Alte tumori ale ganglionilor limfatici - limfadenopatie

Video: Umflate ganglionilor limfatici

Cuprins
adenopatie
Alte tumori ale ganglionilor limfatici
Limfa nodulară la alte boli
ganglionilor limfatici de la tumorile mediastinului si chisturi
Cauzele ganglionilor limfatici

Pagina 2 din 5

Video: Ganglionii limfatici și cauzează inflamație

Limfosarcoma - umflarea naturii limfatic. Poate fi inițial localizate sau ganglionii limfatici, sau în anumite organe (splină, stomac, intestin, piele, plămâni, și așa mai departe. D.). Boala începe în aproximativ 65% din cazuri cu leziuni ale unui anumit grup de ganglioni limfatici periferici. De multe ori afecteaza ganglionii limfatici cervicali. Axilari, inghinali și retroperitoneale sunt afectate de 3 ori mai puțin. înfrângerea nodurile mediastinale inițiale apare la 5% din cazuri, mai ales în rândul tinerilor.
Boala începe, în cele mai multe cazuri imperceptibil cu extindere localizate ganglionilor limfatici. Mai târziu, dezvoltă înfrângerea lor generalizată. Splenomegalia apare de două ori la fel de des ca și cu Chlamydia. Boala Generalizarea este însoțită de febră, care, ca și cu Chlamydia poate fi neregulate, ondulate sau agitat. Spre deosebire de boala Hodgkin cu Limfosarcoma mai multe sanse de a dezvolta anemie hemolitică autoimună, purpura trombocitopenică, și este leziune gastrică mult mai frecvente, intestinul subțire și gros. leziuni renale este de obicei sub forma de tromboza venelor renale la dezvoltarea sindromului nefrotic se dezvolta in aproximativ jumatate din pacienti.
O trăsătură caracteristică a Limfosarcoma sunt chrevychayno progresia rapida in procesul de boala care implica pleura, plămân, intestin, cu dezvoltarea de pleurezie, caracteristicile de compresie mediastinali, intestinul subțire sau mari. Uneori se dezvolta obstructie intestinala si sangerari gastro-intestinale. Implicarea procesului de dezvoltare a măduvei osoase apare purpură trombocitopenică și limfocitoză ca urmare a creșterii numărului de limfocite în principal, de mari dimensiuni. În 7.3-13% din cazuri de boala, care a fost inițial confundat cu Limfosarcoma, mai târziu a dezvoltat leucemie limfatică. Caracterizat printr-o sensibilitate extrem de mare a bolii la X-ray.

tumora lui Burkitt. În 1958 Burkitt a descris un nou tip de tumora care apare cu leziuni ale oaselor, rinichii, ficatul, inima, glandele salivare, ganglionii limfatici retroperitoneale. Bolnavi cea mai mare parte copii. Tumora provine din celule limforeticulare nediferențiate. ganglionilor limfatici și splina subcutanate sunt rareori afectate. Atunci când tumora Burkitt, ca și în cazul limfosarcom observat de multe ori incapacitatea măduvei osoase tractului gastro-intestinal și. In stadiul terminal al bolii la aproximativ 1/3 din pacienți apare imaginea de sânge leucemică. Fără tratament, boala progresează rapid. Rezultatul Lethal are loc după o medie de 6 luni de la debut. Numirea agenților citostatici este însoțită de remisie, cel mai lung la pacientii cu forma localizata a bolii.

Boala Brill - Simmersa. Caracteristici sunt relativ benigne și susceptibilitatea la transformarea în Limfosarcoma. Persoana bolnavă, de obicei, după vârsta de 40 de boli ani- dureaza de la 5 la 15 ani.
Boala începe de obicei cu o creștere locală în ganglionii limfatici periferici, cel puțin în perioada inițială de la, există o înfrângere generalizată și extinderea lor a splinei. Într-un stadiu târziu, în aproximativ 20% din vertebrelor afectate sau alte oase ale scheletului. Implicarea ganglionilor limfatici mediastinali conduce la caracteristicile de dezvoltare ale sindromului de compresie. Adesea, există o creștere a ganglionilor limfatici retroperitoneale și mezenterici cu formarea ascitei. Febra și cașexie apar foarte rar. Anemia se dezvoltă numai în etapele ulterioare ale bolii. Tumoarea este foarte sensibil la raze X.

«Înapoi - Pagina următoare »

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit