Genferon

Genferon (Genferon)

Principalele caracteristici fizico-chimiceSupozitoarele de la alb la alb cu umbra zholtovatym, o formă cilindrică, cu un capăt ascuțit;

Compoziție.

1 supozitor conține interferon uman recombinant alfa-2 - 250 000 UI, 000 UI sau 500 sau 1 milion UI;

alți constituenți: taurină, benzocaină, grăsimi solide, dextran 60000, polioxietilena 1500 Tween 80 emulgator T2, citrat de sodiu, acid citric, apă purificată.

Forma cu eliberare de droguri. Supozitoare.

Grupa farmacoterapeutică. Citokinele și imunomodulatoare. codul ATC L03A.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Genferon - o acțiune combinată de droguri se datorează componentele care sunt incluse în compoziția sa. Are efecte locale și sistemice.

Interferon alfa-2 are antivirale, antimicrobiene și acțiune imunomodulatoare. Sub influența interferon alfa-2 în organism este îmbunătățită activitatea celulelor killer naturale, celulele T-helper, fagocite și limfocitele B differentsiirovanie intensitate. Activarea celulelor albe care se găsesc în toate straturile membranei mucoase și asigură participarea activă a acestora în eliminarea leziunilor primare și furnizează actualizări ale produsului secretorie Imunoglobulina A.

Interferon alfa-2 este, de asemenea, direct inhibă replicarea și transcrierea virală, chlamydia.

Taurina, care face parte din medicament, are de regenerare, reparatorie si membrana hepatoprotectoare, antioxidante, anti-inflamatorii.

Benzocaina este un anestezic local. Reduce permeabilitatea membranelor celulare pentru ionii de sodiu, calciu, ionii strâmtori de receptori care sunt situate pe suprafața interioară a membranei, blocând conducerea impulsurilor nervoase. Acesta previne apariția unor impulsuri durere în terminațiile nervoase senzoriale si fibrele nervoase comportamentul.

Farmacocinetica. Pentru vaginal sau rectal interferon alfa aplicație-2 este absorbit prin mucoasa, pătrunde în țesutul înconjurător în sistemul limfatic, oferind un efect sistemic. De asemenea, din cauza fixarea partiala a celulelor mucoase are un efect local.

A redus nivelurile serice de interferon timp de 12 ore după administrarea necesită reintroducerea acestuia.

indicaţii. În terapia complexă a bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital: genital herpes, Chlamydia, ureaplasmosis, micoplasmoze, candidoza vaginala recurenta, vaginita bacteriana, tricomonaza, papilom, vaginita bacteriana, de col uterin eroziune, cervicita, vulvovaginitis, Bartolini, anexita, prostatita, uretrita, balanitis, balanoposthitis.

Aplicare și dozare. boli infecțioase-inflamatorii ale tractului urogenital la femei.

1 supozitor Genferon (250 000 UI de interferon alfa-2 sau 500 000 UI de interferon alfa-2, în funcție de severitatea infecției) vaginale de 2 ori pe zi, în fiecare zi, timp de 10 zile. În forme prelungite de 3 ori pe săptămână, în fiecare zi timp de 1 supozitor pentru 1 - 3 luni.

boli infecțioase-inflamatorii ale tractului urogenital la barbati.

Intrarectal de supozitor 1 (500 000 UI de interferon alfa-2 sau 1000000 UI de interferon alfa-2, în funcție de severitatea bolii), de 2 ori pe zi timp de 10 zile.

efect secundar. Reacții alergice: erupții cutanate, mâncărimi. Aceste fenomene au loc la 72 de ore după administrarea de suspendare sau de reducere a dozei.

Poate avea frisoane, febră, oboseală, pierderea poftei de mâncare, dureri musculare, dureri de cap, dureri articulare, transpirații, și leucopenie și trombocitopenie.

Contraindicații. Hipersensibilitate la componentele preparatului. Trimestrul I de sarcină.

Supradozaj. Despre cazurile de supradoze de droguri Genferon Nu există răspunsuri.

Caracteristici de utilizare. Cu o pregătire atentă este prescris pentru exacerbarea bolilor alergice și autoimune. Genferon eficientă în timp ce utilizarea de medicamente (antibiotice și alți agenți antimicrobieni), care este utilizat pentru tratarea bolilor urogenitale. Se recomandă să se utilizeze atât vitaminele E și C, care sporesc efectele interferonului.

Siguranța medicamentului la copii nu a fost investigată. Nu există mesaje cu privire la siguranța medicamentului în timpul menstruației.

Sarcina și alăptarea.

Utilizarea medicamentului în II - III trimestru de sarcină este posibilă numai în cazul în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Efectul asupra conducerii unui autovehicul sau a altor mecanisme complexe.

Nu a fost afectată.

Interacțiunea cu alte medicamente. analgezice non-narcotice și droguri anticholinesterase spori efectul anestezina. Benzocaine reduce activitatea antibacteriană a sulfonamide.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 2 ° C până la 8 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.