Soluţie Protozal

soluție perfuzabilă Protozal (Solutio Protozal infusionibus pro)

Denumirea internațională și chimică: Ornidazole- a- (clormetil) -2-metil-5-nitroimidazol-1-etanol;

proprietățile fizice și chimice de bază: Incolor, transparent sau zholtovatogo soluție ușor colorate;

Compoziție. 100 ml de soluție conține ornidazol 500 mg;

Alte componente: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Forma cu eliberare de droguri. Soluție perfuzabilă.

Grupa farmacoterapeutică. agenți antibacterieni pentru uz sistemic.

Cod ATC J01X D03.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. de droguri antimicrobiene și antiprotozoare. Mecanismul de acțiune asociat cu perturbarea structurii microorganismelor sensibile la ADN. Protozal de asemenea, eficiente în ceea ce privește Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), precum și unele bacterii anaerobe Bacteroides și Clostridium spp., Fusobacterium spp. și coci anaerobi.

Farmacocinetica. Legarea de proteine ​​ornidazol este de aproximativ 13%. Substanță activă curge foarte repede în lichidul cefalorahidian, și alte fluide și țesuturi. În funcție de modul, dozele de concentrațiile plasmatice ornidazol sunt în intervalul optim pentru diferite indicate pentru utilizare (6-36 g / l). factor de cumul reutilizabil după doze de 500 mg sau 1000 mg la voluntari sănătoși la fiecare oră până la 12 1, 5-2, 5 ornidazol metabolizat în ficat, pentru a forma, în principal, 2-hidroximetil și? gidroksimetilmetabolitov. Atât metabolit relativ mai puțin activ Trichomonas vaginalis și anaerobi decât ornidazol. Timpul de înjumătățire este de 13 ore. După administrarea unică de 85% din doză a fost excretată în primele 5 zile, în principal sub formă de metaboliți, 63% excretat în urină și 22% - kalom- cu 4% din doză este excretat prin rinichi în stare nemodificată.

indicaţii. amoebiază (In t. H. amoebic dizenterie, forma amoebiaza non-intestinal, în special amebică abces hepatic), giardiaza, prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii cauzate de bacterii anaerobe (în special atunci când pe operații obodovoy rect și ginecologie).

Mod de utilizare și Administrarea. Atunci când se administrează intravenos la doza pentru adulți începând de la 0, 5-1 grame pe zi, apoi doza este determinată în mod individual, în funcție de regimul de tratament, și arată (doza zilnică de până la - 2 r) - pentru copii - 20-30 mg / kg / zi . Sub infecții anaerobe, precum colita amebică acută abces hepatic și utilizate în venă picurare timp de 15-30 min. Pentru tratamentul infecțiilor anaerobe Doza inițială pentru adulți este 0, 5-1 g, apoi la 0, 5 g la fiecare 12 ore, timp de 5-10 zile-pentru copii - 20-30 mg / kg / sutki- după acest medicament se administrează pe cale orală în fiecare 12:00. Pentru prevenirea infectiilor anaerobe preoperatively de preparare pentru adulți se administrează într-o doză de 0, 5-1, 0 g, apoi la 0, 5 g la fiecare 12 ore timp de 3-5 copii - 20-30 mg zile-/ kg / zi. Când amebic abces hepatic și adult dizenterie amoebic Protozal administrat într-o doză de 0, 5 - 1, 0 g, 0 apoi, 5 g la fiecare 12 chas- pentru copii - 25 mg / kg / zi, 1 dată pe zi. Durata tratamentului dizenteriei amoebice este de 3 zile, alte forme de amoebiaza 5-10 zile.

Efect secundar. Leșin, conștiență încețoșată, dureri de cap, somnolență, oboseală, neuropatie senzorială și mixte periferice, tremor, rigiditate, spasme, tulburări de coordonare, pierderea temporară a conștienței, tulburări gastro-intestinale (greață, dispepsie), modificări ale testelor funcției hepatice, reacții cutanate și reacții hipersensibilitate. Când se administrează în tromboză venoasă și posibila durere la locul de injectare.

Contraindicații. Hipersensibilitate la componentele medicamentului și alți derivați ai nitroimidazol. Acesta ar trebui să desemneze un medicament în timpul sarcinii și alăptării.

Supradozaj. În pierdere posibilă supradoză de conștiență, dureri de cap, amețeli, tremor, convulsii, tulburări diareice. Tratament: tratament simptomatic antidot specific neizvesten-, cu apariția convulsiilor - diazepam.

Caracteristici de utilizare. Acesta trebuie să fie atent în tratamentul pacienților cu boli cum ar fi epilepsie, leziuni cerebrale, scleroza multipla. Dacă depășiți dozele recomandate există un risc de efecte secundare la copii, la pacienții cu boală hepatică, la pacienții care abuzul de alcool. Studiile la animale nu au evidențiat efecte teratogene sau toxice asupra fătului.

La aplicarea Protozala ar trebui să se abțină de a conduce autovehicule și executarea de lucrări care necesită o atenție specială.

Interacțiunea cu alte medicamente. Protozal potențează acțiunea anticoagulantelor orale cumarină, care necesită doza lor corelații respective. Protozal prelungește acțiunea miorelaxant cu bromură de vecuroniu.

Termeni și condiții de depozitare. A se păstra la temperaturi de până la + 25 ° C, într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor. A nu se congela. Perioada de valabilitate - 2 ani.