Kanamicină-ILC

Kanamicină-ILC (Kanamycin-KMP)

Caracteristici comune:

Nume internațional: kanamicina;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Pulbere de culoare albă sau aproape albă, higroscopică, se lasă să se aderența pereților flacoanelor de droguri;

Compoziție. 1 flacon conține sulfat de acid kanamicină steril bazat pe kanamitsin1,0 g

Forma de eliberare de droguri. Pulbere pentru soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții antimicrobieni pentru uz sistemic. Aminoglicozidele. codul ATC J01 G B04.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Kanamicină - un antibiotic cu spectru larg. Activitatea Planșele bactericidă împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram negative, precum și bacterii rezistente la acid. Acte privind tulpini de Mycobacterium tuberculosis, inclusiv rezistente la streptomicină, PAS, izoniazidă. Prin legarea la subunitatea 30S ribozomal a sintezei pauze de membrana proteinelor în celula microbiană.

Eficiente de obicei relativ microorganisme rezistente la tetraciclină, eritromicină, cloramfenicol.

Ea nu are nici un efect asupra microorganismelor anaerobe, drojdii, virusuri și majoritatea protozoare.

Farmacocinetica. In intramusculare ajunge rapid în sânge, o concentrație terapeutică este menținută timp de 8 - 12 ore. Ea pătrunde în cavitatea pleurală, fluidul sinovial, secreții bronșice, bilă, prin bariera placentară. În mod normal, kanamicina nu trece prin bariera hemato-encefalică, dar cu inflamarea meningelui, concentrația acestuia în lichidul cefalorahidian ajunge la 30 - 60% din cea plasmatică.

Excretată prin rinichi în decurs de 24 - 48 de ore.

indicaţii. Kanamycin-ILC este folosit pentru tratarea severa

boli septice (sepsis, meningita, peritonita, endocardita, septicemie), infecții, boli respiratorii inflamatorii (pneumonie, empiem, abces pulmonar), rinichi și ale tractului urinar infecții, complicații supurative în perioada postoperatorie infectate arsuri, TB (în cazul rezistenței la micobacteriilor

ftivazida și streptomicină), precum și alte boli care sunt cauzate de microorganisme gram-negative predominant sensibile la kanamicină.

Metoda de utilizare și de doză. Înainte de a utiliza kanamicină Comisia ar trebui să determine sensibilitatea la agentul cauzal.

Kanamicină-ILC numi numai intramuscular.

Bebelusi infecții etiologie nontubercular până la 1 an (în circumstanțe excepționale) medicament administrat într-o doză zilnică medie de 0,1 g- 1 până la 5 ani - 0.1 - 0 3 r peste 5 ani - 0, 3 - 0, 5 g- doza zilnică maximă - 15 mg / kg, frecvența administrării - 2 - 3 ori pe zi. Durata tratamentului - 5 - 7 zile.

Pentru adulți, o singură doză în tratamentul infecțiilor cu etiologie nontubercular de 0,5 g la fiecare 8 - 12 ore, iar doza zilnică este de 1 - 1.5 r doză unică maximă - 1,0 g, cu un interval între administrări maximum 12 ore pe zi, doza - 2 , durata tratamentului - 5 - 7 zile.

O soluție injectabilă intramusculară este de ex tempore preparate, adăugând conținutul flaconului (1,0 g) 4 ml de apă sterilă pentru injecție sau cu 0,25 - 0,5% soluție novocaina, injectat adânc

în cadranul superior exterior al feselor nu este mai mult de 2 - 3 ori pe zi.

Pentru tratamentul tuberculozei administrat la adulți în 1,0 g de 1 ori pe zi pentru copii - 15 mg / kg 1 dată pe zi. Tratamentul dureaza o luna sau mai mult (administrată timp de 6 zile, pe o bază de zi cu zi, pe 7-a zi - o pauză).

Efect secundar. Greață, vomă, diaree, reacții alergice, blocul neuromuscular, parestezie, disbakterioz- posibilă iritație la locul de administrare. La utilizarea prelungită poate dezvolta nevrită de nerv acustic, reacția nefrotoxic (microhematuria, albuminariya, cylindruria).

Contraindicații. Hipersensibilitate, nevrită de nerv acustic, ficat și rinichi, obstrucție intestinală, perioada novorozhdennnosti, copiii prematuri.

Supradozaj. În posibila reacție toxică supradozaj. Când administrarea parenterală ar trebui să ia în considerare probabilitatea blocării neuromusculare (acțiune kurarepodobnymi).

Tratament: reacții toxice - dializă peritoneală sau hemodializă. Și în cazul unei blocade și inhibarea respirației Neostigmină administrat cu atropinom- necesitate demonstrat pentru ventilația artificială a plămânilor.

Caracteristici de utilizare. Înainte de a utiliza produsul ar trebui să acorde o atenție la starea rinichilor.

Tratamentul trebuie să fie sub controlul monitorizării audiometrice și periodică a funcției renale.

In timpul sarcinii, alăptării și la copii sub un an de utilizare a medicamentului este permisă numai din motive de sănătate.

Vârstnici kanamicina-Comisia trebuie prescris numai dacă nu puteți utiliza antibiotice mai puțin toxice. În cazul utilizării medicamentului nu trebuie să depășească o doză, care este recomandată, iar perioada de tratament este necesară monitorizarea atentă a funcției renale.

Interacțiunea cu alte medicamente. Nu se recomandă simultan kanamicina-ILC cu monomitsin streptomicina, neomicina, gentamicina și alte florimitsina OTO- și nefrotoxice droguri. Nu ar trebui să fie combinate cu furosemid-kanamicină ILC și alte diuretice.

Condiții și termeni. A se păstra într-un loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de + 20 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.