Naltima-50

Naltima-50 (Naltima-50)

International si chimice nume: naltrexone- N-ciclopropilmetil-14-oksinordigidro clorhidrat morfinonu;

proprietăți fizice și chimice de bază și: Comprimate de culoare galbenă;

structură 1 comprimat conține 0,05 g clorhidrat de naltrexonă;

Alte componente: lactoză, celuloză microcristalină, amidon de porumb, stearat de magneziu, talc, kroskarmeloza de sodiu, oxid galben de fier, oxid roșu de fier.

Forma cu eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Un antagonist competitiv al receptorilor opioizi.

Codul ATC V03A B30.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Naltima-50 - un antagonist competitiv al receptorilor opioizi. Elimină efectele periferice și centrale ale opioizilor, inclusiv endorfine endogene.

Farmacocinetica. După administrarea orală, naltrexona este complet absorbit în tractul gastrointestinal. Concentrația maximă de naltrexona și metabolitul său activ 6-beta-naltrexol în plasmă până la 1 oră.

Cu utilizarea prelungită a naltrexona nu se acumulează în organism, la o oră, concentrația plasmatică de 6-beta-naltrexol ajunge la 40%.

95% din doza de biotransformat naltrexona în ficat în metaboliți activi farmacologic, care bazic cu antagonist opioid 6-beta-naltrexol asemenea. Un al doilea metabolit - 2-hidroxi-3-metoxi-6, beta-naltrexona. Naltrexon și metaboliții săi testat vnutrennepechenochnoy recirculare.

Naltrexona și metaboliții săi sunt excretați prin rinichi. Cantitatea de naltrexonă liberă, care este excretat în urină este mai mică de 1%, iar cantitatea de 6-beta-naltrexona liber și legat - aproximativ 38%. Medie de înjumătățire a naltrexona - 4 ore, 6-beta-naltrexona - 1 3 ore.

Indicații pentru utilizare. Naltima-50 este utilizat pentru a trata dependența de morfină.

Metoda de utilizare și de doză. Tratamentul poate începe după ce pacientul va fi nici simptome de sevraj și semne de retragere.

administrată intern (doza inițială), 20 mg. Pacientul este monitorizat timp de o oră. În cazul în care nu sunt semne de retragere, restul doza zilnică prescrisă. Doza medie de 50 mg pe zi.

Există și alte scheme: 50 mg din primele 5 zile ale săptămânii și 100 mg - în al șaselea sutki- 100 mg la două zile sau de 150 mg la fiecare trei zi- 100 mg - Luni, 100 mg - de luni și 150 mg - vineri.

Efect secundar.

Pe o parte a sistemului nervos central: excitabilitate, golovokruzhenie- rar - depresie, senzație de oboseală, tulburarea cunostintei, halucinații, tulburări de somn, somnolență, vedere încețoșată, durere și senzație de arsură în ochi, durere și o senzație de plenitudine în urechi, tinitus.

Din sistemul digestiv: pierderea poftei de mâncare, diaree, mai rar de închidere a conductei - uscăciunea gurii, flatulență, erozive și leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal, creșterea transaminazelor hepatice.

Din sistemul urinar: frecvență crescută a urinării, sau violare.

Reacțiile dermatologice: vysypanie- poate ocazional - a crescut secreția glandelor sebacee, picior de atlet, schimbarea pielii, ceea ce corespunde primului pas degerături.

Sistemul respirator: congestie vasculară a cavității nazale, epistaxis, rinoree, strănut, gât uscat, sinuzita, dificultăți de respirație, traheofoniya, tuse, dispnee.

Sistemul cardio-vascular: flebita, edeme, creșterea tensiunii arteriale, schimbarea cardiograms, tahicardie nespecifici, senzație de căldură la nivelul membrelor.

altele: probabil, senzație de oznoba- ocazional - o creștere sau pierderea poftei de mâncare, creștere în greutate, căscatul anormală, diaree, dureri în zona abdomenului, ganglionii limfatici, lymphocytoma.

Contraindicații. hepatită acută, insuficiență hepatică.

Supradozaj. Au fost identificate cazuri de supradozaj.

Caracteristici de utilizare. Naltimu-50 poate fi aplicată numai în cazurile în care pacientul nu ia analgezice opioide 7 - 10 zile.

Folosit cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică și / sau renală. În timpul tratamentului, se recomandă monitorizarea regulată a funcției hepatice.

Naltimu-50 trebuie întreruptă nu mai târziu cum ar fi de 48 de ore înainte de operație, în timpul căreia există o nevoie în utilizarea de analgezice opioide.

Sarcina și alăptarea.

Prin lipsa de comprimate experiență clinică Naltima-50 trebuie administrat la femeile gravide sau la femeile care sunt alăptați, numai atunci când efectul pozitiv al aplicării medicamentului poate depășesc riscul potențial pentru făt sau copil. Utilizarea sigură Naltima-50 pentru tratamentul copiilor nu a fost stabilită.

Interacțiunea cu alte medicamente. In timp ce utilizarea de naltrexona a scăzut eficacitatea medicamentelor care conțin agoniști opioizi ai receptorilor (antitusive, analgezice).

Condiții și termeni. A se păstra în întuneric și departe de copii, la temperatura camerei. Termen de valabilitate - 18 luni.