Primavir

Primavir (Primavir)

Denumirea chimică: 2- (9-oxo-9, 10-dihidroacridin-10-il) acetat de sodiu;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Lichid limpede, de culoare galben-verzuie;

Compoziție. 1 ml de soluție conține 125 mg neovir;

Alte componente: citrat de sodiu, acid citric, apă pentru preparate injectabile.

Forma de eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

Farmacoterapie. Imunostimulante. codul ATC L03AH12 **.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Medicamentul are activitate antivirală împotriva ADN si ARN-virus a genomului si este utilizat pentru tratamentul și profilaxia infecțiilor virale. Acesta și-a exprimat, de asemenea, o acțiune Chlamydia. Activitatea de droguri este legată de capacitatea sa de a provoca o creștere a concentrației de interferoni endogene, în special interferon alfa. Injectarea de 250 mg neovir pentru un titru seric de interferon echivalent cu introducerea 6 - 9 milioane UI de interferon alfa recombinant. Neovir activeaza celulele stem din măduva osoasă, limfocite T și macrofage. Neovir prezintă activitate imunomodulatoare, normalizează echilibrul dintre subpopulații de T-helper și celulele T supresoare. In unele boli neovir pot reduce productia bodys a factorului de necroză tumorală (infecție cu HIV, sepsis) si activeaza celulele natural killer (la boli tumorale). Caracteristica detectat un efect stimulator asupra activității sistemului leucocite polimorfonucleare.

Activitatea interferonului de vârf în sânge și țesuturi se observă câteva ore după administrarea intramusculară neovir și se menține timp de 16 - 20 ore după administrare. Neovir excretat nemodificat în urină.

Farmacocinetica. Atunci când se administrează intramuscular biodisponibilitatea neovir mai mult de 90%. După introducerea de 100 - 500 mg neovir concentrația plasmatică maximă este atinsă după 15 - 30 de minute și este 8, 3 ug / ml. După o oră, 5 este determinată de doar o cantitate mică neovir, iar după data de 6 h neovir în plasmă nu detectabil.

Medicamentul este excretat nemodificat prin rinichi fără a ceda metabolismul, cu timp de înjumătățire de 1 oră.

După 15 - 30 minute după administrarea neovir cu plasmă încep să crească titrul interferonului seric. Dezvăluit două vârfuri în conținutul plasmatice ale interferonilor: 70 UI / ml după 1, 5-2 oră și 110 UI / ml la 8-10 ore după care conținutul începe să scadă. După 24 h concentrației interferonului serice rămâne ridicată până când valorile de ieșire returnate prin 46-48 h.

Indicații pentru utilizare.

Prevenirea și tratamentul sever gripă și alte boli virale respiratorii acute, inclusiv la pacienții cu imunodeficiențe;

- infecții cauzate de virusul Herpes simplex, Herpes Varicela Zooster, Herpes simplex genital, inclusiv la persoanele cu sistemul imunitar compromis;

- gerpetoentsefality;

- encefalita si virusul encefalomielitei etiologie;

- severe acute virale hepatita B și C;

- hepatită cronică activă B, iar biopsia au confirmat prezența markerilor de replicare virală (un antigen virus ADN HBV și HBe);

- hepatită cronică Cu un anti-HCV pozitiv;

- infecții cu citomegalovirus la persoanele cu imunosupresie;

- uretrită, epididimită, prostatită, cervicită și salpingită etiologie chlamydia;

- LGV;

- imunodeficientei Radiații;

- achiziționat sistemul de interferon imunosupresie;

- scleroză multiplă;

- pielii si mucoaselor; Candidei

- într-o terapie combinată sau ca un medicament monoterapie pentru cancer.

Metoda de utilizare și de doză.

Primavir administrat intramuscular la adulți de 250 mg (1 fiolă) sau perioada 4 - 6 mg / kg corp.

Curs de tratament: 5 - 7 injecții la interval de 48 ore.

Când Chlamydia Primavir aplicate concomitent cu fluorochinolone tratament (abaktalom sau kvintorom) plecare vindecarea acesteia din urmă cu 400 mg pe zi injecții Primavira altele. În următoarele 12 zile utilizarea fluorochinolonelor de 200 mg (0, 5 comprimate) de 2 ori pe zi.

Dacă este necesar, în doză unică Primavira poate fi crescută la 500 mg, cu un interval între administrări de 18 - 36 de ore doza curs este redusă sau crescută în funcție de situația clinică și natura bolii. Utilizarea prelungită și profilactic se recomandă intervalului între administrări 3 - 7 zile.

Efect secundar. durere locală posibil la locul de injectare, care trece repede. Ocazional pot să apară febra.

Dacă hipersensibilitate sau durere locală prelungită recomandată Primavir administrată împreună cu 2 ml soluție bezsolevogo novocaina.

Contraindicații. Insuficiența renală (etapa HNN II-III) și sensibilitate la medicament.

Supradozaj. Date despre supradoză de droguri nu este.

Caracteristici de utilizare.

Măsuri de precauție ar trebui să fie utilizat medicament pentru tratamentul pacienților vârstnici, precum și persoanele care primesc terapie imunosupresoare.

Utilizarea pe termen lung a Primavira nu a evidențiat efecte negative asupra funcției cardiovasculare, nervos, respirator, sistemul hematopoietic, tractul gastro-intestinal, sistemul de alocare și alte sisteme ale corpului uman. Medicamentul nu are proprietăți alergene și iritante. In studiile pe animale și culturi de țesuturi umane nu câștiga date despre prezența proprietăților teratogene, mutagene și cancerigene ale medicamentului.

Posibilitatea de a folosi droguri pentru tratamentul copiilor, persoanelor vârstnice, femeile însărcinate și femeile care alăptează, nu a fost investigată.

Interacțiunea cu alte medicamente. Informații despre incompatibilitatea fizico-chimic Primavira cu alte medicamente nu este disponibil. În timpul studiilor clinice și în practica clinică, nu au existat cazuri de incompatibilitate sau de potențare a interacțiunii medicament cu alte medicamente.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la temperatura camerei (15 până la 25 ° C).

Perioada de valabilitate - 3 ani.