Imunodeficiență și intestinului - boli gastro-intestinale la copii

Video: cancer al intestinului. Primele simptome si clinici eficiente de tratament din Hamburg

Simptomele gastro-intestinale sunt frecvente la copii cu imunodeficiență, dar mecanismele de disfunctie intestinale la acești pacienți rămâne neclară. Unii pacienți sunt predispuse la infecții lyambliyami- alți pacienți cu modificări funcționale sau morfologice severe în intestin nu au nici un semn de infectie intestinala. Puteți, totuși, sugerează că baza de disfunctii intestinale este o încălcare a rezistenței organismului la microflorei intestinale. Evaluarea diagnostică a acestor pacienți este complicată de faptul că unele infecții intestinale se pot provoca imunodeficiente secundare din cauza pierderilor semnificative în fecale de imunoglobuline și limfocite.        
Innascuta de sex legat pangipogammaglobulinemiya. diaree lumină intermitentă apare naștere în curând noqre și de obicei se remite la copii mai mari de 2 ani. În acest context / relativ dezvolta adesea giardioza. In biopsii de colon abcese criptă sunt observate, cu toate acestea, semnele clinice ale colitei sunt rare.
Hipogamaglobulinemie. Cu aceste tulburări dobândite diareea apare mai frecvent și este mai severă decât în ​​cazul anomaliilor congenitale. Dintre pacienții mai în vârstă pediatrie aproximativ 50% sufera de diaree, iar multe dintre ele marcate steatoree. În unele cazuri, există o degenerare focală a vilozităților de jejun, dar în același timp, și-a exprimat deficit disaccharidase poate avea loc fără deteriorări structurale semnificative. Atunci când cu raze X sau biopsii ale mucoasei prezintă hiperplazie limfoidă nodulară, care nu se manifestă clinic.
insuficiență Izolate IgA. Aceasta este cea mai comună de imunodeficiență primară rareori cauzează tulburări intestinale. Cu toate acestea, la pacienții cu deficit izolat de IgA sunt mult mai probabil decât populația generală, există giardioza, boala Crohn, colita ulcerativă și boala celiaca. Natura acestei relații este neclar.
imunodeficiență severă combinată (tip elvețian). diaree severă și profundă de malabsorbtie care apar la scurt timp după naștere, este unul dintre motivele pentru care rata de mortalitate ridicata a acestor pacienți. Boala se caracterizează printr-o dizaharidazelor deficiență, atrofie focală a vilozităților a intestinului subțire și prezența macrofagelor PAS-pozitiv în lamina propria. La acești pacienți intestin mai multe luni pot persista mai multe microorganisme, cum ar fi rotavirus.
granulomatoza cronică. In aceasta boala legată de sex in granuloamelor intestinale sunt celule gigant multinucleate și histiocytes cu un conținut ridicat de lipide în citoplasmă. Clinic manifesta prin diaree, sindrom de malabsorbție, violarea obstructie intestinala.