Roksid kidtab

Roksid kidtab (Kidtab Roxid)

International si chimice nume: roxitromicină, (3R, 4S, 5S, 6R, 7R, 9R, 11S, 12R, 13S, 14R) -4- [(2, 6-dideoxi-3-C-metil-3-O-metil-ribo al- geksapiranozil) oxi] -14-etil-7, 12, 13-trihidroxi-10- [(E) - [(2-metoxietoxi) metoxi] imino] -3, 5, 7, 9, 11, 13-hexametil-6 - [[3, 4, 6-trideoxi-3- (dimetilamino) -BD-xilo-hexopiranosil] oxi] oksatsiklotetra- decan-2-onă);

Principalele caracteristici fizico-chimice: Comprimate rotunde, plate, de culoare portocaliu deschis, nu acoperit;

Compoziție. 1 tabletă conține 50 mg roxitromicină;

alți constituenți: etil celuloză, amidon de porumb, trisilicat de magneziu, crospovidonă, colorant "Apus de soare galben" FCF, aspartam, arome "mentă", Levomentol, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc.

Forma de eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții antimicrobieni pentru uz sistemic. codul ATC J01FA06.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Roxitromicina - un semisintetice antibiotice macrolide.

Acesta are un efect antimicrobian prin inhibarea sintezei proteinelor bacteriene și legarea la P-zonoyu subsecțiune bacteriene 30S ribozom, ceea ce conduce la disocierea ribozom peptidil t PHK inversă.

Prin roksitromitsin microorganisme sensibile:

Gram-pozitive :. Streptococcus spp, inclusiv. Strep. pneumoniae, Enterococcus spp., Staph. aureus, Staph. Epidermidis, Bacillus cereus, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes.

Gram-negativ: pertussis Bordetella, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (sensibilitatea unor tulpini instabile), Helicobacter pylori, Legionella pneumophilia, Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurela multocida, Vibrio cholerae.

Anaerobic :. Actinomyces spp, oralis Bacteroides (B. fragilis rezistente), Bacteroides urealiticus, Clostridium spp. (Cu excepția Cl. Difficile), Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Prevotella melaninogenica, Propionibacterium acnes.

Altele: Borrelia burgdorferi, Chlamidia pneumoniae, Chlamidia psittaci, Chlamidia trachomatis, Cryptosporidium spp, Mycobacterium avium, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia conorri, Rickettsia richttsii, Toxoplasma gondii, Ureaplasma urealyticum ..

Stimulează activitatea fagocitară a neutrofilelor și monocitelor, nu se cumulează în țesuturi, nu numai că interacționează cu alte medicamente. Admiterea în mică măsură de alimente afectează absorbția medicamentului. Roxitromicina are cea mai mică incidență a efectelor secundare, printre alte macrolide. Ei bine tolerat de către adulți și copii.

Farmacocinetica. Absorbit rapid în tractul gastrointestinal după administrarea orală și după 15 minute atinge concentrațiile minime inhibitorii în plasmă și țesuturi pentru microorganisme sensibile. Comparativ cu alte macrolide Roxithromycin mai stabile în mediul acid al stomacului. La primirea dozelor medii terapeutice ale medicamentului în vârful concentrației plasmatice din sânge este atinsă după 1,5-2 ore și concentrația persistentă - recepție 3 ore - 2. Roxithromycin penetrează bine și se acumulează în concentrații eficiente în amigdalelor, gâtului, bronhiile, salivă, piele, gingii, prostata, organele genitale. De asemenea, penetrarea în interiorul neutrofilelor și monocitelor, stimulând activitatea fagocitară. Legarea de proteinele plasmatice - până la 96%. Partial metabolizata in ficat, aproximativ jumătate din substanța activă este excretată în fecale în metaboliza nemodificat și parțial în formă de circa 12% excretat prin rinichi și 15% - lumina. Deoarece laptele matern este de ieșire mai mică de 0,05% din doza. Perioada Roxithromycin viață este suficient de lungă - de la 8 la 15 ore. Farmacocinetica Roxithromycin la sugari, copii, adulți și persoanele în vârstă nu este în mod semnificativ de persoane diferite.

indicaţii.

Infecțiile cauzate de microorganisme sensibile la roxitromicină:

- ORL si ale tractului respirator (amigdalite, faringite, sinuzite, otita medie, pneumonie, bronșită acută și cronică);

- pielii și ale țesuturilor moi (foliculita, furunculoza, celulita, bacteriemie, piodermite, impetigo, dermatita infecțioasă, beshiha);

- infecții genitale (uretrite, prostatite, tservikovaginit, salpingită, în special cele cauzate de microorganisme, în asociere cu Chlamydia și Mycoplasma);

- ulcer duodenal și ulcer gastric, asociate cu Helicobacter pylori (într-o terapie combinată);

- campilobacterioza, criptosporidioză;

- difteriya- - infecție în stomatologie;

- Prevenirea meningita meningococică la persoanele care au fost găsite în contact cu pacientul;

- infecții cauzate de Mycoplasma, Chlamidya, Legionella.

Metoda de utilizare și de doză.

Doza pediatrică sugerată este - 5-8 mg / kg greutate corporală pe zi, distribuite în două etape. Pentru copiii de la 2 luni la 3 ani comprimat vechi este împărțit, în funcție de greutatea corporală, sfărâmată și da copilului o linguriță, dizolvată în apă.

Copiii de la 3 la 9 ani (greutate corporală - 15-30 kg) administrate 2 comprimate (100 mg) dimineața și un comprimat (50 mg) seara.

Copiii mai mari de 10 ani (greutate corporală > 33 kg) și adulți: 150 mg de două ori pe zi sau 300 mg o dată pe zi.

Cursul de tratament, în funcție de indicație și cursul clinic al bolii, este de 5 - 10 zile. Este de dorit să continue tratamentul timp de cel puțin 2 zile după recuperare clinică. Pentru prevenirea meningitei meningococice utilizat sredneterapevticheskih doză kidtab Roksida în decurs de 7 zile, cu infecții streptococice curs de tratament ar trebui să fie de cel puțin 10 zile.

Se recomandă să luați medicamentul timp de 30 de minute înainte sau 2 ore după masă. Tabletele nu sunt mestecate și spălate în jos cu suficientă apă.

Efect secundar.

kidtab Roksid bine tolerat de pacienți de diferite vârste și are un minim între incidența macrolidic a efectelor secundare (3-4%). Foarte rar, erupții cutanate greață, durere epigastrică, flatulență, dispepsie, piele. Ocazional, rar - vărsături, dureri de cap, amețeli, tinitus, eozinofilie, valori crescute ale transaminazelor, hepatită colestatică, vedere încețoșată, simțul mirosului, gustului, parestezie, melenă.

Contraindicații. Roksid kidtab contraindicații de hipersensibilitate la ROXITROMICINĂ, sau alte componente de droguri macrolide. Sarcina și alăptarea. Simultane de coarne de primire droguri. Copiii până la 2 luni.

supradoză.

Manifestată simptome de intoxicare și de a crește severitatea efectelor secundare. lavaj gastric, o terapie simptomatică. Nu exista un antidot specific.

Caracteristici de utilizare.

La pacienții cu disfuncție renală nu este derivată de acumulare de droguri, și, prin urmare, nu este necesară ajustarea dozei. La pacienții cu insuficiență hepatică severă timp de înjumătățire este prelungit, astfel încât doza de kidtab Roksida nu trebuie să depășească 150 mg pe zi. Deoarece datele privind utilizarea în timpul sarcinii Roksida kidtab nu, atunci ar trebui să nu fie administrat femeilor gravide. Dacă utilizarea în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.

Interacțiunea cu alte medicamente. Rar vine în interacțiune cu alte medicamente, deoarece nu are nici o afinitate cu părțile de liant ale citocromului P-450. Cu toate acestea, trebuie evitată utilizarea concomitentă a alcaloizi coarne, deoarece poate duce la ergotism. Dacă recepția simultană cu Digoxin poate crește absorbția acestuia. Macrolidele poate crește concentrațiile plasmatice de terfenadină, astemizol, cisapridă, pimozidă, care modificări evidente de model ECG. Într-o recepție comună cu omeprazol crește biodisponibilitatea ambelor medicamente. Acesta acționează sinergic cu rifampicină. interacţiunea cu carbamazepină, ranitidină, warfarină, contraceptive orale (estrogen / gestagensoderzhaschimi) nu au fost menționate.

Condiții și termeni.

Stocate într-un loc uscat, inaccesibil copiilor, la temperatura de 15 - 25 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.