Emfizem lobare congenital

emfizem lobară congenital (acțiune) se caracterizează printr-o creștere a volumului unuia dintre lobi pulmonare datorită distensiei sale.

Cauzele emfizem lobare congenitale

Primar lobară bază emfizem - mecanism cu supapă de tip obstrucție bronșică, care asigură un debit de aer inspirator și o întârziere în alveolă în timpul expirației, ceea ce duce la lobului hiperinflația.

deficit congenital de cartilagiu bronșic (displazia cartilaginoasă) sau bronhomalyatsiya.

impactare bronșic În afara chisturi bronhogenix sau ganglionilor limfatici.

obstrucție bronșică cauzate de stenoza sau bronhie ori exces mucoasa bronșică.

fiziopatologia

Anormal ramificare conduce bronhiile la formarea valvei, cum ar fi „air trapping“ și lobului hiperinflația.

Creșterea ponderii este însoțită de comprimarea țesutului normal pulmonar, deplasarea de organe în direcția opusă la dezvoltarea insuficienței respiratorii și tulburări circulatorii.

Simptomele de emfizem lobare congenitale

Formularul decompensată se manifestă în primele zile după naștere, simptome de dispnee, cianoză, crize de apnee. Descoperirile fizice: o creștere în partea afectată a pieptului, slăbirea sau absența respira pe auscultare, percuție thympanitis.

Formularul subcompensat se manifestă în câteva luni crize pe termen scurt de asfixie, frecventat de aderare infecții ale tractului respirator.

forma compensata la copii sunt asimptomatice și detectate accidental la o examinare cu raze X.

Diagnosticul de emfizem lobare congenital

Examinarea cu raze X relevă o creștere a transparenței și proporția plamanului, deplasare mediastinală, comprimarea functionare lob pulmonar, o aplatizare a diafragmei, hernie mediastinală datorită mișcării pererazdutoy lob în direcția opusă.

Tratamentul emfizem lobare congenital

Tratamentul chirurgical, care vizează îndepărtarea lobului afectat de plămâni.