Mecanisme neurofiziologice de-sincronizare a activității ritmice a creierului în timpul trecerii de la o stare de calm pentru a activa starea de veghe - EEG și starea funcțională a persoanei

Așa cum sa arătat mai sus, în funcție de amplitudinea lor frecvența activității bioelectrice a creierului uman într-o stare de trezie activ semnificativ diferit de restul. În general, aceste diferențe sunt descrise prin termenul &ldquo-de-sincronizare&rdquo-, prin care se înțelege în primul rând, scad amplitudine și frecvență, creșterea frecvenței oscilațiilor dominante în EEG. Cel mai clar, aceste modificări pot fi observate în zone ale cortexului, unde odihnesc cu ochii închiși domină ritm de mare amplitudine alfa, și anume, în parietal și occipital. Modificările sunt mai puțin semnificative în comparație cu starea de veghe activă de odihnă cu ochii deschiși și la cei cu tipul de desynchronized EEG.
O altă trăsătură distinctivă a acestei tranziții este ridicată mobilitatea schimbărilor observate. In lunga durata a misiunii (zeci de minute) se modifică activitatea ritmică din creier sunt exprimate natura periodică. Fazele au fost exprimate desynchronization înlocuite frecvență înălțării alfa și numărul determinat de durata acestor perioade de activitate continuă. Combinația acestor simptome indică faptul că starea de veghe activă este forțată și structuri neocorticale normale nu poate fi în ea pentru o lungă perioadă de timp, fără activare suplimentară. Unul dintre factorii care stabilizează această stare, poate fi motivația, dar această întrebare necesită o analiză suplimentară. Chiar și în condiții de activitate intensă și prelungită din când în când există o scădere a nivelului de conștiință. Acest lucru este indicat, în condiții speciale care apar în markerii de activitate EEG ca frecvențele înălțării alfa. Durata de menținere a stării de activare continuă înaltă CNS variază de la câteva sute de milisecunde la zeci de secunde, iar durata perioadelor de creștere a scăzut în timp de veghe în aceleași proporții.
Cel mai dificil este problema mecanismelor neurofiziologice responsabile pentru schimbarea în activitatea ritmică a creierului în timpul tranziției de la latența la starea de veghe activă. În multe cazuri, se remarcă o reducere a puterii nu numai alfa, dar, de asemenea, mai rapid (beta) și o frecvență lentă (delta theta), pe de o parte, în conflict cu teoria așa-numita activare DBLindsley, și, Pe de altă parte, face dificilă de a dezvolta modele FS mecanisme de reglare suficient de universale ale SNC.

idei timpurii cu privire la mecanismele de-sincronizare a activității ritmice în creier

H.Berger crezut inițial că un ritm de depresie arată inhibarea difuză în cortexul ca o inducție negativă la o concentrație de atenție. Cu toate acestea, a fost mai târziu în studiile clasice și C.Moruzzi H.Magoun (1949) arată că reacția desincronizare a ritmului alfa dezvoltă în EEG în timpul stimulării Federației Ruse, iar pe fundalul său scade pragul percepției stimulilor aferenți (A.M.Maruseva, LA .Chistovich, 1954). Pe de altă parte, dezvoltarea de reacție desincronizare stimulare condițiile aferente au condus la o creștere a pragurilor pentru stimularea directă a cortexului (A.B.Kogan, 1958- A.B.Kogan, N.I.Nikolaeva, 1958).
Discutând dificultățile întâmpinate în interpretarea manifestărilor electrografice ale proceselor nervos central, N.N.Jasper (1949) a concluzionat că reacția desincronizare nu poate fi identificat cu excitație corticală. Simultan E.Adrian (1949), analiza datelor cunoscute despre mecanismele acestei reacții, ajunge la concluzia că nu poate fi asimilată cu inhibarea cortical. A.B.Kogan (1956) ajunge la următoarea concluzie: &ldquo-Se pare că nici o reacție la iritarea corticalei face un mozaic complex de neuroni excitat și inhibate&rdquo-. &ldquo-este de asemenea destul de clar - a scris mai târziu, în 1967 - care nu pot fi identificate desincronizare și excitare. Trebuie să admitem că desincronizare exprimă numai faptul de o restructurare urgentă a organizației de neuroni, care pot fi ascunse ca excitație și inhibarea&rdquo- (p.34). Analizând datele experimentale obținute în studiul mecanismelor &ldquo-adevărat iradiere corticală&Metode rdquo- de tăiere și tunderea parte a cortexului, el ajunge la concluzia că, de fapt, &ldquo-reacție este desincronizare nu se produce prin efect difuziv pe cai crustă ascendentă sistem reticular, și necesită participarea unor mecanisme corticale specializate&rdquo- (A.B.Kogan, 1967).

vederi moderne asupra mecanismelor neurofiziologice de-sincronizare a activității ritmice în creier

După cum sa menționat mai sus ne, într-una din primele sale experimente Moruzzi și H.W.Magoun (1949) au sugerat că cauza activării corticale sunt efectele asupra neuronilor neocorticale din sistemul de activare ascendent reticular. Modelele au fost propuse, specificând în special interacțiunea sistemului reticular de activare și cortexul (figurile 21 și 22). S.Oke Mult mai târziu (1969) a propus o explicație diferită care urmează. Fibrele, originare din a doua RF se termină în dendritele apicale ale celulelor piramidale ale cortexului, poate avea un efect de blocare în acest tip general de câmp finit akklyuzivnogo interacțiune. În opinia sa, o astfel de interpretare a datelor disponibile explică principalele caracteristici ale programului de activare și permite să depășească contradicțiile care apar în legătură cu o reducere a răspunsului a cortexului în condiții de activare (s.315 -316).
Baza ideilor moderne despre mecanismele creierului sunt activate informațiile obținute ca un neuron, cât și la nivel de sistem. Astăzi, este destul de evident că, în sine, sistemul talamică nespecifice (dar, cu toate acestea, ca reticular) nu poate furniza toate varietatea creierului afirmă chiar și în stare de veghe (D.B.Lindsley EA, 1949). Cu separarea lor chirurgicale de medicamente si EEG de somn apar în mod constant activitatea ax flash.
Majoritatea modelelor teoretice disponibile în prezent se bazează pe ideea că fundația sistemului de activare a contului de creier pentru structura RF nespecifice si crusta (Figura 23). In cadrul RF sistem ascendent activator este localizat în partea de jos a capacului stvola- acesta trece prin subtalamus, hipotalamus și dorsal ventral medial talamus (M.Brezhe, 1979, p. 217). Este stimularea formării curenților de înaltă frecvență conduce la dezvoltarea reacției de activare a creierului. In vivo activarea structurilor RF poate fi realizată prin colateralelor de principalele tracturile senzoriale, precum și datorită influenței structurilor CNS limbice și altele. Aceasta nu exclude posibilitatea de a activa structurii RF de factori neurohormonali.
Este cunoscut faptul că traseul ascendent, originare din Federația Rusă, 95% din cazuri terminate în talamus, și numai apoi sunt transmise la cortexul. Potrivit unor rapoarte există un alt sistem de activare reticulară mod crescător. El ocolește talamusului pe căile ekstratalamicheskim, deoarece reacția de activare într-o anumită măsură, conservate după distrugerea talamusului. Aparent, această cale include structura subtalamic și o capsulă interioară (S.Oks 1969, s.308).
Practic, toate input non-specifice ale cortexului (ca talamic și by-pass acesta din urmă) se termină în dendritele apicale ale neuronilor corticali, adică, primul strat al cortexului, iar acest lucru este determinat de influența lor predominant modulatoare.
Controlul asupra activităților de nervură non-specifice și a structurilor midbrain poartă scoarță de copac. După cum credea O.Zager (1962) corticofugal tip efect facilitarea emane din ariile corticale specifice, în timp ce un tip similar cu efect de inhibare având prolix din diverse domenii. Mai mulți autori (P.Borenstein, P.Buser, A.I.Roytbak 1960, S.I.Buthuzi, R.A.Durinyan 1963, A.G.Rabin 1968 și colab.) De asemenea, credea că reglementarea cortical sistemele nespecifice puse în aplicare în principal zonele de proiecție ale cortexului, în timp ce celălalt (GFRossi, A. Zanchetti, S.P.Narikashvili 1960, 1967, 1968, etc.), un rol similar retras regiunile neocorticale asociative, precum și formarea de vechi și vechi crusta. În prezent, rolul special în mecanismele de interacțiune corticofugal eliminate lobilor frontali ai creierului (J.D. au pair francez, G. M. franceză 1955-, 1964 N.Pribram, W.J.H. Nauta 1960, 1964, 1971, 1972, etc.).
Examinarea mai detaliată a studiilor publicate înainte de 1970 și a mecanismelor influențează corticofugal și rolul structurilor prefrontale în reglarea activării nivelul sistemului nervos central și nivelul de trezie, E.D.Homskoy (1972) a fost făcut dedicat. Pe baza unei analize cuprinzătoare a datelor literaturii, se ajunge la concluzia că cortexul cerebral anterior sunt o parte integrantă a sistemelor de creier nespecifice care oferă un control asupra activităților tuturor celorlalte entități ale sistemului, reglarea fină a nivelului actual de trezie și atenție. Mai mult decât atât, după cum a sugerat de autor, cortexul cerebral, și, mai presus de toate, lobii frontali ei într-o anumită măsură, da &ldquo specifice&natura rdquo- influențelor activatori nespecifice (p.61). Acest lucru se realizează prin organizarea topo proiecții talamo cortical nespecifice stricte, care, conform KHPribram (1960), O.S.Adrianova (1963), WJNauta (1964, 1971) în definiția sa nu sunt inferioare proiecțiile talamusului optic către părțile posterioare ale cortexului .
Se crede Yu.G.Kratin și T.S.Sotnichenko (1987), mecanisme declanșează sisteme nespecifici care asigură activarea CNS au caracter cortical primar (FIGURA 23). excitație nespecifica începe pe crusta și răspândirea pe suprafață și corticofugal. Inițierea activarea elementelor low-prag ale cortexului, care, în căile de atingere clasice intra intr-o anumite impulsuri aferente. Potrivit autorilor, generarea calea colaterale efecte de activare prin conectarea formațiunilor stem din Federația Rusă este opțională, dar stem in sine este activat, aparent pentru a spori corticală. În general, procesul de activare constă, prin urmare, dintr-un mozaic care interacționează component excitatori și inhibitorie dinamică în timp și spațiu a țesutului nervos. loc important ocupă în aceasta interacțiune neocorticale, nici specifice formațiuni reticular. Un rol semnificativ în integrarea nucleelor ​​vnutritalamicheskih juca neuroni intercalari. Aparent, este prin intermediul lor se realizează implicarea în activitatea nespecifică a tuturor stimulare nuclee talamice sub oricare dintre ele.
Unele informații generalizate care reflectă schimbarea activității ritmice a neocortex și veghe în timpul stimulării diferitelor părți ale SNC sunt prezentate în Tabelul 11.