Geptral

Geptral (Heptral)

Denumirea internațională și chimică: ademetionine ademetionin- 1,4-butandisulfonat;

Principalele caracteristici fizico-chimiceTabletele, aproape albe, acoperite enteric;

structură Heptral 1 tabletă conține 760 mg de ademetionine 1,4-butandisulfonat, ceea ce corespunde la 400 mg de cationi ademetionine;

alte componente: Dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, polimetacrilat, polietilenglicol 6000, talc, simeticona, polisorbat.

Forma cu eliberare de droguri. Tabletele, membrane acoperite cu strat enteric.

Grupa farmacoterapeutică.

Preparate, care influențează asupra sistemului digestiv si metabolism.

codul ATC: A16A A02.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Ademetionine, substanță biologică, care este inclus în compoziția tuturor țesuturilor și a corpului fluide rare. Este implicată în multe procese metabolice de bază. Ademetionine este un donor al grupării metil în reacțiile biologice ale transmetilare, transsulfuration activează este precursorul fiziologic compuși tiol (cisteină, taurina, glutation, coenzima A și colab.).

Geptral are hepatoprotector și acțiunii antidepresive precum și antioxidant, detoxifiere și regenerant antifibriziruyuschee acțiune. Comprimatele Heptral sunt special acoperite, care se dizolvă numai în intestin, astfel ademetionine este eliberată în duoden, care derivă absorbția acestuia.

Farmacocinetica. Concentrația maximă a medicamentului în plasma sanguină este 0,7 mg / l se atinge în decurs de 2 - 6 ore nDupă o singură utilizare de 400 mg. Acest lucru poate fi explicat prin tabletele stomacale oră de avansare rezistente la acoperire enterica.

Absorbția medicamentului în intestinul uman este rapid.

Biodisponibilitatea medicamentului în cererea internă este de 5%.

Legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă.

Ademetionine penetrează bariera hematoencefalică. După administrarea orală și administrarea intravenoasă a medicamentului a crescut semnificativ concentrația de ademetionine în lichidul cefalorahidian.

Medicamentul este supus biotransformare în prima trecere prin ficat.

Timpul de înjumătățire de aproximativ 90 de minute și nu se modifică după administrări repetate. Excretată prin rinichi.

Indicații pentru utilizare.

Geptral utilizat pentru a trata:

hepatită cronică;

vnutrennepechenochnogo boli colestatice ale ficatului;

ciroza;

encefalopatie hepatică;

sindroame depresive, inclusiv secundar;

sindromul de sevraj.

Aplicare și dozare. Pentru uz oral.

Folosit pentru terapia de întreținere: 0, 8 - 1, 6 g / zi (2 - 4 comprimate). Durata tratamentului 1 - 2 luni.

Se recomandă să ia între tehnicile de mese. Comprimatele trebuie înghițite fără a fi mestecate.

Efect secundar.

Unii pacienți pot disconfort în epigastru (substanță medicamentoasă activă are o valoare de pH acid). Cu toate acestea, aceste sentimente sunt de obicei usoare si nu este condus la întreruperea medicamentului.

Contraindicații.

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului;

I și II trimestru de sarcină (în lipsa unor informații suficiente).

Interacțiunea cu alte medicamente.

Interacțiunea cu alte medicamente nu a fost descrisă.

supradoză.

Despre manifestările clinice de supradozaj au fost raportate.

Caracteristici de utilizare.

În tratamentul pacienților cu ciroză și Geptralom comun hyperasotemia supraveghere medicală necesară și controlul sistematic al nivelurilor de azot în sânge.

Având în vedere efectul tonic asupra Heptral, nu este recomandat să ia înainte de culcare. numire Heptral copii posibilă numai în indicații stricte, din cauza lipsei de observații clinice.

comprimat Heptral trebuie să fie scos din ambalajul blister imediat înainte de recepție. În cazul schimbării culorii tabletelor, ar trebui să se abțină de la utilizarea lor.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje: Nu a fost stabilită.

Termeni și condiții de depozitare.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.