimate în blistere din aluminiu / aluminiu ). Păstrați departe de copii.

Durata de depozitare a tabletelor în blistere din PVC / Aluminiu - 3 blistere Goda din Aluminiu / Aluminiu, în flacoane de polipropilenă sub formă de soluție injectabilă - 5 ani.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit