Naltreks

Naltreks (Naltrex)

International si chimice nume: Naltrexonum- N-ciclopropilmetil-14-oksinordigidromorfinona clorhidrat;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Alb, comprimate oboevypuklye rotunde acoperite cu un înveliș din folie cu o linie de defect pe o parte și netede pe cealaltă parte;

Compoziție. 1 comprimat conține clorhidrat de naltrexonă - 50 mg;

alți constituenți: lactoza, amidon, gelatină, benzoat de sodiu, talc, magneziu coajă stearat-: hidroxipropilmetilceluloza, dioxid de titan, PEG 6000.

Forma cu eliberare de droguri. Tablete, coajă de membrană cretat.

Grupa farmacoterapeutică. Instrumente care sunt utilizate în tulburările de aditiv. Naltrexona. codul ATC: N07BB04.

medicamente de acțiune.

Farmacodinamica. Naltrexone este un antagonist competitiv al receptorului opioid care nu are proprietăți de agonist. Naltrexona elimină acțiunile centrale și periferice administrate exogen opioide prin legarea de receptori opioizi competitiv. Această blocare este posibil pentru a învinge introducerea unor doze mari. Naltrexona suprima dependența fizică de opioide și contribuie la menținerea stării, fără medicament, după detoxifiere pacientilor cu dependenta de droguri. Ca urmare a studiilor clinice a stabilit că blochează naltrexona 50 mg în 24 ore de efect farmacologic a 25 mg de heroină care administrat intravenos. Prin dublarea dozei de blocare a efectului naltrexona este menținut timp de 48 de ore, iar doza tripla crește blocada la 72 de ore.

farmacocinetică. După ce a primit naltrexona interior complet absorbit din tractul gastrointestinal, concentrația maximă de naltrexona și metabolitul său activ 6-beta-naltrexol obținut după 1 oră. Medicamentul a fost bine patrunde prin barierele tisulare. 95% din doza de biotransformat naltrexona in ficat, se deplasează la metaboliți activi farmacologic cu care principalul - 6-beta-naltrexol antagonistul opioid. Un al doilea metabolit - 2-hidroxi-3-metoksi-6-beta-naltrexol. Naltrexon și metaboliții săi sunt supuse recirculării intrahepatic. Naltrexona și metaboliții săi sunt excretați în principal prin rinichi. Mai puțin de 1 doză% naltrexonă excretată în urină restul sostoyanii- nemodificat este excretat sub formă de metaboliți, incluzând 38% - în formă de 6-beta-naltrexol liber și legat.

Indicații pentru utilizare. In tratamentul complex al dependenței de heroină (dependență fizică) pentru a sprijini starea pacientului, eliberată de substanța medicamentoasă (după detoxifiere).

Mod de utilizare și Administrarea. Luate pe cale orală. O singură doză de 25-50mg. Conducerea și durata tratamentului sunt determinate în mod individual.

efect secundar. Pe o parte a sistemului nervos central: starea de excitație de prostrație, iritabilitate, golovokruzhenie- rar - depresie, paranoia, oboseala, tulburarea cunostintei, dezorientare în timp și spațiu, halucinații, coșmaruri, somnolență, vedere încețoșată, fotofobie, și un sentiment de durere infundarea în urechi, tinitus.

Pe o parte a sistemului digestiv: pierderea poftei de mâncare, diaree, constipație, rar - uscăciunea gurii, flatulență, agravarea simptomelor de hemoroizi, erozive și leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal, valori crescute ale transaminazelor hepatice.

Pe partea sistemului reproductiv: poate fi întârziat ejaculare, a redus potenta sexuala, creșterea sau scăderea libidoului.

Reacții dermatologice: posibile erupții cutanate.

Sistemul respirator: rar - congestie vasculară a cavității nazale, sângerări nazale, secreții nazale, uscăciunea gurii, hipersalivație, sinuzita, tuse, traheofoniya, dificultăți de respirație.

Cardio-vasculare sistem: hipertensiune arterială, edem, modificarea ECG nespecifice, tahicardie.

Contraindicații. Naltreks este contraindicat la pacienții care primesc tratament cu analgezice narcotice, prezența dependentei de opiacee severe și sindromul de sevraj, pacienții care nu au efectuat teste de provocare cu naltrexona, in hepatita acuta si insuficienta hepatica, intoleranta la droguri si un test de urină pozitiv pentru prezența de opiacee. Nu setați securitatea Naltreksu la copii și femei în timpul sarcinii și alăptării, prin urmare, prescris de droguri la acești pacienți nu este recomandată.

Supradozaj. La ora actuală nu există suficiente date clinice cu privire la posibilitatea unei supradoze. În caz de supradozaj, este necesar un tratament simptomatic pentru a efectua și de supraveghere într-un spital de specialitate.

Caracteristici de utilizare. Naltreks poate fi aplicată numai în cazurile în care pacientul nu este de a lua analgezice opioide timp de cel puțin 7-10 zile. Folosit cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică și / sau renală. In timpul tratamentului, necesitatea monitorizării periodice a funcției hepatice. Naltreks ar trebui să fie anulate în cel mult 48 de ore înainte de intervenția chirurgicală, în care aveți nevoie pentru a utiliza opioide.

Interacțiunea cu alte medicamente. Într-o aplicație cu o eficacitate redusă Naltreksom care conțin agoniști opioizi ai receptorului (antitusive, analgezice).

Termeni și condiții de depozitare. A se păstra la temperaturi de până la + 25 ° C, ferit de lumină și la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani.