Ketotifen

Ketotifen- droguri acțiune antialergică, stabilizator al membranelor celulelor mastocite.

formă de eliberare și compoziție

Ketotifen este disponibil în următoarele forme:

• Tablete - Valium, rotunde, de culoare albă, cu crestătură și tesitura inodor sau cu miros redus (10 bucăți în blistere, într-un pachet de carton 1, 2, 3, 4 sau 5 blistere);
• Sirop - lichid vâscos transparent ușor gălbui sau incolor și miros (50 sau 100 ml în flacoane de sticlă de culoare închisă cu sticlă măsurată (lingură) sub forma unui set, într-un flacon de carton mănunchi 1).

Substanța activă - fumarat de ketotifen:

• 1 comprimat - 1,3 mg (echivalent cu 1 mg ketotifen);
• În 1 ml de sirop - 1 mg.

Componente auxiliare:

• Comprimate: lactoză monohidrat, amidon de cartof, stearat de magneziu;
• Sirop: maltitol lichid, fosfat disodic dodecahidrat, benzoat de sodiu, acid citric monohidrat, zaharina de sodiu, glicerină, acid fumaric, banane aromă, hidroxietil celuloză, apă purificată.

indicaţii

Ketotifen este utilizat pentru tratamentul și profilaxia următoarelor boli:

• urticarie;
• dermatită atopică;
• Febra fânului (polinoza);
• conjunctivită alergică;
• rinita alergică;
• astm atopic.

Contraindicații

Contraindicații la utilizarea ketotifen sunt:

• sarcinii;
• alăptarea;
• Copiii sub vârsta de 6 luni (pentru sirop) și până la 3 ani (pentru tablete);
• Hipersensibilitatea la componentele.

Comprimatele de ketotifen administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică și epilepsie.

Doze si mod de administrare

Medicamentul se administrează pe cale orală în timpul meselor.

Dozele recomandate:

• Pacienți adulți și copii de peste 3 ani - 1 mg de două ori pe zi (dimineața și seara);
• Copiii de la 6 luni la 3 ani (pentru sirop) - 0,5 mg de două ori pe zi.

Dacă este necesar, doza poate fi crescută până la 2 mg de două ori pe zi. Doza zilnică maximă pentru adulți este de 4 mg.

Durata tratamentului - cel puțin 3 luni. Eliminarea medicamentului trebuie efectuată lent, în decurs de 2-4 săptămâni.

efecte secundare

În aplicarea ketotifen, următoarele sisteme și organe Reacții adverse:

• Sistemul digestiv - creșterea apetitului, vărsături, greață, gastralgia, gură uscată, constipație;
• Sistemul nervos - amețeli, somnolență, oboseală, sedare, încetinirea reacțiilor mentale (dispare după câteva zile de tratament) - rar - nervozitate, tulburări de somn, neliniște (mai ales la copii);
• Sistemul urinar - cistita, disurie;
• Metabolism - creștere în greutate;
• trombocitopenie - sistem hematopoietic;
• Altele - reacții alergice ale pielii.

Măsuri de precauție

Efectul terapeutic al tratamentului se manifestă lent, nu mai devreme de 1-2 luni.

Pacienții cu sindrom bronhospastică si astm, sunt utilizate pentru tratamentul steroizi, beta-adrenostimulyatorov și ACTH (hormon adrenocorticotrop), retragerea lor nedorită bruscă după aderarea la terapia ketotifen de droguri. Tratamentul a fost oprit timp de 2-4 săptămâni, posibil, de reapariție a simptomelor de astm.

In timp ce utilizarea de bronhodilatatoare ultima doză poate fi redusă.

Pacienții care sunt sensibile la efectul sedativ, în primele două săptămâni de tratament ar trebui să ia medicamentul în doze mici.

Ketotifen nu ar trebui să fie prescris pentru ameliorarea de atacuri de astm.

Atunci când sunt aplicate simultan cu antidiabetice orale este necesară pentru a controla numărul de trombocite.

În timpul tratamentului trebuie să se abțină de la activități potențial periculoase, care necesită un răspuns rapid și concentrație mare.

interacțiuni medicamentoase

Ketotifen poate potența medicamente antihistaminice sedative, hipnotice și și etanol.

Când concomitent cu antidiabetice orale pot reversibil scăderea numărului de trombocite.

Termeni și condiții de depozitare

Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate - 3 ani.