Interacțiunea dintre sisteme non-specifice ca bază pentru formarea activității ritmice a creierului - o electroencefalogramă și starea funcțională a persoanei

Interacțiunea sistemelor nespecifici ca bază pentru formarea activității ritmice a creierului într-un ciclu de veghe - somn

Ipoteză P.Andersen S.A.Andersson și a fost dezvoltat în lucrările Ch.Yangling, EM Osovets și colab (1983) și alți autori. Astfel, Ch.Yangling (1980) a presupus că nucleul reticular talamici reglementa activitatea talamo-yuortikalnuyu și pot provoca fenomene precum sincronizarea EEG și desincronizare. control total asupra activităților lor, RF mezencefalic.

Acest mecanism este responsabil pentru durata starii de veghe. Acesta Sistemul thalamocortical determină selectivitatea efectelor asupra intrărilor senzoriale și lateralization de activitate in cortexul. Controlul foarte selectiv asupra activității tractului talamic poartă ascendent scoarță de copac, și mai presus de toate - anterioare acesteia.
Lucrarea E.M.Osovtsa et al (1983) încercarea de a explica mecanismele EEG și structurii sale oscilante dintr-o poziție a teoriei oscilațiilor neliniare. Autorii sugereaza ca un caracter ritmica neamortizate a activitatii in cortexul cerebral este furnizat oscilatoare formate prin neuronii nucleilor talamus exploziile de impulsuri, respectiv, generate de acestea, în mod spontan organizate. Elementele corticale sunt considerate ca un sistem având proprietățile circuitului oscilatorie pasiv cu neliniaritate puternic pronunțat. În condiții normale, acest circuit nu poate genera oscilații neamortizate spontane. frecvența naturală a oscilației amortizată aproximativ 2 Hz, care este frecvențe naturale semnificativ mai mici de oscilatoare ale talamusului. Proprietăți stimulatoare cardiace să genereze automat talamice și natura interacțiunilor lor se modifică sub influența fluxurilor de impulsuri provenite din diferite părți ale creierului și este convertit la activitatea RF a trunchiului cerebral, urmată de expunerea la oscilatoare talamus.
Influența Federației Ruse cu privire la starea de stimulatoare cardiace talamici subliniat anterior de mulți autori (S.Oks, 1969). Sa observat, totuși, că împreună cu căile care trece prin talamus, Federația Rusă are modul ekstratalamicheskie, adresat direct la cortexul și alte structuri.
EEG model într-o stare de veghe liniștită, cu alfa-ritm sever interpretat E.M.Osovtsom et al (1983), ca rezultat al interacțiunii existente în intervalul alfa a mai multor dispozitive independente care diferă ușor în perioada de oscilație, pentru a forma o bandă de frecvență apropiată de distribuția Gauss, cu o jumătate de lățime de aproximativ 1 Hz.
În starea de tranziție trezie observată activ de interacțiune talamusul oscilator în gama de frecvențe de sincronizare alfa ritm cu fenomenul de a reacționa cu oscilatoare de diferite frecvențe oscilații desincronizare. Deoarece pacienții cu low-amplitudine ritm alfa intensitate spectrală mai mică decât în ​​alte benzi de frecvență (atât în ​​starea de veghe și vis), AN Shepovalnikov și colab (1979) au sugerat că acesta din urmă este în legătură cu violarea mecanismelor de sincronizare biopotențiale locale, adică oameni &ldquo-fără-ritm&rdquo- reduse dipoli activitatea de corelare de celule adiacente, menținând sincronizarea neuronilor distantly distanțate.
Am observat deja că, în plus față de mezencefalica și sisteme nespecifice talamici responsabile pentru sincronizarea și desincronizare a activității ritmice a neocortexului și formarea EEG, mulți autori identifică centre de distribuție bulbare ca fiind relativ independente. frecvență scăzută de stimulare a rezultatelor lor în sincronizarea EEG, sporind puterea frecvențelor joase, efectul de inhibare a excitației prin activarea sistemelor de creier, si din punct de vedere comportamental - Dezvoltarea și starea de somnolență de vis. J. Magnes și colab (1961) a formulat două ipoteze cu privire la posibilele mecanisme ale EEG influente bulbare sincronizare pe cortexul. Prima ipoteză este că efectul de temporizare poate fi legată de inhibarea reciprocă a activării sistemului trunchiului superior, care, în opinia acestora, conduce la eliberarea structurilor talamice implicate în generarea activității explozive spontane. A doua ipoteză este că acestea au un efect de sincronizare asupra activității nucleilor talamici nespecifici, și, probabil, paralele - și în mod direct pe elementele corticale.
Astfel, interrelația creierului lent electrice proceseaza in primul rand cu procesele care au loc in membranele neuronilor corticali, sunt acum practic nici o îndoială. Mai mult decât atât, acesta poate fi considerat, practic, a demonstrat că însumarea acestor procese în timp și spațiu a creierului este mecanismul care sta la baza makroaktivnosti. Rămâne doar problema cauzelor modificărilor spontane sincrone în valoarea potențialului de membrană a unei multitudini de neuroni care, atunci când aparent aleatoriu sunt suficient de regulate.

Modelul proceselor ritmice în EEG

încercările cunoscute de a construi modele matematice ale proceselor ritmice observate în EEG uman. Unul dintre primele modele a fost propus F.H.Lopes da Silva et al (1976). Folosind principiul inhibării recurente, în conformitate cu care neuron piramidal cortical excită celula de frână care inhibă aceiași autori neuron derivat un ritm ecuație alfa. In urmatoarele modele au fost propuse, care sunt mai aproape de structura reală a cortexului, distribuția masei în excitator și neuronii inhibitori, care sunt influențate de impulsuri nervoase care vin la scoarța aferențelor specifice și nespecifice. Acest lucru a permis să descrie matematic formele mai complexe de spectru EEG, inclusiv intervalele de frecvență de delta, teta, alfa, sigma, beta și gama ritmuri, incearca sa explice mecanismele care stau la baza diferențelor în formele de spectre EEG la diferite specii de animale și diferite stări funcționale ale omului.
Analizând ecuațiile propuse anterior pentru a descrie EEG M.N.Zhadin (1994) ajunge la concluzia că acestea nu pot oferi soluții, convergente în același timp, toate benzile EEG. Acestea din urmă se poate datora faptului că lățimea de bandă de memorie a formei este aproape toate dintre ele a fost luat ca un puls dreptunghiular. Spectrul continuu cu vârfuri mai mult sau mai puțin largi în principalele benzi de frecvență ale EEG pot fi obținute sub formă SRP mai aproape de exemplul real, dacă o presupunem ca un triunghi cu un timp de creștere de 2 - 3 ms sau 15 ms (EPSP) și o recesiune frontală 300 ms (IPSP), care corespunde cortexul anesteziat sau faza sinus asimetric, cu o durată de 15 și 300 ms.
În modelul propus M.N.Zhadinym (1994), numai ipotezele cele mai generale, care nu sunt în contradicție cu informațiile existente privind organizarea morfo-funcțională a cortexului. Este văzut ca un strat în care a distribuit celulele excitator și inhibitor interconectate, comunicarea între care sunt distribuite statistic. Fiecare puls creeaza un neuron presinaptic SAPs in celula postsinaptică. Neuronii sunt considerate ca rezumă elementele de prag care ajuta variază în mod aleatoriu. EEG este cantitatea de potențiale extracelulare produse la punctul de neuroni piramidali corticali de înregistrare, care sunt celule excitator și reprezintă aproximativ 2/3 din neuroni corticali. Valoarea generată de fiecare potențial proporțională extracelular neuron la potențialul intracelular, deoarece frecventa EEG a impedanței crustei și țesutul din jur este mic și capacitiv componente reactive, în comparație cu rezistența. EEG apare ca rezultat al activitatii medii a neuronilor supusi impulsuri de bombardament continuu care sosesc pe afferents corticale. Spectru EEG este format din intrarea de spectru aferent medie, convertit scoarța ca un fel de filtru cu funcția de filtru

Acest model explică prezentat anterior (L.P.Yakunova, 1987) relația experimental slabă între stimularea Federației Ruse și frecvența medie a evacuărilor de neuroni piramidali din cortexul, apariția la aceeași activitate pachkoobraznoy timp, indicând activarea celulelor inhibitoare, care sunt capabile să impună numai acele frecvențele care coincid cu frecvențele date în EEG forma umană VI sau animal, care pot fi aproximate printr-o funcție delta și este, în esență, rezultatul adăugării periodice amortizată procese FIR, etc.