Kanamicină

Kanamicină - antimicrobian aminoglicozidic cu spectru larg, care este utilizat pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la acesta, inclusiv tuberculoza.

formă de eliberare și compoziție

Medicamentul este descărcat sub formă de pulbere pentru soluție v / m și / în introducere, și, de asemenea, sub formă de tablete pentru administrare orală.

Kanamicină pulbere vândute în flacoane de 10 ml, care sunt plasate în cutii de carton, la 1, 10, 50 buc.

Kanamicină ingredient activ pentru administrare parenterală - sulfat de kanamicină.

Flaconul 1 este de 1 gram sau 500 mg sulfat de kanamicină.

Substanța activă din tablete Kanamicină - monosulfat kanamicina. 1 comprimat conține 0,125 g sau 0,25 g (125 000 și 250 000 UI) a substanței active.

indicaţii

Indicații pentru kanamicina parenterală sunt:

• Boli infecțioase și inflamatorii, care sunt cauzate de microorganisme susceptibile la o substanță activă;
• Tuberculoza în rezistența micobacteriilor la ftivazidu și streptomicină.

În interiorul medicamentul este prescris pentru următoarele indicații:

• infecții intestinale cauzate de microfloră sensibil, în special, enterocolite, colite bacteriene, dizenterie, bacteriocarrier dysenteric;
• Pregătirea pentru o intervenție chirurgicală la nivelul tractului digestiv.

Kanamicină este utilizat topic în terapia oftalmică în boli, cum ar fi conjunctivita, cheratita, blefarita, ulcer cornean.

Contraindicații

Nu luați kanamicina în astfel de boli:

Video: Cum de a face o lovitură în fesă, intepatura intramusculară

• Hipersensibilitate individuală la aminoglicozide;
• Pierderea auzului, în special în leziunea nervului auditiv;
• Afectarea funcției hepatice;
• Obstrucția tractului digestiv.

Contraindicații pentru administrarea parenterală sunt Kanamicină:

• In timpul sarcinii;
• VIII pereche de nervi cranieni nevrita;
• insuficiență renală cronică severă cu uremie și azotemie.

Doze si mod de administrare

Kanamicină este introdus în / (picurare) / m în cavitate.

On / picurare într-o singură doză de 0,5 g se dizolvă în 200 ml de dextroză 5% și se administrează la o rată de 60-80 picături pe minut.

Kanamicină i se atribuie după cum urmează:

• În tuberculoza. Introdus numai în / m. Pacienți adulți 1 g de 1 ori pe zi, sau 0,5 g de 2 ori pe zi. Copiii numesc 0.015-.02 g / kg pe zi, dar nu mai era nevoie de 0,5-0,75 7 în fiecare zi, pentru a lua o pauză;
• În cazul infecțiilor de natură nontuberculous. Sub doza pentru adulți este de 0,5 g doză zilnică - 1-1,5, doza zilnică maximă de Durata tratamentului -2 - 5-7 zile. Bebelusii administrat numai / m până la 0,05 g / kg pe zi. Copiii din prima lună de viață și prematură utilizate numai pentru motive de sănătate.

Când se administrează oral, o doză unică pentru pacienții adulți - 0,5-1 g, pentru copii - 50 mg / kg pe zi. Frecvența de dozare determinată de medic.

În tratamentul infecțiilor tractului respirator și de droguri tuberculoză pulmonară este utilizat într-un Thermo-inhalații și aerosoli. Pudra (0,25-0,5 g) se dizolvă în 5,3 ml de 0,9%, cu apă distilată sau soluție de clorură de sodiu. Pentru adulți, doza unică este de 0,5 g, pentru copii - 5 mg / kg. Multitudinea de administrare - de 2 ori pe zi. Astfel, doza zilnică pentru adulți - 0,5-1 g, pentru copii - 15 mg / kg. Durata tratamentului în bolile acute - 7 zile în tuberculoză pulmonară - 30 zile sau mai mult, cu pneumonie cronică - 15-20 zile.

In cavitatea (abdominale, articulare, pleurală) pentru spălare injectat 10-25 ml soluție apoasă de 0,25%. Administrat intraperitoneal la 500 mg. În cazul analizei peritoneale necesară dizolvarea 2,1 grame în lichidul de dializă (500 ml).

Doza inițială se calculează în funcție de greutatea corporală.

Pentru pacienții cu insuficiență renală, se reduce doza sau creșterea intervalului între administrări.

efecte secundare

• Din sistemul nervos: slăbiciune, somnolență, dureri de cap, efecte neurotoxice (amorțeală, furnicături, parestezii, crampe musculare, convulsii), atunci când sunt administrate parenteral, este uneori blocul neuromuscular;
• Din sistemul hematopoietic: trombocitopenie, granulocitopenie, leucopenie, anemie;
• Din sistemul digestiv: diaree, greață, vărsături, afectarea functiilor pecheni-, în timpul înghițirii prelungite - balonare, diaree, spumoasă, lumina, scaune uleioase;
• Din sistemul urinar: sete, mări sau micșora frecvența urinare, funcțiilor renale;
• Din simțurile: amețeli, mișcarea discoordination, senzație de stabilire sau de tinitus, pierderea auzului, surditate uneori ireversibile, optica nevrita nerva- auditiv în cazul aplicării locale - lăcrimare, senzație de corp străin în ochi, edem la nivelul pleoapelor;
• Reacții alergice: roșeață, mâncărime, erupție cutanată, febră, angioedem.

Măsuri de precauție

Kanamicină nu este recomandat să folosiți simultan sau secvențial cu agenți antibacterieni, care au proprietăți nefrotoxice și ototoksicheskmi, precum diuretic și miorelaxante.

Numai pentru îngrijirea sănătății să ia kanamicină în insuficiența renală, botulismul, boala Parkinson, miastenia gravis, la pacienții vârstnici.

În terapia kanamicina trebuie să monitorizeze funcția renală.

Pacienții cu boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urinar ar trebui să ia o cantitate mare de lichid.

interacțiuni medicamentoase

efect Kanamicină reduce utilizarea simultană a antibioticelor beta-lactamice la pacienții cu insuficiență renală cronică severă.

Riscul de nefrotoxicitate și ototoxicitate este crescută în timpul administrării kanamicină și vancomicină, cisplatină, polimixina și acid nalidixic.

Crește concentrația de kanamicină în ser și toxicitate crescută: antiinflamatoare nesteroidiene, sulfonamide, peniciline, cefalosporine, diuretice (în special furosemid).

Polimixinele kanamicină crește efectul relaxant muscular, și medicamente anestezice generale curara reduce antimiastenicheskih înseamnă acțiune.

Farmaceutic compatibil cu Kanamicină viomycin, nitofurantoinom, eritromicină, amfotericina B, capreomicina, cefalosporine, heparina, penicilina, monomitsin, gentamicina, streptomicina.

În timp ce utilizarea metoxifluran polimixină pentru administrare parenterală, precum și alte medicamente care blocheaza transmisia neuromusculară, crește riscul de nefrotoxicitate și stop respirator.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc întunecos, la o temperatură de până la 25 ° C

Video: SpaceChem O2 64 cicluri

Perioada de valabilitate - 2 ani.