Sifloks

Sifloks (Sifloks)

International si chimice nume: Tsiprofloksatsin- 1-ciclopropil-6-fluoro-1, 4-dihidro-4-hidroxi-7- (1-piperazinil) -3-chinolincarboxilic;

Principalele caracteristici fizico-chimice: 500 mg comprimate, rotunjite, acoperite, oboevypuklye alb, cu o crestătură;

ingrediente:

Sifloksa 1 comprimat conține 500 mg de ciprofloxacin;

alte sostavlyayuschie- amidon de porumb, celuloza microcristalin, crospovidonă, dioxid de siliciu, stearat de magneziu, hidroxipropil metilceluloza, poli etilen glicol 4000, dioxid de titan.

Forma de eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate antimicrobiane pentru aplicare. Fluorochinolone. Cod ATC J01M A02.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie.

Sifloks - agent antimicrobian sintetic fluorochinolonelor. efect bactericid. Activă împotriva microorganismelor Gram-negative, inclusiv Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus, Neisseria, stafilococi si alte bacterii aerobe gram-pozitive.

Sifloks utilizate la adulți pentru tratamentul infecțiilor tractului mochevydelyayuschih, infecții ale tractului respirator inferior, infecții ale pielii și fanere pielii, oaselor și articulațiilor, cauzate de gram-negative și gram-pozitive microorganisme aerobe sensibile la ciprofloxacină.

Farmacocinetica.

Ciprofloxacin este bine absorbit din tractul digestiv după administrare orală, oferind metabolism minim în timpul trecerii inițiale prin ficat. Prezența alimentelor în tractul gastrointestinal reduce nivelul de medicament în sânge, dar nu întârzie ora absorbției ciprofloxacin.

Biodisponibilitate după ciprofloxacin oral recepție clorhidrat, la adulți sănătoși este de 50 - 85%, și se observă prin concentrația maximă de medicament în ser, în principal, în domeniul 0,5 - 2, 3 ore.

Eliminarea jumătate ciprofloxacinei la pacienții cu funcție renală normală este de 4 ore.

Aproximativ 40-50% dintr-o doză orală este excretată nemodificată în urină.

Indicații pentru utilizare.

boli inflamatorii infecțioase cauzate de microorganisme sensibile la ciprofloxacin:

tractului respirator

• inflamația acută a sinusurilor;

• bronșită acută și exacerbarea bronșitei cronice;

• inflamație a plămânilor.

moduri mochevydelyayuschih

• neuslozhnennoe și complicație a inflamației canalului urinar, inflamatia vezicii urinare, bolile inflamatorii ale rinichiului și prostată;

• inflamație neuslozhnennoe gonorrheal a colului uterin, si a vezicii urinare;

cavitatea abdominală

• diaree bacteriană (forma severă), febră tifoidă;

• colecistita, colecist abces;

• peritonită, abces în cavitatea abdominală;

Alte infecții severe

• bakteriyamiya, sepsis, infecții la pacienții cu imunitate redusă;

infecții ale pielii și ale țesutului subcutanat bolile inflamatorii ale oaselor și articulațiilor.

Metoda de utilizare și de doză.

Comprimatele trebuie administrate întregi, în timpul sau după o masă, se recomandă să se spele în jos cu apă. Dozarea depinde de tipul de infecție patogen și severitatea bolii, sensibilitatea microorganismelor care cauzeaza procesul de infectare, vârsta pacientului și capacitatea excretorii renale. Tratamentul tipic a fost continuată timp de 3 zile după normalizarea temperaturii corpului, sau dispariția simptomelor.

De obicei prescris un regim de tratament pentru adulți:

în sinuzită acută: la 500 mg la fiecare 12 ore. timp de 10 zile;

în boli ale tractului respirator inferior: la 500 mg la fiecare 12 ore. timp de 7-14 zile:

în bolile cu accident vascular cerebral sever sau complicații: la 750 mg la fiecare 12 ore.

timp de 7-14 zile;

în acută, inflamația neuslozhnennom a vezicii urinare la femei: 100 mg sau 250 mg la fiecare 12 ore. timp de 3 zile;

în bolile mochevydelyayuschih căile de lumină și picior mediu: Ciprofloxacina 250 mg la fiecare 12 ore. timp de 7-14 zile:

la procesele mochevydelyayuschih infecții ale tractului complicate: 500 mg de medicament la fiecare 12 ore. timp de 7-14 zile;

atunci când neuslozhnennoy gonoree! infecții ale vezicii urinare si cancerul de col uterin: 250mg o dată;

cu leziuni infecțioase ale prostatei: Ciprofloxacină 500 mg la fiecare 12 ore. în termen de 28 de zile;

atunci când diaree bacteriana cu accident vascular cerebral sever: 500 mg la fiecare 12 ore. timp de 5-7 zile:

de febră tifoidă - 500 mg la fiecare 12 ore. timp de 10 zile;

în tratamentul infecțiilor cronice ale cavității abdominale: 500 mg la fiecare 12 ore. timp de 7-14 zile, in asociere cu metronidazol;

leziuni infecțioase ale pielii, țesutului subcutanat, oasele și pulmonare și articulațiilor Nivelul secundar: 500 mg la fiecare 12 chas.- în procesele inflamatorii și complicații severe, administrat 750 mg la fiecare 12 ore. Pe parcursul tratamentului leziunilor cutanate infectioase este de 7-14 zile și procesele infecțioase la nivelul oaselor și articulațiilor -4-6 săptămâni, maxim - 2 luni.

Insuficiența renală. La pacienții adulți cu insuficiență renală recomanda un regim de tratament:

Clearance-ul creatininei (ml / min.) Doza

>50 doze se aplică de obicei

30-50 250-500 mg la fiecare 12 ore.

5-29 250-500 mg la fiecare 18 ore.

hemodializă sau dializă peritoneală este de 250 - 500 mg la fiecare 24 ore. (După dializă).

insuficiență hepatică

Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la grad moderat nu ar modifica, de obicei, doza. În insuficiența hepatică severă este necesară pentru a reduce doza de droguri.

Efect secundar.

Cel mai adesea în timpul tratamentului cu ciprofloxacină pot să apară: greață, diaree, vărsături, dureri epigastrice, dureri de cap, anxietate, erupții cutanate.

Distribuția reacțiilor adverse în funcție de frecvența de apariție:

Contraindicații.

Hipersensibilitate individuală la ciprofloxacină sau la alte componente ale formulării. Sarcina. Perioada de alăptare.

Sensibilitate crescută la alte medicamente de chinolone.

Nu utilizați Ciprofloxacin pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani (ca în experimentele pe animale a stabilit că nu sunt deteriorate cartilajului care duce la claudicație nenegociabil).

Supradozaj.

Uneori, la supradozaj semnificativ de droguri, leziuni renale menționate reciclare. De asemenea, tratamentul simptomatic se recomandă monitorizarea funcției renale de introducere a lichidului suficient. În vederea absorbției ciprofloxacină de frânare administrarea de medicamente care neutralizează sucul gastric recomandat. În cazul supradozajului trebuie să atribuie imediat tratamentul adecvat.

Caracteristici de utilizare.

• Ciprofloxacin, precum și alte fluorochinolone trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu boli ale sistemului nervos central (de exemplu, ateroscleroza arterelor cerebrale, epilepsie și marcate cu antecedente de alte boli care pot cauza convulsii).

• În timpul tratamentului este necesar să se consume o cantitate mare de lichid.

• 3 apariția de erupții cutanate sau alte simptome care indică o sensibilitate crescută la medicament, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și consultați un medic.

• Foarte rar, după prima doză de medicament poate dezvolta anafilaxie și șoc (reducerea tensiunii arteriale, ritmului cardiac și respirație).

• În timpul tratamentului Sifloks, la fel ca în cazul tratamentului altor chinolină, se pot dezvolta tenosinovita și chiar ruptură de tendon (de exemplu, tendon calcaneului). Medicamentul trebuie întrerupt în caz de durere si inflamatorii schimbari in tendonul.

• Ciprofloxacin, la fel ca alte ftorhitsoloni, poate provoca reacții fototoxice, astfel încât perioada de tratament cu pacientul are Sifloks evita expunerea la soare. Ar trebui să se oprească tratamentul medicamentos în caz de reacții fototoxice.

• În timpul tratamentului cu ciprofloxacina, ca atunci când se utilizează antibiotice și alți agenți chimioterapeutici pot dezvolta enterocolita pseudomembranoasa. Simptomele acestei boli pot fi pronunțată și prelungită diaree. Nu ar trebui să fie prescrise medicamente care inhibă peristaltismul.

• Este să fie atent în aplicarea fluorochinolonelor în tratamentul pacienților cu deficit de glucoză-6-fosfat prin posibilitatea de apariție a hemolizei.

• Lipiți formulare de îngrijire atunci când este administrată pacienților cu insuficiență hepatică sau insuficiență renală (vezi. Secțiunea 4.2. Mod de utilizare și Administrarea ).

Interacțiunea cu alte medicamente. • Ciprofloxacina inhibă biotransformarea teofilinei. Cu aplicarea simultană a ciprofloxacinei cu teofilină poate crește concentrația serică de teofilină, ceea ce conduce la un risc crescut de efecte adverse cauzate de teofilină. Ciprofloxacina poate încălca, de asemenea, biotransformarea cofeina.

• ciprofloxacina nu trebuie utilizat concomitent cu agenți care neutralizează sucul gastric, care conțin săruri de magneziu, aluminiu, calciu și fier sau zinc, deoarece acestea pot perturba procesul de absorbție a ciprofloxacinei. Ciprofloxacina trebuie luată nu mai devreme decât 4:00. după primirea preparatelor menționate anterior, sau timp de 2 ore. înainte de primirea lor.

• Cu aplicarea simultană a ciprofloxacinei și orale anticoagulante pot podsilivatsya acțiunea acesteia din urmă.

• Într-un experiment pe animale a constatat că fluorochinolonele (în doze mari), se aplică cu anumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu, fenbufen, dar nu acidul acetilsalicilic), pot provoca convulsii.

• Cu aplicarea simultană a ciprofloxacinei cu ciclosporină poate crește nivelul de creatinina din serul sanguin.

• Ciprofloxacin, la fel ca și alte fluorochinolone pot podsilyuvati efect al nivelurilor glibenclamidă și mai mici de glucoză din sânge la unii pacienți.

• Probenecidul inhibă eliberarea de ciprofloxacină.

• metoclopramida poate accelera absorbția ciprofloxacinei.

• Cu utilizarea simultană a ciprofloxacinei și fenitoină concentrației fenitoina în ser poate crește sau descrește. Se recomandă ca monitorizarea concentrațiilor de fenitoină în serul acestor pacienți.

Termeni și condiții de depozitare.

Depozitați într-un loc uscat, inaccesibil copiilor, protejat de lumină, la

Temperatura la 25 ° C

Înainte de a utiliza produsul ar trebui să clarifice data de expirare înscrisă pe

ambalaje. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Perioada de valabilitate - 4 ani.