Reglementare toxicologice și igienice de aplicare - materiale polimerice Toxicologie

Regulamentul toxicologic și igienică a utilizării materialelor polimerice și a produselor lor pe baza respectării unui număr de principii importante, a aprobat practica sovietică de toxicologie preventivă (IV Sanotsky și colab., 1977 și EI Lublin, EA Dworkin, 1980).
Principiul îndreptățirii momentului și a activităților profilactice, comparativ cu momentul introducerii factorilor nocivi față de care profilaxia este direcționată, este direct legată de materiale polimerice de igienă și toxicologie. El este fundamental din punct de vedere al supravegherii sănătății publice și este formulată după cum urmează. Nici unul dintre noul PM sau produs al acestuia nu poate fi aprobat pentru utilizare în economie și viața națională până la evaluarea igienică integrală utilizând metode moderne de investigare. Ca o încălcare a acestui principiu fundamental ar trebui să fie considerate fapte distincte Utilizarea neexplorate în materiale plastice de igienă în construcția de diferite structuri, ca un container sau de ambalare, și așa mai departe .. În unele cazuri, sunt rămase în urmă, în perioada de funcționare a standardelor de igienă (de control și DCM) migrarea substanțelor chimice din materiale polimerice produse de industrie. Încălcarea principiului avansarea în igienă și toxicologie a rezultatelor materiale polimerice în pierderi economice semnificative din cauza întârzierii începerii proiectelor de construcții și producția de produse finite din materiale care nu au caracteristici încă toksikologogigienicheskoy. Utilizarea de materiale polimerice insuficient studiate prezintă un risc pentru sănătatea publică.
Principiul standardelor de igienă pentru siguranța sănătății este declarat ca primatul probelor medicale și biologice de stabilire a reglementărilor sanitare înainte de considerente realizabile punct de vedere tehnic, economic și de altă natură. Documentele legislative (GOST) includ doar indicații medicale pentru înființarea MPC (astfel cum rezultă din definiția noțiunii de MPC, control și DCM). Acest principiu a fost pusă la îndoială de unii autori, și, pentru a face cereri de vedere tehnic normelor de igiena si obiectii economice. Desigur, standardele de igienă nu trebuie să se bazeze în izolare completă față de situația reală, dar menținându-l trebuie să fie o temeinică niveluri și concentrațiile acceptabile justificare științifică și prevenirea utilizării factorilor excesive de siguranță, ceea ce duce la o creștere semnificativă a costurilor măsurilor de prevenire.
În țările capitaliste, și în special în strategia SUA de stabilire a unei reglementări sanitare (regulamente), bazate pe conceptul de risc admisibil (nivelul standardelor sanitare trebuie să fie astfel încât costurile măsurilor adecvate de prevenire au fost pierderi de aproximativ egale din poluarea mediului la nivelul standardelor sanitare) . Conform acestei premise metodologice, poluarea chimica a mediului ar trebui evaluat ca subiect al riscului de sănătate și riscul de oameni, și ținând seama de beneficiile mai largi, costuri asociate cu utilizarea unei anumite tehnologii. Utilizarea oricărui MP, potrivit L. Rosival și colab (1978), este întotdeauna asociat cu un anumit grad de risc, deoarece în ciuda tuturor cercetărilor ea de siguranță absolută nu poate fi dovedită cu certitudine absolută. Cu aceasta ar trebui să fie tolerată, în cazul în care beneficiile potențiale din utilizarea de materiale polimerice nu poate fi realizat într-un alt mod, și depășește cu mult pretinse sau dovedite daune. Astfel, susține poziția conform căreia populația, în unele cazuri, folosind PM trebuie să ia în mod conștient riscul de pericol pentru sănătate, deoarece utilizarea unei anumite tehnologii oferă câștiguri mult mai mari decât posibilul impact negativ asupra sănătății umane.
Conceptul de risc admisibil, de fapt, este recunoscut în diferitele sfere ale activității umane. Ca un risc acceptabil pentru un efect cancerigen în exces pentru întreaga populație, în funcție de VS Turusova și J. D. Parfenov (1976), ar trebui să ia valoarea 1: 1 milion pe an, sau 1: 10 000 pentru întreaga perioadă de viață.
În URSS, este practicată pe scară largă igieniștii de lucru în echipă și tehnicieni pentru dezvoltarea de non-toxice branduri PM. În aceleași reguli de igienă sunt întotdeauna de conducere, ei trimit inginerie. Prepararea materialelor plastice non-toxice, rezultă în mod tipic calea îndepărtării formulării compușilor foarte toxici sau reducerea conținutului acestora în compoziția se modifică în tehnologie pentru a reduce nivelul de migrare a substanțelor chimice din materiale polimerice în mediul înconjurător.
un principiu prag efectelor nocive ale factorilor de mediu asupra organismului este prin definiție Sanotskogo IV (1975), un principiu central al toxicologiei profilactice. Autorul consideră acest lucru ca o concentrație minimă de prag a substanței în obiectul mediului sub influența pe care corpul (în condiții specifice de agent de intrare) apar schimbări dincolo de reacțiile fiziologice adaptive, sau ascunse patologie (compensate temporar). Stabilirea pragului Strâns efectelor nocive asociate cu definiția reacțiilor de ieșire ale corpului dincolo de limitele fiziologice normale observate în homeostazia. Prin urmare, punctul principal este de a identifica limitele normei, adoptarea unor teste statistice adecvate de fiabilitate a modificărilor observate, analiză cuprinzătoare timp de calitate a tuturor simptomelor, care evoluează ca răspuns la expunerea la un produs chimic în organism.
Principiul unui prag până în prezent este cauza a numeroase dezbateri științifice, principala obiecție este susținută de mulți cercetători conceptul de prag efect cancerigen și mutagen. Baza teoretică a conceptului de risc acceptabil se bazează pe negarea unui efect de prag al substanțelor chimice. Acest lucru ia în considerare următoarele: efectele în primul rând, pragul este stabilit experimental de substanță este specific pentru animale și din cauza statistice sensibilitatea indivizilor de variabilitate la nivelul populației se reduce proporțional cu pragurile celei de a doua razmeru- - concept relativ, deoarece determinarea lor depinde de sensibilitatea metodelor utilizate studiu, răspunsurile organismului la efectele nocive. Prin urmare, aceste metode în îmbunătățirea valorii dozelor de prag se va apropia de zero. Teoria Critica-prag este descris în detaliu în publicațiile consacrate teoriei reglementării igienice (IV Sanotsky et al., 1977).
IV Sanotsky (1977) recunoaște că pragul primar, indiferent de un organism străin interacțiuni ale substanțelor chimice cu țesuturi ale corpului, în unele cazuri, este dificil să se determine, iar efectele nocive ale pragului de „mai hotărât“. Autorul consideră, de asemenea, că o tendință de scădere este pragul interacțiunilor primare, în timp ce pragul de efectele nocive ale aprofundării cunoștințelor crește odată cu dezvoltarea cunoștințelor noastre de toxicocinetica, adaptare și regenerare. Cu toate acestea, până în prezent problema de diferențiere „la doar câțiva pași“ de la „efecte nocive“ nu au fost încă rezolvate complet, iar principiul unui prag, în special în ceea ce privește efectele mutagene și cancerigene, rămâne discutabil.
Rodnicia conceptul de prag pentru interpretarea rezultatelor majoritatea studiilor toxicologice au confirmat practica de reglementare igienică a substanțelor chimice în diferite medii. La determinarea valorii de prag este doze mari de prelucrare statistică adecvată a materialului, deoarece valoarea de prag depinde de mărimea eșantionului și criteriile adoptate, schimburi de semnificație.
Susținătorii conceptului de zero prag indică o lipsă de prag dovezi directe ale efectelor carcinogene chimice cancerigene. Natura stocastică a efectului sugerează că „inactiv doză maximă“, stabilită experimental, poate fi eficientă în creșterea numărului de grupuri de 10-1000 de ori. Potrivit LA Ilyin și
VA Knizhnikova (1976), conceptul thresholdless oferă o abordare mai prudentă, ceea ce duce la rațiunea standarde mai stricte. Standardele de asemenea, bazate pe dozele maxime „neperformante“, potrivit autorilor, dă un fals sentiment de siguranță completă. Deoarece această problemă nu poate fi rezolvată încă, VS Turusov și J. D. Parfenov (1986) consideră că evaluarea carcinogeni este preferabil să se adopte fără prag concept. Normele stabilite pe baza conceptului de prag, în caz de insolvabilitate va duce la o anumită probabilitate de apariție a tumorilor la persoanele sub influența dozelor sub admisibilă.
Principiul modelării efectelor nocive într-un experiment pentru a studia standardele de igienă. În condiții de siguranță pentru sănătatea umană și standardele de igienă sunt stabilite pentru cea mai mare parte, pe baza efectelor nocive de modelare preliminare in experimente pe mamifere. Astfel reproduse condiții reale corespunzătoare pentru intrarea în substanța corporală (calea de administrare, expunerea și modul așa amorsare. D.). Specificitate Studii de reglementări igienice oferă atenție obligatorie în modelarea vârstă, specie, caracteristicile sexuale ale animalelor experimentale, studiul caracteristicilor cumulare și adaptarea la substanța, precum și combinate, iar acțiunea complexă combinată.                                         
Principiul modelării conduce toxicologia materialelor polimerice, deoarece studiul din cauza factorilor nocivi lor se bazează pe o operațiune de redare în condiții de laborator de produse din materiale polimerice (generatoare de cameră, capote și altele asemenea. d.). Eficiența și exactitatea datelor toxicologice și de igienă depinde de nivelul de simulare în justificarea reglementărilor și inter pares de cercetare sanitar-chimice în punerea în aplicare a supravegherii sănătății. În ultimii ani, în scopul metodelor toxicologice și igienice utilizate pe scară largă de modelare matematică.
Principiul unității a modificărilor moleculare, structurale și funcționale ca bază pentru diferențiere „doar pași“ de la „efecte dăunătoare“. Esența principiului constă în faptul că orice indicator al stării organismului, care se schimbă în timp ce nu pe domeniul patologiei, dar a mers dincolo de domeniul fiziologic, nu poate servi ca bază pentru judecăți despre nocivitatea sau inocuitatea doza utilizată de substanță. Mai important din punctul de vedere al criteriului de pericol este disponibilitatea evoluțiilor integrate, evaluate la organismal
nivel. În același timp, modificări ale organelor și sistemelor individuale, tulburări la nivel celular și molecular ar trebui, de asemenea, să fie luate în considerare în ceea ce privește natura și gravitatea lor (IV Sanotsky, 1977- Yu Kagan, 1981). Există câteva tehnici pentru a ajuta la clarificarea relațiilor trecerea indicatorului studiat și alți indicatori - biochimisti fiziologice și morfologice paralelizabil studia specificitatea și focalizarea este reorientat modificări detectabile în timp (prezența sau absența unei progresii schimbare cu expunere continuă, durata de conservare a schimbărilor și perioada de recuperare) - transformări și cinetica substanțelor toxice din organism metabolice stat Exploration, gradul de acumulare, distribuție, Ultima yvedeniya.
introducerea treptată principiu în efectuarea de studii de sănătate. În ultimii ani, a dezvoltat circuite metodologia studiilor toxicologice sanitare în punerea în aplicare a factorilor de mediu de igienă sau de altă natură. Astăzi, este necesar să se dovedească faptul că construcția de astfel de sisteme în domeniul sănătății, pe baza următoarelor metode de studiere a diferitelor aspecte ale posibilelor efecte negative asupra organismului și a mediului este ineficient. Cu toate că astfel de scheme metodologice există încă, un număr tot mai mare de cercetători sunt înclinați la necesitatea de a descrie strategia de cercetare, alocarea etapelor sale cele mai importante, efectuate în ordine strictă și, eventual, sincron cu etapele introducerii unor substanțe sau materiale noi în economia națională. În acest sens, este eficient de a utiliza împrumutate din domeniul științelor matematice principiu strategie experiment de mers pe jos (secvențială opțiune de analiză Wald).
În 1957 LI Ursul și YS Kagan a sugerat ideea de a elimina treptat studiile toxicologice și de igienă. Zaugolnikovym D. S. și colab (1967) descrie un posibil circuit de stadializare studii toxicologice. Circuit Cunoscute Dezvoltarea procesului de etape și evaluarea toxicologică (IV Sanotsky, 1970). Strategia preliminar utilizată mai întâi pentru evaluarea igienică a materialelor plastice utilizate în alimentarea cu apă (VO Sheftel, 1977). In 1979, G. Krasovsky si colegii prelucrate conform acestui principiu metodologia de normalizare igienică a substanțelor nocive în rezervoare de apă.
circuite metodologia analizei unor studii toxicologice pentru evaluarea în scopuri de igienă indică faptul că reperul de construcție a acestora este primul pas în procesul de optimizare de experimentare.

Schema. Articole fazare circuitul experimental studii de toxicologie cu poluanți chimici de normalizare igienă (VO Sheftel, J. S. Kahan, 1987)

La fel de important este punerea în aplicare a principiului strategiei experimentului de mers pe jos, atunci când, după fiecare etapă (etapa), o decizie privind necesitatea, direcția și cantitatea de cercetări suplimentare. Acest principiu presupune posibilitatea terminării studiilor în orice etapă. Acesta vă permite să-și petreacă doar o anumită cantitate de cercetare (schema). Circuit -Etapa pentru a fi utilizate pentru studii sanitare și toxicologice ale materialelor polimerice pentru a stabili DCM în alimente și să controleze migrația apei în și în afara construirii materialelor polimerice.
Astfel, datele științifice și evoluțiile metodologice în domeniul aplicațiilor de igienă din materiale polimerice au format baza pentru crearea unui tip specializat de supraveghere a sănătății publice în sistemul general de îngrijire a sănătății. Sarcinile imediate ale serviciului de sănătate publică în acest domeniu este de a consolida controlul asupra întreprinderilor care produc PM, precum și igienisti cooperare strânsă și ofițerii de sănătate cu tehnologi, constructori și alți profesioniști implicați în crearea și aplicarea PM.
Dezvoltarea în continuare a supravegherii sănătății publice de părți teoretice și practice vor contribui la prevenirea eficientă a posibilelor efecte negative ale utilizării materialelor polimerice în diferite domenii ale economiei și a vieții.