Ketotifen-FM

Ketotifen-LH (Ketotifen-LH)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: ketotifen- [4,9-dihidro-4- (1-metil-4-piperidiniliden) -1ON-benzo [4,5] ciclohepta [1,2-b] tiofen-10-onă];

Principalele caracteristici fizico-chimiceTabletele albe despre forma oboevypukloy aproape albă, cu o suprafață netedă;

Compoziție. 1 comprimat conține fumarat de ketotifen bazată pe Ketotifen - 0,001 g;

Alte ingrediente: talc, celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal (Aerosil).

Forma cu eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Antihistaminice pentru uz sistemic.

Cod ATC R06A X17.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Ketotifen inhibă acțiunea unor mediatori endogeni ai inflamației și, astfel, prezintă anti-inflamatoare acțiune-bronhorasshiritelnogo nu are niciun efect. Ketotifen inhibă eliberarea de mediatori de alergie, cum ar fi histamina și leucotriene, inhibă eozinofilică sensibilizare granulocitele citokine, conducând la inhibarea migrării granulocitelor eozinofile în zonele de inflamație. Se suprimă dezvoltarea hiperactivității căilor respiratorii asociate cu atat activarea trombocitelor sub influența PAF (factorul activator al plachetelor) și simpatomimetice sau stimularea de alergeni. Ketotifen-LH - un medicament antialergic puternic care blochează competitiv histamina H₁-receptori, cu toate acestea Ketotifen-LH poate fi folosit în loc de antagoniști clasici.

Farmokokinetika. După ketotifen oral LH-absorbit aproape complet. Biodisponibilitatea este de aproximativ 50%, datorită metabolismului în timpul "prima trecere" prin ficat. concentrației plasmatice maxime observate după 2-4 ore. Legarea de proteinele plasmatice este de 75%. Principalul metabolit este ketotifen-N-glucuronid, care are aproape nici o activitate farmacologică. Natura metabolismului la copii, cum ar fi adulți, dar clearance-ul la sol mai mare, astfel încât copiii mai mari de 3 ani este necesară w doză ca adulți. Excreția medicamentului din organism curge în două faze: faza de are un timp de înjumătățire mai scurt de 3-5 ore- cea mai lungă fază - 21 ore. Timp de 48 de ore de ieșire urină partea principală a primit o singură doză de 1% - nemodificat, iar 60-70% - sub formă de metaboliți.

Tratamentul alimentar nu a afectat biodisponibilitatea ketotifen.

Indicații pentru utilizare. Prevenirea atacurilor de astm (inclusiv toate formele mixte), bronșită alergică, simptome astmatice în febra de fân. Prevenirea și tratamentul rinita alergica, dermatita atopica.

Metoda de utilizare și de doză. Adulții numește dimineața și seara, timp de 1 mg cu recepție alimente, crește doza până la 2 mg, dacă este necesar. În cazul în care un pacient este predispus la sedativ

efect, doza recomandată de o creștere lentă în prima săptămână de tratament - doză inițială de 0,5 mg de două ori pe zi, cu o creștere suplimentară la întregul său terapeutic. Copiii cu vârsta mai mare de 3 ani numește 1 mg de 2 ori pe zi.

Pentru persoanele în vârstă orice recomandări specifice cu privire la utilizarea nu este necesară.

Efect secundar. Poate provoca reacții alergice, cistita, trombocitopenie, somnolență, uscăciunea gurii, o ușoară amețeală, scăderea reacțiilor psihomotorii. Uneori există agitație, tulburări ale somnului (mai ales la copii), greață, vărsături, constipație.

Contraindicații. Sarcina, alăptarea, copiii sub 3 ani, hipersensibilitate la constituenții preparatului.

Supradozaj. Principalele simptome ale supradozajului includ somnolență, tulburări de conștiință neclară și orientatsii- tahicardie și arterială gipotenziya- excitabilitate crescută (mai ales la copii), convulsii, comă. În supradozajul recomandat lavajul gastric, dacă este efectuat un tratament simptomatic necesar și controlul parametrilor funcționali ai sistemului cardiovascular. În cazul excitație și convulsii prescrise barbiturice sau benzodiazepine cu acțiune rapidă.

Caracteristici de utilizare. Nu ar trebui să fie luate în dimineața în ziua a conducătorilor auto, operatori și membri ai profesiilor similare. Nu se aplică pentru tratamentul crizelor de astm bronșic. În sedare marcată în primele 2 săptămâni de 0,5 mg administrată de două ori pe zi. Tratamentul se termină treptat peste 2-4 săptămâni.

Interacțiunea cu alte medicamente. Nu trebuie să alocați de droguri concomitent cu medicamente anti-diabetice sau orale, care pot provoca trombotsitopeniiyu. Ea îmbunătățește efectele hipnotice, sedative și etanol.

Condiții și termeni. A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate - 5 ani.