Enkorat

Enkorat (Encorate)

Caracteristici comune:

Denumirea internațională și denumirea chimică: valproic acid de sodiu 2-propilpentanoat;

proprietățile fizice și chimice de bazăComprimate de culoare roz, rotunde, oboevypuklye acoperite.

Compoziție. 1 comprimat conține 200 mg valproat de sodiu;

alți constituenți: amidon uscat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, lac ponceau 4R, lac Sunset Yellow, -30 polivinilpirolidona, talc, stearat de magneziu, amidon glicolat de sodiu, larilsulfat de sodiu, acid metacrilic copolimer - tip C, acid metacrilic copolimer - tip B, dioxid de titan, polietilenglicol 6000.

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate, enteric.

Grupa farmacoterapeutică. Epileptici. ATC N03A G01.

medicamente de acțiune. Anticonvulsivantele, mecanismul de acțiune se datorează inhibării enzimei GABA-transferaza și conținut crescut de acid gamma-aminobutiric (GABA) în sistemul nervos central (SNC). Acest lucru duce la o scădere a excitabilitate și confiscarea a zonelor motorii ale creierului. De asemenea, imbunatateste starea de spirit și starea mentală a pacienților. Acidul valproic pătrunde sânge-creier și bariera placentară în laptele matern în timpul alăptării.

Farmacocinetica.

Aspirație. După utilizare internă concentrația maximă de medicament în plasmă este atinsă după 1 - 4 ore. concentrație terapeutică plasmatică de 300-600 mmol / L (50-100 mg / l). Biodisponibilitatea droguri ajunge 96-100%.

Distribuție. Legarea de proteinele plasmatice este de 78-94%.

Metabolism. valproatul de sodiu este metabolizat în ficat glyukurirovaniya putom - și oxidării.

Retragere. Excretată prin rinichi. Timpul de înjumătățire de 6-16 ore, un clearance -. 6-27 ml / h / kg. concentrații scăzute de valproat de sodiu derivate din lapte uman.

Indicații pentru utilizare. Pristupy- focare epileptice generalizate (focale, parțiale) atacuri cu convulsii simptomatikoyu- simple și complexe, în bolile organice tulburări de comportament mozga- asociate cu convulsii febrile epilepsiey- copii, vârsta copiilor.

Metoda de utilizare și de doză. Doza stabilită în mod individual. Doza inițială este de 600 mg pe zi. Pentru a obține un efect optim poate crește doza de 200 mg la fiecare 3 zile. comprimate Enkorata înghițite întregi, fără a fi mestecate. Preparatul se aplică 1 sau 2 ori pe zi. Doza maximă recomandată este de 2.55 g Enkorata

Utilizarea la pacienții vârstnici: Utilizarea și regim de doză pentru acest grup de pacienți nu a fost diferită de utilizarea la adulți.

Utilizarea la copii cu greutate mai mare de 20 kg, doza inițială este de 400 mg pe zi. Creșterea dozei trebuie să fie sub supravegherea constantă a pacientului. Doza uzuală este de 20-30 mg / kg / zi, într-una sau 2priomi.

Utilizarea la copii cu greutate de 20 kg: Enkorat utilizat într-o doză de 20 mg / kg.

efect secundar. Pe o parte a sistemului nervos central: ataxie, tremor, nistagmus, stare stupornye izolată.

deșeuri, ficat, pancreas, greață, vomă, diaree, funcție hepatică anormală gastro-intestinală și / sau pancreas.

Din sistemul hematopoietic: anemie, trombocitopenie, leucopenie, timp crescut de sângerare.

Reacții alergice: erupții cutanate, angioedem.

Reacțiile dermatologice: alopecie.

Pe partea metabolismului: uneori - creșterea poftei de mâncare, creștere în greutate, se poate dezvolta hiperaminiemiei.

Contraindicații. Perturbarea de ficat si pancreas, diateza hemoragica, sensibilitate crescută la preparare a componentelor.

Supradozaj. Simptome: comă, relaxare musculară, hiporeflexie, mioame.

Tratament: lavaj gastric, în cazul în care, după administrarea medicamentului a trecut nu mai mult de 10-12 ore. Furnizarea unui diureza osmotica. Monitorizarea și corectarea stării funcționale a sistemului cardiovascular.

Caracteristici de utilizare. Sarcina și alăptarea. Atunci când se aplică Enkorata în primul trimestru de sarcină au un risc crescut de meningomyelocoele fat. În aplicarea medicamentului în timpul sarcinii este posibila apariție a defectelor, inclusiv sindromul anticonvulsivant fetal. Gradul de risc este crescut atunci când sunt combinate cu Enkorata alte anticonvulsivante.

valproat de sodiu se excretă în laptele matern în concentrații scăzute, care nu este un factor de risc pentru un nou-născut. Prin urmare, suspendarea alăptării în timpul tratamentului nu Enkorata necesar.

Utilizarea în pediatrie. Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la copiii mici care au nevoie de tratament de mai multe anticonvulsivante.

Efectul asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. În timpul tratamentului trebuie să se abțină Enkoratom în cadrul activităților potențial nesigure, care necesită creșterea în greutate și reacții psihomotorii rapide.

Interacțiunea cu alte medicamente. Impactul Enkorata îmbunătățită atunci când este utilizat în asociere cu alte anticonvulsivante, sedative, hipnotice și medicamente neuroleptice. Când este necesară administrarea concomitentă cu anticoagulante, aspirina crește riscul de sângerare. Acidul acetilsalicilic poate reduce gradul de legare a medicamentului cu proteinele plasmatice. Etanol și agenți de hepatotoxice crește hepatotoxicității medicamentului.

Condiții și termeni. Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C