Preparatele de insulină - diabet pentru copii

Formulările de insulină sunt preparate prin extracție cu etanol acid din pancreas de bovine, porcine, ovine, balene. Structura chimică acestea diferă de insulina umană. Cel mai aproape de insulina porcin insulină umană
concentrația de insulină este determinată prin mijloace biologice (pentru capacitatea de a scădea conținutul de zahăr în sânge de iepuri sănătoși cu o greutate de 2 kg până la 2,5 mmol / l). Acțiuni pe unitate (U) preia activitatea insulinei cristaline mg 0.04082 (standard).
Rețeaua de farmacii include mai multe tipuri diferite de insulină, aplicarea corectă a ceea ce face posibilă compensarea diabetului zaharat la copii.
Toate medicamentele de insulină sunt preparate sub formă de soluții sau suspensii sterile, închise în (insulină) flacoane speciale. În Rusia, toate flacoane conținând 5 sau 10 ml, în 1 ml - .. 40 U, ​​adică în flacon de 200 sau 400 UI de insulină. eliberate în străinătate flacoane conținând 5 sau 10 ml, în 1 ml - 40, 80, 100, 500 unități de insulină. Cele mai multe flacoane disponibile conținând 1 ml de 40 UI. Fiolele care conțin 100 UI de insulină și mai în 1 ml, util în special pentru pacienții care au nevoie de doze mari de medicament.
tabel 1. Diferențele în compoziția de aminoacizi a insulinei umane și unele mamifere

Fiecare flacon are un număr de lot și data de expirare. Perioada de valabilitate în exces, depozitarea necorespunzătoare a insulinei reduce semnificativ activitatea medicamentului. A se păstra la insulină necesară într-un loc răcoros întuneric, la o temperatură de la + 1 până la + 10 ° C, care corespund condițiilor unui frigider de uz casnic.
Preparatele de insulină se administrează subcutanat, intramuscular, intravenos. Intravenoasă poate fi administrat numai o insulină cu durată scurtă de acțiune. Formulările de insulină cu acțiune prelungită nu poate fi administrat intravenos. Nu amestecați în aceleași preparate de insulină seringă de acțiune scurtă și prelungită, deoarece aceasta schimbă concentrația sării de zinc și durata de acțiune a medicamentului variază. Nu puteți introduce insulina răcită (scos din frigider), din cauza posibilității de lipodistrofie post-injecție.
Cu producția de insulină îmbunătățită există mai multe medicamente noi, puritate diferite.
Cu titlu de purificare și puritatea preparatelor de insulină sunt împărțite în 3 grupe:
1. cristalizat, dar nu Cromatografia pe - cele mai multe insuline tradiționale.
2. cristalizate și filtrate geluri - monopikovye (un singur vârf) insuline.
3. cristalizat și purificat prin schimb ionic și cromatografia de sită moleculară - monocomponent (MS) insuline radyoimmunohimicheskimi având proprietăți excepționale.
In 1980, firma «NOVO» (Danemarca) a dezvoltat un procedeu industrial pentru prepararea insulinei umane prin modificarea chimică a insulinei porcine. firma SUA a început fabricarea insulinei umane recombinate prin tehnologia ADN-ului (inginerie genetică).
În funcție de durata de acțiune a tuturor preparatelor de insulină sunt împărțite în 3 grupe: o insulină (cu acțiune rapidă - 8 h) - acțiune rapidă o insulină cu acțiune intermediară (12 la 22 ore) - o insulină cu acțiune prelungită (peste 24 de ore).