Sarcom de tesuturi moi - tumora la copii
Incidența bolilor în fiecare an în rândul copiilor populația caucaziană sub vârsta de 15 ani este de 8,4: 1 milion, iar printre copiii populației negroide - aproximativ 4,2 :. 1 milion toate tipurile de sarcoame de țesuturi moi în conturile rabdomiosarcom pentru aproximativ 50% (a se vedea. tabelele 19-11).
Subtipurile sarcom de țesuturi moi pot fi identificate prin similitudine cu tesut intact din care provin (Tabel. 19-11). Unele dintre ele sunt diferite de creștere agresive, altele sunt în creștere relativ lent. Majoritatea pacientilor cu sarcom este o singură entitate.
Tabelul 19-11. sarcom de țesuturi moi
Țesătura din care provine tumora | Tipul tumorii | Cursul natural al procesului |
mesenchyme primar | maligne | Acesta poate fi congenitală, vkonechnostyah de obicei localizate sau retroperitoneal prin creșterea rapidă ichasto retsidiviruet-, de obicei, metastasizes la plamani, creier, nodurile ilimfaticheskie hepatice este rar la copii, mai ales în curs de dezvoltare lipom vpredsuschestvovavshey, caracterizat printr-o creștere rapidă, caracterizat prin spațiu, uneori soprovozhdaetsyaobschey simptome (febră) - metastaze chastyeu relativă |
Fabric, de unde ați venit tumorala | Tipul tumorii | proces Estestvennoetechenie | |
fibros | fibrosarcom | adulți, copii cu rezhevstrechayutsya iskhodzavisit în gradul de diferențiere a celulelor poate fi pacientii vrozhdennoy- la vârsta de 5 ani (m. e. în timpul forma infantil) au o mai mare de supraviețuire decât vârsta de 15 ani (metastaze la 7,5% și respectiv 50% ) - la litsv după vârsta de 15 ani sa dus la recidivelor locale în 40% accentul principal vkonechnostyah- cel mai adesea localizate este de obicei asociat cu expunerea anterioară | |
dermatofibrosarcomul tuberoasă | tumoare cu creștere lentă, care este mai frecvent pe trunchi și păros litsa- parte golovyili progresează de la nodul cutanat la sfintele la vtechenie picior de mai mulți ani OPU severe, dar uneori (rar) cu creștere rapidă chastotamestnyh de mare retsidivov- extinde la țesutul subcutanat, mușchi și os metastazare cea mai mare parte un fel in plamani si creier | ||
Fibromatoza (hamartom fibros, febrosis colli, fibrom infantilă și juvenilă aponevrotic, fibromatoza generalizată congenitală, degetele fibrom infantile) | creșterea Otlichaetsyainvazivnym rareori metastazează (cu excepția vrozhdennyygeneralizovanny fibro matoz organele interne, de obicei, prognoza imeyuschiyneblagopriyatny) - prognoza pentru cea mai mare parte favorabile, dar chastotaretsidivov este de 90% | ||
canceros | Redkovstrechaetsya sub vârsta de 40 de ani- se referă la o formă de sarcoame de țesuturi moi, care devin bolnavi în a doua jumătate a anului de viață Locul de amplasare tipic Nakonechny (în special a șoldului) și în spațiul retroperitoneal, vine fasciei izglubokih sau recurența locală myshts- în 44% din prognoza depinde sluchaev- otrazmera și adâncimea tumorii primare (t. e. dacă numai fascia sau structura boleeglubokie lovit) | ||
epitelioida | Și creștere lentă-tumora infiltrează, de obicei, se manifestă extremități uzelkamina dureroase (în special la nivelul antebrațului sau mâinii într-o; | ||
Fabric, de unde ați venit tumorala | Tipul tumorii | proces Estestvennoetechenie Video: retroperitoneal sarcom de tesuturi moi: optiuni de tratament | |
Sosudistyetkani | kolennoyoblasti) - noduli adesea acoperite cu ulcerat frecvență înaltă kozhey- mestnyhretsidivov- de multe ori metastasizes la plamani, ganglionii limfatici și piele | ||
limfă | Limfangiosar- | Vstrechaetsyaochen rar localizate, în principal, la extremități, uneori apare cherezneskolko decenii după congenitală sau dobândită limfedemy- metastatic rapid progresive la pleura și peretele toracic | |
circulator | angiosarcom | Rapid progresivă, cu o frecvență ridicată a primelor membrelor ocheredporazhaet iskhodov- letale, ficat, și capul și shei- asociate cu vinilhlorida- vvedeniemtorotrasta si pot sa apara la copii cu vârsta între 1 an sau metastaza la ficat, oasele și glandele suprarenale | |
Gemangioperitsi- | Mozhetproyavlyatsya ca localizare primară tumora-cele mai frecvente - Nakonechny și frecvența tulovische- ridicată de recurență locală (50%) - metastazypoyavlyayutsya târziu (după 10 ani), de obicei in plamani, creier și ficat | ||
țesut de susținere | juvenil | Pervichnayalokalizatsiya în nosoglotke- nu metastazează, dar creste invasively | |
sinovial | Sinovialnokletochnayasarkoma | Vstrechaetsyaredko și mai ales la cei in varsta de 20-40 ani-in 80-90% din cazuri voblasti articulației genunchiului, piciorului și kisti-, de obicei, metastasizes la plamani, oase si limfei uzly- caracterizate prin recurente locale cu pozdnimiproyavleniyami (chiar și 10-15 ani) | |
fasciei | țesut moale Alveolyarnayasarkoma | Creștere lentă a tumorii primare cu recurențe localizate în principal la nivelul șoldului sau peredneystenke zhivota- frecvente locale și metastazelor, în principal, mai târziu, ichasche plamanii, oasele si mozg- apare la copii cu vârsta de 3 ani | |
Mezotelial- Video: chimioterapie strategie modernă de sarcoame ale țesuturilor moi | maligne | Redkovstrechaetsya au copii- cauzate de expunerea la azbest la pervichnayalokalizatsiya de multe ori în adulților se prezintă pleura și bryushine- progresează rapid, cu o largă și metastaze mestnymrasprostraneniem | |
aponevrozei | desmoid | Redkovstrechaetsya la copiii cu o varsta medie de debut este de 23 ani- chaschenachinaetsya pe peretele abdominal anterior sau umăr vosnovnom borozde- manifestat sub forma fixă; | |
Țesătura din care provine tumora | Tipul tumorii video: "Principii moderne de diagnostic și tratament al sarcoamelor țesuturilor moi" (Partea 3) | Cursul natural al procesului | |
Boala vannogo obrazovaniya- poate depinde oturovnya estrogen si se dezvolta in period` post-natale | |||
musculare netede | leiomiosarcom | Rare la copii, a descris sluchaizabolevaniya novorozhdennyh- adesea localizate la nivelul tractului gastrointestinal, urogenital și sistemah- respiratorii metastazează în principal în ficat, regionale ganglionilor limfatici, plămâni, pancreas și peritoneului | |
mușchii striați | rabdomiosarcom | A se vedea. Secțiunea 14.15 | |
Într-o modificare a: Rabdomyosarcoma și alte sarcoame ale țesuturilor moi / Ed. A. S. Cancer Levine.- în Young.-New York: Masson Publishing, 1982, pp. 615-632.
În acest caz, este important să se determine prevalența acesteia înainte de o intervenție chirurgicală, în special în ceea ce privește metastaze osoase și plămâni. Uneori chirurgia radicală este singura șansă de vindecare. Poate ciudat la un alt grup de tumori, în aceste cazuri, este necesar să se examineze cu atenție țesutul tumoral pentru a determina tipul și detecție specifică naturii maligne sau benigne. Chimioterapia postoperatorie este efectuat pentru tumorile maligne cu activitate mitotică marcată, indiferent de mărimea lor și posibilitatea de rezecție.
Sarcom
Sarcom sinovial- Rabdomiosarcom la copii
- Sarcom a glandei salivare
- Rabdomiosarcom
- Banca de țesut
- Hemoglobină
- Liofilizarea
- Clasmocytoma
- Sarcom
- Fluidul interstițial
- Distribuția neuniformă a gazului în spațiul retroperitoneal la pnevmoretroperitoneuma cerere
- Tumorile la copii
- Tumori renale - tumori la copii
- Tumori hepatice - tumori la copii
- Tumorile tractului gastro-intestinal - tumori la copii
- Diferite tipuri de cancer si de cancer - tumori la copii
- Limfangioma, timom - tumori la copii
- Nelimfoblastnyh leucemie acută - tumori la copii
- Leucemie mieloidă cronică - tumori la copii
- Histiocitoză - tumori la copii
Sarcom