Preparatele bacteriene și virale

Video: Imunitatea unei persoane și dușmanii săi

(VL Wasilewski, 1981)

Alergeni listeriyny. Acesta este destinat pentru diagnosticul de listerioza. Administrate într-un volum de 0,1 ml intradermal la suprafața interioară a antebrațului odată. Reacția este luată în considerare, după 24 de ore în rezkopolozhitelnoy reacție definită de infiltrare clară și hiperemie cu un diametru mai mare de 25 mm, palparea -. Soreness la reacție pozitivă - infiltrare și diametrul hiperemia 10 până la 25 mm si durere.
Alergeni Maleny. Aplicați tipul de teste cu intepatura cutanate pentru răpciugă de diagnosticare. Reacția este luată în considerare după 24 - 48 de ore după stabilirea eșantionului.
Alergeni ornntoznyn. Folosit pentru diagnosticul de psitacoza. Administrată strict intradermic (0,1 ml), în partea de mijloc a suprafeței palmare a antebrațului. În aceeași zonă de mâna a doua injectat intradermic fluid de cultură martor. Reacțiile pozitive apar cu 3 -5-a zi de boală și stocate timp de cel puțin 3 luni. Reacția la 24 - 48 de ore.
Alttuberkulin Koch (ATC). Folosit pentru a detecta infecția cu tuberculoză. Alttuberkulin este recomandat pentru testarea patch-uri numai (Pirke și gradata). eșantion Cutanat Pirquet realizate cu întreg (100%) CCA și cutanat sortat - cu diferite diluții sale.
adsorbit toxoid difteric (BP). Atunci când este aplicat pentru rapel suplimentar copiilor test pozitiv Schick, copiii care au fost recuperați difterice și epidemice indicații. Injectat i / m și s / c la o singură doză de 0,5 ml. Difteriei fost copii bolnavi administrat o dată 0,5 ml AD-tetanic, dar nu mai devreme de 6 luni. dupa boala. În continuare efectuate în funcție de vârsta și revaccinarea la aceleași intervale și cu aceleași doze. Copiii sub 11 ani de la Schick slab pozitiv (± u +) vaccinate m doză / cu 0,5 ml- intens exprimat Schick (+ sau + + +) vaccinați de două ori cu un interval de 30 - 40 de zile (interval este lăsat să crească 6-2 luni). vaccinarea de rutină ulterioară se efectuează în timp util. Adolescenți (12-19 ani), indiferent de intensitatea reacției pozitive (+, +, ++, + + +) din istoricul vaccinării cunoscute grefată o singură doză de 0,3 ml.
Tetanic, difteriei tetanus adsorbit (anatoxina Td). Vaccinați copii de până la 11 ani, având pertussis bolnav fost sau contraindicații pentru administrarea de DTP doze de vaccin de 0,5 ml de două ori. Primul rapel printr-o 1 1/2 - doză unică de 2 ani de 0,5 ml după vaccinare completă.
Toxoid conținut redus adsorbit difteric-tetanic-antigen (Td-anatoksii). Acesta este utilizat pentru revaccinare de rutina a copiilor cu vârste cuprinse între 6 și 11 ani, precum și imunizarea persoanelor în vârstă de 12 de ani sau mai în vârstă, nu au nici o dovadă documentară a grefare prin indicații epidemice.
nativ anatoxina stafilococica. Folosit pentru prevenirea și tratamentul diferitelor boli etiologie stafilococică. Septicemia, osteomielită, pneumonie, stafilodermii, abcese, furuncule, gidradenity, abcese, mastita etc în triplicat administrat profilactic la doze de 0,5-1 și 1 ml. Intervalul dintre prima și injecție a 2 - 20 și între 2 și 3 - 10 zile. 1 doză de rapel ml este realizată după 3 și 12 luni. după a treia injecție, și în fiecare caz, periculos în sensul unei infecții masive de stafilococ (traume de suprafață deschisă, chirurgie, etc.), dar nu mai devreme de 7 zile după ultima injecție. Exemplar Circuit aplicație terapeutică constă din 9 injecții dozelor crescătoare de medicament: 0,1- 0,3- 0,5- 0,7- 1- 1,2- 1,5- 1,7 și 2 ml. Intervalele dintre injecții -3 - 5 zile. Pentru tratamentul copiilor de 1-2 ani de medicament administrat în doze: 0,1- 0.2- 0.3- 0.4- 0.6- 0,8 și 1 ml la intervale de 1-2 zile. O altă doză este administrată după dispariția completă a reacției sub piele a unghiului lamei inferioare.
anatoxina stafilococica purificată adsorbit. Folosit pentru prevenirea bolilor stafilococice și recurență :. Stafilodermii, postnatale purulentă mastita, recurente fierbe, etc. Imunizarea poate fi efectuată la persoanele cu predispoziție la boli comune de etiologie stafilococică, și anumite contingente (lucrători în anumite industrii,, personal de maternitate gravidă). imunizării profilactic constă în două injecții de 0,5 ml de intervale de 30-35 de zile și revaccinarea. Revaccinarea se realizează același dozby o dată după 3 luni. și din nou, după 12 luni. după a doua vaccinare, precum și în toate cazurile, infecție masivă periculoase de stafilococi (arsuri deschise și intervenție de exploatare de suprafață traumatice și colab.), indiferent de perioada anterioară toxoid de administrare, dar nu mai devreme după 1 lună. după ultima injecție. Cu frecvente recurente boli stafilococice anatoxina revaccinare (0,5 ml o dată) poate fi efectuată în timpul 2 - 3 ani. Gravidă administrat 0,5 ml de trei ori (în clinica prenatală la 32 -34 și 36 -38 mii săptămâni de sarcină și la intrarea în maternitate). Personalul maternităților au fost imunizați de două ori cu intervale de 30 -45 zile. Revaccinarea se efectuează după 3 luni, 9 luni. și, ulterior, anual.
adsorbit anatoxină tetanică (AC). Folosit pentru imunizarea împotriva tetanosului contingentă pentru adulți și de prevenire a traumatismelor de urgență. Prima vaccinare este supusă populația în zonele cu rate ridicate de tetanos bolii. În alte locuri din prima vaccinare efectuate de lucrătorii agricoli, muncitori in constructii, excavatoarele, muncitori și angajați de transport feroviar, instalatii sanitare de lucru, asenizare și plante și depozitele de deșeuri care operează în dezvoltarea de turbă și de recoltare de tratare a apelor uzate, lucrătorii din întreprinderile cu creșterea leziuni mici, angajați laboratoarele care lucrează cu toxina tetanic sau cultură, angajați și vivarii immunootdelov, sportivi, cetățeni care urmează o formare de pre-militar obligatoriu și recensământul Pregătirea, elevii din școlile secundare, generale și specializate (ambarcațiuni și feroviare școli, etc. ..), studenți de la toate disciplinele, tuturor persoanelor care doresc să obțină o vaccinare tetanosului, persoanele cu răni purulente tegumentului.
Când rutina adulti prevenirea tetanosului nu vaccinate anterior împotriva toxoidul tetanic administrat AC de două ori cu un interval de 30 - 40 de zile, 0,5 ml (10 UE) peste 9-12 luni. produc rapel cu aceeași doză de medicament. În unele cazuri, a permis să crească intervalul dintre vaccinare și revaccinarea de până la 2 ani. În viitor, se recomandă să se repete în fiecare revaccinare
10 ani. Medicamentele sunt administrate p / sub unghi al paletei. Profilaxia tetanosului specific Extra se efectuează la orice leziuni la încălcarea integrității pielii și mucoaselor, inclusiv arsuri ale degerături II și gradul III
11 și gradul III și muscaturi de animale. Mai mult decât atât, profilaxia tetanosului se efectuează la naștere la domiciliu, fără asistență medicală (ca nou-nascuti si la nastere) si avort nesigure. AU-toxoid administrat pentru prevenirea situațiilor de urgență într-o doză de 0,5 ml de n / k persoanele vaccinate și revaccinate împotriva tetanosului, și o doză de 1 ml de zarzări (vaccinate și fără revaccinarea în urmă cu mai mult de 2 ani), împreună cu introducerea de toxoid tetanic.
Antraksin (Alergen antrax). Conceput pentru producerea de teste cutanate de alergie pentru a diagnostica pacientii cu antrax si convalescente si pentru a studia restructurarea imuno vaccinate. Preparatul se administrează intradermic într-o cantitate de 0,1 ml. Evaluarea este făcută după 24 și 48 de ore mai mare hiperemie și infiltrare. Diagnostic și rezkopolozhitelnaya considerat un răspuns pozitiv (hiperemie după 24 de ore de 16 mm sau mai mare și să se infiltreze).
tifoidă bacteriofag cu acid filmate polivalenți. Acesta este utilizat pentru prevenirea specifică a tifoidă (atunci când prevenirea bolilor de masă în rândul persoanelor cu risc ridicat de infectare condiții, precum și măsurile antiepidemice în focarele de febră tifoidă, pentru a preveni infectiile recurente). Pentru profilaxia administrată o dată la fiecare 5 - 7 zile în focar de febră tifoidă - o dată la 3 zile. Copiii sub vârsta de 6 luni. până la 3 ani da 1 comprimat pe recepție (tabletă este pulverizată și diluat în apă sau lapte), copiii de peste 3 ani și adulți - 2 comprimate per recepție. Evacuate din spital ia convalescență bacteriofagul 3 zile consecutive, la dozele indicate mai sus.
lichid dysenteric bacteriofag. Indicațiile sunt aceleași ca și pentru uscat (cm. Mai jos). solicita 1 - 2 oră înainte de mese și spălate în jos cu 25 - 30 ml dintr-o soluție 3% de bicarbonat de sodiu.
dysenteric bacteriofag cu un strat uscat de acid-polivalenți.
Folosit pentru prevenirea epidemiei și indicațiilor pentru tratamentul dizenterie. Perioada maximă de creștere sezonieră a incidenței bacteriofag dizenterie este utilizată ca măsură profilactică în defavorizate în raport cu instituțiile preșcolare sanitare și morbiditate. Cu scopul de a bacteriofagului tratamentului dizenterie este folosit din prima zi de boală în termen de 5 - 7 zile, în următoarele doze: copii cu vârste cuprinse între 6 luni. până la 3 ani - 1 comprimat pentru a primi de 2 ori pe zi, pentru copiii de la 3 la 8 ani - 2 comprimate pentru a primi de 2 ori pe zi pentru copiii mai mari de 8 ani și adulți - 2 - 4 comprimate la recepția de 4 ori pe zi.
lichid coli bacteriofag. Folosit pentru tratamentul: 1) Infecțiile cauzate de Escherichia coli de organisme diferite de aplicare 2) infecții cutanate piogeni - furuncule, furunculelor, gidradenity, abcese, pseudotuberculosis, complicații septice, etc.-3) procese infecțioase chirurgicale - plăgi purulente infectate microbi coliforme pleurezie ., arsuri termice, osteomielită cronică, flegmoane, abcese, tendovaginitis, mastita, cistită, colecistită, etc., în funcție de natura bacteriofagului utilizate vatra 1) la nivel local - ca și clătire, irigare, lotiuni, astupare într-o cantitate de 5 - 200 ml, în funcție de mărimea afectat uchastka- 2) s / c sau i / m de leziune, în regiunea de suprafață exterioară a coapsei sau cadranul superior exterior fese sau (la furuncule și furunculelor) sunt administrate direct în vatra sub infiltreze baza și în jurul vetrei prin injectare. Injecțiile produse bacteriofag în fiecare zi sau două (în funcție de reacția), în doze crescătoare gradat de 2 ml de 1,5- -0,5- etc. Total pe ciclu de tratament este efectuat 3 - 5 injecții. In abcese cavitatea lor prin înțeparea puroi este îndepărtat, după care bacteriofagul cavitatea administrată într-o cantitate ceva mai mică decât cantitatea de puroi. Bacteriofag trebuie utilizat nu mai mult de 3 - 4 ori la intervale de 24 de ore după stingerea reacției. In cavitatea - peritoneală, pleurală, vezica urinara, etc. -. 30-100 ml bacteriofag turnat, după care orificiul este strâns suturată sau stânga drenaj capilar, prin care timp de câteva zile, a reintrodus bacteriofag.
Bacteriofag coli proteus. Folosit pentru tratarea copiilor cu infecții intestinale cauzate de enteropatogenic Escherichia coli și Proteus, precum și pentru prevenirea acestor infecții. Cu scopul tratamentului administrat cu prima zi de boală 2 - 3, rata de (în funcție de boală). Curs Durata 3 - 4 zile interval între cursuri de 3 zile. Atribuirea în interior de 2 ori pe zi și o dată în clisma. Copiii sub vârsta de 6 luni. - 10 ml (20 ml) sub formă de clismă, de la 6 luni. până la 3 ani - 15 - 20 ml (clisma 30 ml) peste 3 ani - 25 -30 ml (clisma 40 - 50 ml). În interior sunt pentru 1 - 1 oră înainte de mese. 5-10 minute înainte de copii bacteriofagi mai mari de 6 luni. da 2 - 3,% soluție de carbonat acid de sodiu într-o cantitate de 10-20 ml (în funcție de vârstă). Bacteriofag utilizate în scop profilactic toate focarele sunt în contact cu copiii bolnavi de la vârsta de 6 luni în 2 ori cu un interval de 3 zile, în doze de 10 până la 50 ml, în funcție de vârstă.
piotsianeus bacteriofag (lichid). Aplicat pentru tratamentul infecțiilor cu Pseudomonas. Indicat in abcese, rani septice infectate cu Pseudomonas aeruginosa, pleurezie, arsuri termice, cronice osteomielită, flegmon, tendovaginitis, mastita, cistita, pielitah și colab., Bacteriofag utilizate numai după determinarea sensibilității acestuia selectat din pacient P. aeruginosa. Atunci când fagorezistentnyh formează microbi de fag pentru tratamentul nu se aplică. Bacteriofag sunt utilizate în funcție de natura sursei de infecție la nivel local - ca clătire, irigare, loțiuni și conectându (într-o cantitate de 5 - 200 ml), s / c sau i / m - în jurul leziunii prin injectare. Injecțiile produc zilnic bacteriofag sau în fiecare altă zi (în funcție de reacția), în doze crescătoare gradat (1 st injecție - 0,5 ml, urmată de 1 - 1,5-2 ml). In cazuri formarea de abcese din cavitatile lor prin punctie puroi evacuat și apoi injectat în bacteriofagul cavitatea într-o cantitate ceva mai mică decât volumul puroiului evacuat. Cavitatea - abdominală, pleural, articulare, vezică etc. și se toarnă în 30 - 100 ml de bacteriofagi, după care orificiul este strâns suturate sau lăsate drenaj capilar, prin care timp de câteva zile, a reintrodus bacteriofag. Tratamentul combinat poate fi realizat cu bacteriofag și antibiotic sub forma următoarele: 1) începe tratamentul și se termină cu bacteriofag antibiotikami- 2) antibiotic și tratamentul este început în cazul formării de microbi rezistente la antibiotice capete bakteriofagom- 3) tratamentul se efectuează simultan cu bacteriofag și antibiotic.
grupe bacteriofag Salmonella A, B, C D, E lichid. Aplicat pentru tratamentul pacienților cu salmoneloza, pentru reabilitarea convalescenți, purtători de Salmonella, precum și profilactic pentru indicații epidemice. Medicamentul se administrează pe cale orală de 2 ori pe zi, pe stomacul gol, timp de 11 / 2-2 ore înainte de mese și administrat o clismă o dată pe zi pentru copiii de până la 6 luni. în 10 ml doze oral (20 ml clisma), de la 6 luni. până la 3 ani în 20 ml (30 ml în clisma), peste 3 ani în 50 ml (în 100 ml clisma). Persoanele în vârstă b luni. timp de 5-10 minute înainte de administrarea medicamentului ar trebui să dea
25 - 50 ml de soluție 3% de bicarbonat de sodiu.
lichid stafilococice bacteriofag. Acesta este destinat pentru tratamentul și prevenirea infecțiilor stafilococice suprafețelor de complicații purulente stafilococi rana. Cu scopul de a medicației de tratament este administrat in leziuni ale pielii și țesutului celular subcutanat (furuncule, furunculelor, gidradenity, abcese, flegmon, psevdofurunkulez, Sicoza et al.) Și chirurgicale infecții (răni purulente, pleurezie, bursita, arsuri termice, osteomielită cronică, tendovaginitis, mastita și colab.). Aplicat topic sub forma de irigațiilor zilnice, loțiuni, pansamente umede și conectarea într-o cantitate de la 5 până la 200 ml de medicament, în funcție de mărimea leziunii și n / k, intradermic sau / m în suprafața exterioară a umărului sau cadranul superior al fese. Este administrat zilnic sau o dată la două zile, dar nu înainte de dispariția reacției organismului. La injectarea subcutanată și intramusculară se efectuează în doze crescătoare: 0,5, 1 1,5 2, și apoi 2 ml. In timpul ciclului de tratament tipic face 3 - 5 injecții Dacă este necesar, numărul poate fi ajustat la 7 - 8. La furunculi și furunculelor medicament poate fi administrat prin baza de infiltrare și în jurul vetrei prin injectarea intradermică bacteriofag este administrat la o doză de 0,2 - 0,5 ml într-un singur loc, sau în caz de necesitate până la 2 ml în mai multe locuri pe zi, timp de 3 - 4 zile. Medicamentul este injectat în peritoneală, pleurală, cavitatea articulara, vezica sau cealaltă cavitate într-o cantitate de la 30 până la 200 ml pe zi, timp de câteva zile. pleurita purulentă, bursita si artrita este introdus în cavitatea 3 - 4 ori după evacuarea puroi.
lichid streptococică bacteriofag. Folosit pentru tratamentul și prevenirea bolilor cauzate de streptococi. Un tratament medicamentos pentru a aplica:
1) din exterior - ca o irigațiile zilnic, clătiri, loțiuni și conectarea într-o cantitate de la 5 până la 200 ml, în funcție de mărimea afectate uchastka-
2) s / c sau i / m zilnic sau la două zile, la doze de 0,5 și 1,5 1 2 ml. Numărul de preparate injectabile poate fi redus la 5-8. În această doză unică nu trebuie să depășească 2 ml-
3) intradermic - 3- 4 ori la fiecare 24 de ore nu mai devreme de extincție a reacției locale la doze de 0,2 - 0,5 ml într-un singur loc sau, dacă este cazul până la 2 ml în mai multe locale
4) prin introducerea în cavitatea - abdominală, pleural, articulare, vezică și alte cavități într-o cantitate de la 30 până la 200 ml pe zi, timp de câteva zile. Cu administrat profilactic de două ori cu 2 la intervale de 3 zile într-o cantitate de 15 până la 50 ml pentru irigațiilor, se spală și se clătește.
Bifidumbacterin utilizate: 1) pentru tratamentul formelor prelungite de dizenterie, colită cronică, tulburări intestinale prelungite de etiologie necunoscută la sugari vozrasta- 2) cu dysbacteriosis intestinului, care rezultă din utilizarea terapiei antibacteriene și impactul altor factori-3) în scopul reajustare după ce au fost convalescenți dizenteria . In tratamentul formelor persistente de dizenterie, colită cronică razlchnoy etiologie, tulburări intestinale pe termen lung cu etiologie necunoscută la sugari medicamente prescrise pentru copii sub vârsta de 6 luni. o doză de 3 ori pe zi, pentru copiii de la 6 luni. adulți și de la 3 la 5 doze pe zi. Cursul de tratament 3 - 4 săptămâni. In tratamentul dysbiosis intestinale, care rezultă din utilizarea terapiei cu antibiotice, bifidumbacterin prescris în funcție de vârsta de 6 luni. - 1 doză de 3 ori pe zi pentru copiii de toate vârstele și alte adulți - de la 2 la 5 doze pe zi. Cursul de tratament 2 - 3 săptămâni. Pentru reabilitarea convalescenți după dizenterie administrat la copii cu vârsta sub 6 luni. o doză de 3 ori pe zi sau de toate celelalte copii și adulți cu vârste de 5 doze pe zi, timp de o lună.
Bifikol. Indicații 1) cronică colită diferite etiologii-
2) dysbiosis intestinale cauzate de anaerobi depreciate si mikroflory- aerobic 3) după o convalescente aftercare infecții intestinale. La copii colita cronica de la 6 luni. până la 1 an numi 5, copiii mai mari de 1 an și adulți 5-10 doze pe zi, în una sau două etape. Cursul de tratament 3 - 6 săptămâni.
Brucelina. Folosit pentru diagnosticul brucelozei prin stabilirea intradermic probei Burne. Reacția este specifică, este foarte sensibil și permite adesea diagnosticul brucelozei în cazurile în care cultura de sânge sau teste serologice sunt negative. Brucelina la o doză de 0,1 ml injectat intradermic strict în partea de mijloc a suprafeței palmare a seringii antebrațului cu un ac subțire. Reacția este de obicei evaluată în ziua după formularea sa, prin inspecție vizuală și senzație de piele. umflarea pronunțat pielii la locul injectării brucelină considerată reacție alergică pozitivă. Valoarea diagnostică a edemului are cel puțin 2x3 cm. În cazul unui rezultat negativ după 24 de ore, reacția a fost luată în considerare din nou după 48 de ore.
vaccin antirabic uscat tip Fermi. Este folosit pentru prevenirea rabiei. 1) pentru toate mușcături, zgârieturi care provoacă sau linge pielea și membranele mucoase clar frenetică, suspecte de rabie și necunoscute zhivotnymi- 2) la articole înfășurate contaminate cu saliva sau creier sau suspectate de rabie animal turbat (autopsiile, tăierea carcaselor et al. ) -
3) prin mușcături de îmbrăcăminte în cazul în care este perforat sau rupt zubami- 4) muscaturi sau prin subțiri tricotate odezhdu- 5) mușcături, zgârieturi sau linge și aplicarea animalelor sănătoase în punctul de contact, în cazul în care acesta este în următoarele 10 zile bolnav, mort sau ischezlo- 6) mușcături de rozătoare sălbatice în rabiei defavorizate mestnostyah- 7) la om turbat clar piele sau linge sau deteriorate.
Muscaturile de orice severitate depuse la animale sănătoase sub factori nefavorabile, grefarea se efectuează pe motive contingente și 10 zile de observare a animalelor veterinar. Vaccinări prescrise de un medic instruit special. imunizate efectuat de un regim special în funcție de severitatea (localizare) a mușcăturii, o serie de date favorabile sau nefavorabile (de exemplu, epizootiynoe zone de stat, conținutul animal de provocator musca, etc ...), în doze de 2 - 3, ml de 12 până la 20 de zile. Când leziuni pulmonare sau linge, și poate fi atribuită o rată condițional - 2 inoculare de 3 ml per animal și observație veterinară timp de 10 zile. Sub date și mușcături de lumină (sau linge) favorabile pot fi atribuite numai de supraveghere veterinară. conta cu ușurință singur mușcături puțin adânci umăr, antebraț, membrele inferioare sau trunchi, moderat - suprafață singură mușcătură și zero perie, cu excepția degetelor, sau linge pe membranele mucoase deteriorate, severe - orice musca cap, față, gât, degete, mușcături multiple sau extinse , toate mușcăturile provocate de carnivore sălbatice.
În timpul vaccinării trebuie să evite oboseala, hipotermie, supraîncălzire. Este interzis consumul de băuturi alcoolice. Pe parcursul întregului curs de vaccinare și 2 luni. După ce este interzisă alte vaccinări (administrat ser terapeutic numai pentru sănătate).
vaccin antirabic inaktnvirovannaya cultură. Acesta este utilizat pentru imunizarea sobakolovov profilactic, vânători, lucrători de laborator pentru diagnosticul de rabie, precum și efectuarea vaccinărilor medicale (a se vedea indicații. vaccin antirabic uscat tip Fermi).
Bruceloza vindecare vaccin. Folosit pentru tratarea pacienților cu bruceloza acută, subacută și forme cronice în starea de decompensare și subcompensation. Acesta este utilizat în / și intradermic. Metoda de tratament intravenos este efectuată într-un mediu spitalicesc. aplicare intradermică a vaccinului este indicat in spondilita, leziunile refractare ale articulațiilor, în lipsa unei baze suficiente pentru atribuirea terapiei vaccin intravenos, dar insuficient de eficienta pacientii metodov- nespecifice care au nevoie de un tratament special, dar care este contra administrarea intravenoasă a vaccinului.
vaccin profilactic Bruceloza viu uscat. Vaccinate împotriva brucelozei efectuate în zonele cu probleme de bruceloză, anumite kontingeltam profesionale: 1) membrii de familie ai angajaților stânele atrase de a lucra cu zhivotnymi- 2 persoane) angajate la recepție, transport și depăși angajații mici rumegătoare skota- 3) care deservesc bovine ferme zootehnice, nefavorabile pentru bruceloză capră ovină și colab. Vaccinarea sa efectuat 18 ani de epicutanată sau s / injector needleless. Vaccinarea se efectuează o dată. Revaccinarea se efectuează după 12 luni. după vaccinare la pacienții cu serologie negativă și reacții alergice la bruceloză.
vaccin tifoide adsorbit chimice. Vaccinările efectuate pe cei care trăiesc în zone amenințate sau dezavantajate de boli-tifoidice germen. Vaccinările sunt prezentate persoanele cu vârsta sub 7 ani. Revaccinarea se realizează după 2 ani. Vaccinul a fost administrat strict n / k la lamă.
alcool vaccin Typhoid îmbogățit Vi-antigen. Se aplică n / k o dată pentru imunizarea copiilor (sau 7 ani), în indicații epidemice.
Vaccinul BCG pentru uz intradermic. Vaccinați nou-născut la 5 -7-a zi de viață. Revaccinarea sunt supuse tuturor copiilor sănătoși clinic, adolescenți și adulți de până la 30 de ani, să reacționeze negativ la tuberculină. Revaccinarea subiect obligatoriu nu este infectat cu tuberculoză adolescenții de lucru, persoane de vârstă militară, studenți ai instituțiilor de învățământ secundar superior și de specialitate, angajații instituțiilor medicale de până la 30 de ani, care sunt în contact cu pacienții care disting micobacteriilor. Persoanele care urmează să fie imunizate, luate cu ajutorul unui test intradermic Mantoux. Prima revaccinare avea copii 7 (clasa 1), al doilea - în 11 - 12 (clasa a 5-a), al treilea în 16-17 (clasa a 10-a) ani. revaccinarea ulterioară se efectuează la vârsta de 22 - 23 și 27 - 30 de ani. În orașe și raioane unde incidența copiilor cu tuberculoză practic eliminate și nu sunt detectate forme locale de tuberculoză, se efectuează doar două rapel - 7 (în prima clasă) și 14-15 (8-lea grad) ani.
vaccin gonococica. Acesta este folosit în scopuri terapeutice în gonoreynyh epididimită, spermatotsistitah, littreitah, bartolinită, anexita și artrita acută precum și cronică, gonoreei necomplicate apatică la barbati si femei, precum si pentru a diagnostica si stabilire cura (ca metodă de provocare). Vaccinul a fost injectat i / m. Doza inițială pentru gonoreei acute necomplicate 200 - 250 de milioane de celule microbiene .. Cand formele apatic si cronice de vaccin ar trebui să înceapă cu 300 - 350 de milioane de celule microbiene .. Atunci când complicații însoțite de febră mare, și starea generală de încălcare boAeznennostyu ascuțite în organul afectat, este necesar să se abțină de la utilizarea vaccinului până la o temperatură normală și de a îmbunătăți în ansamblu.
Gripa vaccin este copii vii. Acesta este utilizat pentru prevenirea gripei la copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 15 ani. Conținutul fiecărui flacon cu divaktsinoy A2 + au fost dizolvate în 2 ml de apă distilată sau apă răcită fiartă și apoi combinate. Monovalent înainte de utilizare se dizolvă în 4 ml de apă. Divaktsinu monovalent administrat la copii sau 0,25 ml în fiecare pasaj nazal la o adâncime de 0,5 cm după administrarea vaccinului grefare trebuie să respire adânc, pentru 2 -. 5 minute pentru a rămâne în poziția așezat cu capul dat pe spate și timp de 30 de minute miroasă . Înainte de vaccinare prin pulverizare sterilizat prin fierbere timp de 10-15 minute. După fiecare administrare a vaccinului sprayhead frecat cu vată umezit cu alcool, și se calcinează.
Gripa vaccin viu aplicarea intranazală. Acesta este utilizat pentru prevenirea gripei ca regia de către autoritățile de sănătate în perioada de toamnă-iarnă la persoanele cu vârsta peste 16 de ani. Divaktsinu A2 + B administrată de trei ori la intervale de 2 - 3 săptămâni. Cand proiectat focar de gripă a unui singur tip pot fi vaccinate A2 monovalent sau de tip B, care este administrat, de asemenea, de trei ori la intervale de 2 până la 3 săptămâni. Vaccinul este administrat intranazal cu un atomizor special, care permite reglarea dispersabilitate. Conținutul fiecărui flacon cu divaktsinoy A2 + B a fost dizolvat în 5 ml de apă fiartă sau distilată răcită și apoi combinate în volume egale. Conținutul fiolelor monovalenta dizolvat în 10 ml de apă. Vaccinul diluat poate fi nu mai mult de 1 oră stocată. 0,25 ml monovalent divaktsiny sau administrat în fiecare pasaj nazal la o adâncime de 0,5 cm.
Gripa vaccin viu pentru administrare orală. Acesta este utilizat pentru prevenirea și tratarea gripei la copii (cu vârsta mai mică de un an) și adulți. Vaccinul uscat au fost dizolvate imediat înainte de utilizare apă fiartă într-o cantitate specificată pe etichetă. nu este recomandat să păstrați vaccinul reconstituit. Vaccinul poate fi dozat cu o pipetă gradată, seringa, pipeta sau picături (22 picături corespund la 1 ml). Cu vaccin profilactic se administrează de trei ori, la intervale de 10-15 zile. O doză unică profilactic pentru copii cu vârsta între 1 și 3 ani, a 0,5 ml de 3 la 7 ani - 1 ml, 8 ani și adulți - 2 ml. În scopul prevenirii și tratamentului de urgență al vaccinului este administrat o dată pe zi, timp de 2 zile consecutiv. Doza unică pentru copii cu vârste între 1 și 3 ani este de 1 ml, 3 la 7 ani - 2, de la 8 la 16 ani -
3 și adulți - 5 ml.
vaccin gripal inactivat. Acesta este utilizat pentru a preveni gripa persoanelor de la 18 la 55 de ani, în perioada de toamnă-iarnă. Injectat o dată intradermic cu un injector needleless la o doză de 0,2 ml.
Vaccinul dizenterie Flexner - Sonne alcool uscat. Este utilizat pentru tratamentul pacienților cu indolente rect prelungit proces reparative mucoaselor si colon sigmoid. Copiii vaccinotherapy dizenterie efectuate în cazul subacută .Change în prelungit în caz de evoluție cronică prelungită și agravarea. În curs cronic (faza acută), este supus la tratamentul copiilor care au avut vaccin dizenterie dizenterie și care suferă de boala recurente cu scaun instabil sau secretoare de agent patogen. Vaccinul este injectat sub piele numai în zona mandrinei. Tratamentul adulților se desfășoară în forma următoare: prima injecție - 0,25 ml I-2 - 0,5 ml, 3 - 0,75 ml, 4 I - 1 ml, 5 nd - 1,5 ml 6 th - 2 ml la fiecare 2 - 3 zile.
Durata tratamentului depinde de starea mucoasei intestinale, care este monitorizată la rektoramonoskopii.
Vaccinul împotriva febrei galbene (VZHL). Acesta este utilizat pentru imunizarea persoanelor care călătoresc în țară care nu sunt febra galbenă. Vaccinul este injectat s / c într-o doză de 0,5 ml. Certificatul de vaccinare este valabil din ziua a 11-timp de 10 ani.
Un vaccin impotriva tic-suportate encefalita kulturalygaya uman inactivat.
Aceasta se aplică persoanelor cu vârste cuprinse între 4 și 65 de ani, în scopul prevenirii focarelor endemice de encefalita tic-suportate între, precum și pentru personalul de imunizare care lucrează cu agentul bolii. Masa de vaccinare planificate se efectuează în orașele rurale din zonele endemice pentru encefalita tic-suportate. Vaccinarea este necesar pentru toate persoanele profesional în legătură cu o vizită la pădure în primăvara și vara, precum și cei care sunt obligați să meargă la astfel de zone. Vaccinarea cu doze de vaccinuri lichide sau uscate pentru adulți și copii cu vârsta peste 7 ani este de 1 ml pentru copii de la vârsta de 4 până la 7 - 0,5 ml. Se injectează n / k. Un ciclu complet de vaccinare preventivă primară constă din
4 vaccinări. Primele 2 Vaccinarile produc la intervale de 7-10 zile, a 3 - 14 - 20 zile, 4 - după 4 - 6 luni. după a treia, dar ne.menee mult de 2 săptămâni pentru a vizita site-ul de infectie. De obicei, vaccinarea (primele 3 fotografii) este realizată în toamna (septembrie-octombrie), vaccinarea a 4-a face în primăvară. După încheierea vaccinării cu un an înainte de începerea sezonului de primăvară .epidemicheskogo timp de 3 ani a efectuat un rapel anual, constând dintr-o singură vaccinare. Separată revaccinare o singură dată se efectuează o dată la 4 ani.
Toxoizii vaccin pertussis-difteric-tetanic adsorbit (vaccin DTaP). Vaccinări efectuate la copii, fără antecedente de tuse convulsivă la vârsta de 3 luni. Vaccinarea cuprinde 3 injecții intramusculare de vaccin DTP 0,5 ml cu intervale de 1 revaccinarea mes- / m la o doză de 0,5 ml după 1 - 2 ani după o vaccinare completă.
vaccin Rujeola este viu. Vaccinările sunt supuse, fără antecedente de rujeola, copii cu vârsta cuprinsă între 15 - 18 luni. Vaccinarea este efectuată o dată n / o doză de 0,5 ml, simultan cu vaccinarea împotriva oreion. La aplicarea unei doze needleless vaccinare injector este de 0,1 ml.
vaccin Leptospira. În zonele defavorizate prin leptospiroza imunizat grupuri profesionale individuale: persoane. animale de serviciu, lucrătorii de ambalare a cărnii utilizate pentru sacrificare și tranșare a animalelor, de prelucrare a materiilor prime, persoanele angajate în pajiștile de apă fân, pescuit în apă dulce, vânătorii. Copiii vaccinate numai la vârsta de 7 ani pe indicatori epidemiologici. Se injectează n / k pentru prima injecție la o doză de 2 ml la 2 minute, care se efectuează după 7 zile, 2,5 ml. Când citirile după 1 an de la o singură doză de rapel de 2 ml de vaccin.
urlian este viu. copiii imunizați în vârstă de 15-18 luni. Vaccinările sunt efectuate simultan cu vaccinul antirujeolic
vaccin polio oral este viu. Vaccinările efectuat 3 luni, vârsta de trei ori la intervale de 11/2 mes- primul și al doilea revaccinarea se efectuează la vârsta de 1 an și 2 ani, de două ori cu intervale de 11/2 luni, 3 si 4-revaccinare la vârsta 7 - 8 și 15-16 ani o dată. Vaccinul se administrează pe cale orală sub formă lichidă sau sub formă de pelete. O vaccinare lichidă doză monovalent este 0,1 ml (două picături), MMR - 0,2 ml (4 picături). Picături contorizat picurător steril pentru ochi sau o seringă. Intr-un drajeuri konfetirovannoy vaccin conține o vaccinare doză. Copiii sub 1 an sunt vaccinate doar de vaccin lichid. Vaccinările sunt efectuate simultan cu vaccinul DTP într-o oră după primirea vaccinurilor nu li se permite să mănânce și să bea.
vaccin Antrax uscat viu (ITS). vaccinarea de rutină contra antraxului este efectuată în zone defavorizate prin antrax, grupuri profesionale specifice: persoane angajate colectarea, depozitarea, transportul, prelucrarea și comercializarea de materii prime de origine animală, în special în întreprinderile de prelucrare a pieilor brute și lână, plante carne si angajati, persoanele care lucrează cu culturi vii de antrax, animale de laborator infectate sau materiale de studiu care produc contaminate cu antrax. Paragrafele private permanent de vaccinare antrax la persoanele în contact cu vitele publice, locurile active (în cazul în care animalele de antrax sau persoane înregistrate în ultimii 10 ani) - de asemenea, persoana în contact cu animalele individuale. Vaccinarea neplanificat este efectuat de indicații epidemiologice. Copiii sunt vaccinate la vârsta de numai 14 de ani. Revaccinarea se efectuează după un an. În funcție de indicația vaccinul este administrat metoda cutanat sau subcutanat. Copiii de droguri este administrat numai pe piele.
vaccin stafilococice. Acesta este utilizat pentru tratamentul specific al adulților în diferite boli de etiologie stafilococica: furuncule, furuncule, gidradenity, piodermite, scurgere acnee, abces, infractoare, flegmon. Vaccinul poate fi administrat intradermic, s / c sau i / m în formă întreagă sau diluată. Cursul de tratament este format din 10-12 preparate injectabile. Prima injecție este administrată nu mai mult de 0,05 - 0,1 ml. Pacienții cu hepatită cronică și boli recidivante, în care își poate asuma o sensibilizare ridicată la Staphylococcus, vaccinul este administrat într-o formă diluată (10 sau chiar 100 de ori). Vaccinul se diluează cu o soluție sterilă de clorură de sodiu izotonică, imediat înainte de utilizare. Injecții ulterioare care produc un interval de 3 până la 4 zile, doza poate fi crescută la 0,1 - 0,2 ml. Doza maximă este de 1 ml. Locul de injectare trebuie schimbat de fiecare dată.
Vaccin E tifos combinat viu uscat (ZHKSV-E). Vaccinările poate fi efectuată numai de indicații epidemiologice pentru persoanele cu vârsta cuprinsă între 16 și 60 de ani, precum și a personalului care lucrează în laboratoare cu rickettsii Provatseka. Medicamentul se administrează o dată p / într-o doză de 0,25 ml. Revaccinarea poate fi efectuată nu mai devreme de 2 ani după imunizarea primară, în cazul de fixare a complementului negativ.
vaccin tularemia cutanat viu. Acesta este utilizat în zonele defavorizate de tularemie, populația din mediul rural în vârstă de 7 ani și peste. Revaccinarea se efectuează după 5 ani. Vaccinările sunt, de asemenea, efectuate în următorul contingent: 1) angajați de facilități de cereale și de depozitare a legumelor, fabrici de zahăr, silozuri de cereale, mori, instalațiile de prelucrare a cărnii, abatoare, întreprinderi de prelucrare a produselor agricole și a materiilor prime, efectivele de animale și fermele de păsări de curte care se ocupă de cereale, paie, furaje, sfeclă de zahăr și alte produse agricole, precum și bovine, provenind din enzootice pentru tularemie rayonov- 2) persoane care călătoresc în zone aflate în dificultate de tularemie pentru utilizare în zone inundabile (cosit, pescuit, vânătoare, clădire Nye de lucru) și pentru cojocul bizam martor, molii si alte zverkov- 3) makers pieilor de animale, blană muncitori angajate shkurok- de prelucrare primară 4) lucrătorii instituțiilor sanitare-epidemiologice deratizator și lucrătorii agricoli care desfășoară activitatea asociată cu plecarea la țară în enzootică pentru tularemie rayonah- 5) populația care trăiește în zonele de coastă din lacuri, râuri, locuri de mișcare de șobolan de apă și ondatry- 6) studenți și alte contingente, trimise agricole și alte locuri de muncă, aflate în dificultate de către departamentul tulyaremii- 7) HR infecțiilor deosebit de periculoase, de laborator și epidemiologice echipe de lucru cu culturi excitaton Itel tularemia sau de a colecta și examinarea bacteriologică a rozătoarelor și a artropodelor sau lucrează în centrele.
Grefarea se realizează metoda epicutanată (intepatura), sau intradermică. În acest scop, același vaccin, dar în diferite diluții. Este strict interzis să se administreze vaccinul sub piele.
vaccin holera. Acesta este utilizat pentru prevenirea indicațiilor holera epidemiei prin decizia Ministerului Sănătății URSS și Ministerul Sănătății Uniunii, precum și cei care călătoresc în țara care sunt pentru holera. Vaccinul se injectează sub piele.
vaccin viu Ciuma uscat. Mai întâi de toate persoanele vaccinate cu reședința în zonele enzootice, în cazul unei epizootii acute. Atunci când se planifică o vaccinare, trebuie să selectați mai întâi persoane în cursul angajării în contact cu purtători și vectori de ciuma (Shepherds, geologi, constructorii de drumuri, conducte de petrol și gaze). Vaccinarea este realizată pe piele.
Gamma globulină rabie. Este folosit în loc de vaccin ca condiționată sau curs, impreuna cu un vaccin pentru mușcături severe sau moderate. Introduceți adulți / m la o doză de 0,25 ml / kg din motive contingente și 0,25 - 0,5 indicații ml / kg absolute. Bebelusii indicații condiționale rabie gamma globulină se administrează în următoarele doze: sub 2 - 4 ml (toate doză profilactică), 3 la 12 ani ca 2 ml + mililitri de pacient cat de vechi. Prin indicații copii „absolute de la 1 an la 10 ani, medicamentul administrat la o doză de 6 ml + număr de ani (copii de un an - 7 ml, 2 ani - 8 ml, etc ...). Pentru copiii mai mari de 10 ani antirabi doza agenții gamma globulină de 0,5 ml / kg. Pre-cheltui test intradermic pentru sensibilitate la proteina de cal.
Gamma donator globulina gripa. Acesta este utilizat pentru a trata toate formele de infecție cu virusul gripal pentru care există intoxicație. Indicații pentru administrarea preparatului sunt următoarele forme de gripă: 1) toxic atunci când fenomenele de toxicitate asupra proră - hipertermie, encefalitic, meningeale, convulsivă sindromice 2) toxico-catar toxicitatea și sindromul katare- 3) subtoxice și leziune virală timpurie lumina - segmentara edem, „pneumonită virale„, în special în care apar cu toxicoza. Gamma-globulinelor este administrat i / m în următoarele doze: pentru copii până la 1 an - 1,5 ml, de la 1 an la 2 ani - 2 ml, între 2 și 7 ani - 3 ml, și mai vechi de 7 ani - 3 - 4,5 ml, în medie, per 1 kg greutate corporală de 0,15 - 0,2 ml. Medicamentul se administrează o dată sau de două ori. injecții repetate recomandabil să facă după 6 -8 oră după prima sau a doua zi. În cazurile severe, o doză crește la  1 - 2 ori.
gammaglobulinei impotriva encefalitei tic-suportate. Este folosit ca tratament pentru pacientii cu encefalita acarianul si bolilor asociate (dublu-lungime de undă meningoencefalite, febra hemoragica Omsk), precum și pentru prevenirea acestei infecții. Medicamentul utilizat în perioada acută a bolii cât mai curând posibil după debutul bolii. Cu scopul tratamentului administrată este de 3 - 6 ml de gamma-globulină 2 - 3 zile la rând. In 1 prima zi de tratament se administrează de două ori la un interval de 10-12 ore. Pentru profilaxia aplicate în cazul supt căpușe în focare naturale de boală sau de contaminare a persoanelor de laborator care lucrează cu virusul encefalitei tic-suportate. In acest caz, medicamentul este administrat la următoarele doze: copii sub 12 ani - 1,5 ml, 12 până la 16 ani-2 ml și peste 16 ani și adulți - 3 ml. Gamma-globulină este administrat in / m, după testul cutanat de sensibilitate la o proteină a calului.
Gama globulină protivoleptospirozny. Acesta este utilizat pentru a trata leptospiroza. Medicamentul este administrat la copiii de la 8 la 13 ani, în doze de 3 ml, peste 13 ani și adulți - 5 - 10 ml, în funcție de gravitatea bolii. Gamma-globulinelor este administrat s / c sau i / m după determinarea sensibilității la o proteină a calului.
protivosibireyazvenny globulinelor. Acesta este utilizat pentru tratarea și prevenirea antraxului. Pentru globulina profilaxia trebuie administrat persoanelor care au avut contact direct cu materialul infecțios: care iau parte la sacrificare, tăiere și eliminare a animalelor moarte, au fost pacienți cu antrax, îngrijirea animalelor bolnave, alimente prelucrate din carne de animal, au fost pacienți cu antrax. Profilactic administrat o dată po- adulți 20 - 25 ml, adolescenți cu vârsta 14-17 ani - 12 ml pentru copii în funcție de vârstă - 5 - 8 ml. Aceste doze pot fi crescute pentru persoanele care au mâncat carne infectate. Pentru globulină tratament utilizat în doze de 30 - 50 ml / m. In cazurile severe de globulină introducere intoxicație se repetă în următoarele zile la aceleași doze. Medicamentul se administrează după testul de piele de sensibilitate la o proteină de cal.
Dizenterie (alergen). Folosit pentru allergodiagnostic de etiologie dizenterie suspectate de infecție intestinală cu 3 până la 4 zile înainte de sfârșitul celei de a treia săptămână de boală. Medicamentul este injectat strict intradermic (0,1 ml) pe suprafața frontală a antebrațului. Reacția la 24 de ore după administrarea medicamentului, este considerat pozitiv (+) pentru infiltrare și palele diametru de 10 până la 20 mm. Atunci când și-a exprimat o reacție pozitivă (++) hiperemie și infiltrare ajunge la 20 - de 35 mm, rezkopolozhitelnoy (+ + +) mai mare de 35 mm. Spălarea fără permeabilitate a pielii este considerată ca reacție îndoielnică (+).
imunoglobulină umană normală. Medicamentul este utilizat pentru: 1) pentru prevenirea rujeolei, în cazul contactului cu copii bolnavi sub vârsta de 3 luni. sub 7 ani, fără antecedente de rujeola și nevaccinați în mod activ împotriva acestei infecții. Copiii sub vârsta de 3 luni. 1, imunoglobulina este administrat / m la o doză de 3 ml, de la 1 la 7 ani - 1,5 ml în primele 3 - 4 zile după contactul cu bolnym- -6 5 zile de incubare, doza este crescută. Copiii mai mari de 7 ani, fără antecedente de rujeola și sunt în contact cu pacientul, imunoglobulină este administrat numai în indicații medicale: rekonvales-cenți după boli acute, în timp ce în contact cu un pacient cu rujeola și alte infecții, pacienții cu tuberculoză activă, etc.-
2) Prevenirea de rutină Preseason hepatită infecțioasă efectuate asupra indicațiilor epidemiologice în grupuri de copii preșcolari și elevii de clasa 1-4 școli nu mai devreme de două săptămâni după celălalt imunizare profilactică. "Focare epidemie prevenirea apare la copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni. și separat (slăbirea) adulți contingente. Medicamentul se administrează în următoarele doze: de la 3 luni. până la 10 ani - 1 ml, peste 10 de ani - 1,5 ml-
3) pentru prevenirea formelor generalizate de infecție meningococică la copii (grupa de îngrijire a copilului), la vârsta de 6 luni. până la 7 ani, au fost în comunicarea imediată cu pacienții cu formă generalizată de infecție meningococică. Medicamentul se administrează o dată la o doză de 3 ml în timp înainte de a 7-a zi după identificarea unui locus bolnav (preferabil, probabil, înainte) -
4) pentru prevenirea poliomielitei numai copiii nu sunt vaccinate împotriva acestei infecții, și a avut contact cu un bolnav poliomielita. Imunoglobulina injectat i / m într-o doză de 3 - 6 ml. În cazul contactului repetat cu pacientul polio 3 - 4 săptămâni preparatul administrat din nou, la o doză de 1,5 - 3 ml.
Imunoglobulina normala este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul tranzitorii, congenitale și dobândite hipogamaglobulinemie la copii. Acesta este administrat într-o doză de 1 ml / kg greutate corporală o dată pe lună. Tratamentul prelungit al donatorului hipogamaglobulinemie administrat corespunzător gamma globulină. Cu forme tranzitorii hipogamaglobulinemie aplicare suficientă gamma-globulină timp de 3 - 6 luni. până la un răspuns imunologic persistent.
imunoglobulină umană pentru prevenirea și tratamentul encefalitei tic-suportate (lichid). Conceput pentru prevenirea situațiilor de urgență și tratamentul encefalitei tic-suportate. Medicamentul este administrat / m profilactic persoanelor fizice în vârstă de până la 12 ani - 1 ml, 12-16 ani - 2 ml, timp de peste 16 ani - 3 ml. Pentru scopuri terapeutice, este administrat la o doză de 3 ml pe zi 1 de două ori, la un interval de 10-12 ore, în continuare în continuare 1 - 2 zile o dată.
protivostafilokokkovy imunoglobulină umană. Folosit pentru tratarea persoanelor care suferă de diverse infecție stafilococică (septicemie, pyosepticemia, peritonită, pneumonie, osteomielită, stafilodermiya, furunculelor, gidradenity, mastita, supurația postoperatorie și colab.). Indicații pentru administrarea medicamentului sunt toate formele de infecții stafilococice la copiii mici, stafilococi pneumonie, în special însoțită de distrugerea plamanului, stafilococică sepsis-curs de tratament cuprinde cel puțin 3 - injecții 5 intramusculare efectuate zilnic sau o dată la zi, în funcție de gravitatea bolii, pacientul și efectul terapeutic. Dacă nu există nici un efect în cazurile cele mai severe (când abstsedtsruyuschey pneumonie stafilococică) este posibil să se re-tratament.
imunoglobulină umană tetanosului. Este utilizat pentru profilaxia de urgență a tetanosului în vaccinate, în special în caz de hipersensibilitate la ser de cal, și persoanele cu boli alergice precum și pentru tratamentul tetanosului. Doza profilactică de 3 ml. Medicamentul este administrat / m.
interferon leucocitar uman este. Este utilizat pentru tratamentul și prevenirea gripei si a altor boli virale respiratorii prin pulverizare sau instilarea soluției apoase. interferonului nativ dizolvat în 2 ml concentrat - în 0,5 ml apă distilată sau fiartă. Pulverizarea se poate efectua orice sistem de pulverizare. În fiecare nară, administrată 0,25 ml de soluție, de 2 ori pe zi, la intervale de cel puțin 6 ore. Când administrați instilarea oculară pipetați în fiecare pasaj nazal de medicament dizolvat prin 5 picături de 2 ori pe zi, la intervale de cel puțin 6 ore. Pentru inhalare pentru 3 utilizează o singură administrare a fiolei medicament, al cărui conținut a fost dizolvat în 10 ml de apă. Prepararea se administrează prin inhalare prin gură și nas de 2 ori pe zi, la intervale de cel puțin 1-2 ore În instilație sau pulverizarea conținutului flaconului cu interferon nativ dizolvat în 2 ml, concentrat. - 0,5 ml de apă. droguri Dizolvat cu scop curativ este administrat într-un volum de 0,25 ml (5 picături) în fiecare nară de 1-2 ore, nu mai puțin de 5 ori pe zi, timp de 2 - 3 zile. Adulți și copii administrat interferon în aceleași doze.
Kolibakterin. Aplicat cu colită cronică, dysbiosis intestinală de etiologie diferită, follow-up grija de convalescenți după dizenterie, tratamentul transportatorilor Shigella, de la vârsta de 6 luni. Preparatul înainte de utilizare se dizolvă în proaspăt fiartă și răcită la temperatura camerei, apa care este turnată în fiolă din calculul 1-2 ml per doză. După dizolvarea cantității necesare aplicării diluate în / 4 cana (adult) sau în 2 - 3 linguri (copii) de apă fiartă.
În colită cronică depinde de vârsta, severitatea și durata procesului intestinale prescris: copii 6 până la 12 luni. - 4 doze pe zi, 1 an și mai mari -4 -8 doze, 3 ani și peste -4 -8 doze sau tablete, adulți 6 - 10 doze sau tablete pe zi. Doza zilnică este împărțită în 2 doze. Cursul de tratament este de 11 / g - 2 luni.
Colita ulcerativă desemnat: copii 6-12 luni. - 4 doze de peste 1 an -6-10 doze, 3 ani și peste -6-10 doze sau tablete pe zi pentru adulți - 8 până la 12 doze sau tablete pe zi. Doza zilnică este împărțită în 2 doze. Cursul de tratament 1 - 2 luni.
Când intestinului dysbacteriosis kolibakterin desemnează: copii 6 până la 12 luni - 4 doze, 1-3 ani -6 -8 doză de 3 ani și peste -6 -8 doze sau tablete pe zi, timp de 1/2 mes-
La follow-up de îngrijire a copiilor convalescenți după dizenterie de la 6 la 12 luni. numește 2 - 4 doze colibacterin 1 an și mai mari - pentru 6 doze, 3 ani și peste - 6 doze sau tablete pentru adulti - 6 - 8 doze sau comprimate pe zi. Doza zilnică este împărțită în 2 doze. Kolibakterin ia 30 - 40 minute înainte de a mânca. Tratamentul este efectuat 21-30 zile.
Lactobacterin. Acesta este utilizat pentru tratarea adulților și copiilor în următoarele condiții care implică disbioză cu un deficit de microflorei intestinale de lactobacili:
1) colită cronică de diferite etiologii, inclusiv postdizenteriynyh-
2) la dysbacteriosis care rezultă din utilizarea antibioticelor, sulfonamide și alte prichinam- 3) pentru ulcerative kolite- 4) pentru reorganizarea convalescent după dizenterie.
In colita cronica, inclusiv postdizenteriynyh, în funcție de vârsta pacientului, severitatea infecției și durata procesului este prescris: pentru copii de până la 6 luni, 1-2 doze, de la 6 luni. până la 1 an -2 - 3 doze de 1 până la 3 ani - 3 - 4 doze de peste 3 ani și adulți -4 -8 doze pe zi. Doza zilnică este împărțită în 2 - 3 doze. Durata tratamentului este de cel puțin 10 zile și determinat de starea (normalizare) a microflorei intestinale, scaun instalat la studiul bacteriologic.
Pentru condițiile care implică dysbiosis intestinale, administrat 1 - 6 doze pe zi laktobakterina: copii până la 6 luni. 1-2 doze de 6 luni. 1 ani- 2 - 3, doze de 1 până la 3 ani -3 - 4 doze de peste 3 ani și adulți -4 -6 doze. Doza zilnică este împărțită în 2 - 3 doze. Cursul de tratament de 10 zile sau mai mult.
In colita ulcerativa prezentat de la 5 până la 10 doze pe zi, în 2 - 3 doze divizate. Cursul de tratament nu este mai mic de 10 zile, acesta poate fi prelungit la latitudinea medicului.
Convalescenți convalescenta dizenterie, și în cazul în care infecția este prescris în funcție de vârsta de 2 până la 6 doze pe zi: copii până la 6 luni -1-2 doza de 6 luni. până la 1 an -2 - 3 doze, 2 până la 3 ani - 3 - 4 doze de peste 3 ani și vzrosm-4-6 doze pe zi. Doza zilnică este împărțită în 2 doze. Cursul de tratament este de 10 zile. Lactobacterin utilizat pentru tratamentul după dizolvarea și diluarea acestuia. Pentru dizolvarea medicamentului uscat în flacon sau flacon cu o seringă sau pipetă, se introduc 2,1 ml de apă, ostuzhennoy la temperatura camerei, la fiecare doză. După dizolvarea cantitatea necesară este transferată pentru utilizare în >/ 4 cană de apă fiartă. Pentru copii medicamentul este diluat într-un volum mai mic de apă (linguriță sau lingura).
antistaphylococcal cu plasmă. Acesta este destinat pentru tratamentul bolilor stafilococi - septicopyemia sepsis, peritonită, pneumonie, osteomielită, stafilodermii si boli acute purulente localizate. plasma aplicată în / și topic administrat o dată pe zi, timp de 4 - 6 ml / kg. Copiii prematuri și nou-născuți doza plasmatică poate fi crescută până la 10 ml / kg. Cursul de tratament constă din 2 până la 6 și mai multe injecții produse cu intervale de 2 până la 3 zile, în funcție de pacient și evoluția clinică a bolii. Se toarnă plasmă odnogruppnoy. Atunci când este aplicat local, injectat cu o seringă în leziunile închise supurative încapsulate, precum tampoane și bandaje turundae aplicate răni purulente. În acest ultim caz este posibil să se utilizeze o plasmă cu o atingere de globule rosii si urme de hemoliză slab (nuanță roșu).
Sera tipuri antitoxice protivobotuliiovye terapeutic și profilactic şi, B, C, E, F*.Folosit pentru tratamentul de urgență al pacienților cu botulism și pentru prevenirea persoanelor care utilizează concomitent cu alimentele pe care pacientul provoca intoxicații. Cu scopul tratamentului la primul semn de botulism introdus in / in ser sau polivalenți seruri amestec monovalent în cantități corespunzătoare: ME de tip A 10000 la 15000, tip B 5000-7500 ME 15000, și de tip ME E. Ser a fost preîncălzit la 37C. Dacă nu, perfuzie intravenoasă administrată în ser / m. Într-o boală deosebit de gravă și serul tratament început târziu în prima zi de tratament se administrează intervale de 6 -8 ore interval de 1-2 ori. Pe 2, 3 si 4 zi de tratament, severitatea bolii, respectiv doza rămân neschimbate sau poate fi redusă la ME serica 10000 tip A și tip E-doză tip ser B rămân aceleași (de exemplu, 5000 - .. 7500 ME) . Pacienții cu ser botulism sever administrat la doze mai mari de 1/2 ori mai sus. Dacă mai devreme în tipul set de toxină care a cauzat botulismul, este posibil să se atribuie un ser monovalent al tipului corespunzător. În cazul serului debitului pulmonar poate fi utilizat timp de 2 zile, cu o formulare de severitate medie - 6 - 7 zile. Sprofilakticheskoy tselyusyvorotku injectat i / m in la 1000 -2000ME fiecare tip.

* Tipuri de ser C și F este setat în prezent nu include, din cauza nevoii limitate pentru ei.

Sera protivogangrenoznye (tip protivoperfringes şi, protivoedematieis, protivoseptikus). Folosit pentru tratarea gangrenă gazoasă (după un prejudiciu, sepsis postpartum anaerobă, gangrene și altele asemenea. D.), și, de asemenea, pentru profilaxia rănilor cu complicații musculare strivire tesut, fracturi deschise, răni prin împușcare, contaminate sol resturi de îmbrăcăminte sau alte corpuri străine și t. d. doza terapeutică 150,000 ME (ME 50000 pentru fiecare ser tip). După stabilirea unui diagnostic etiologic se administrează ser monovalent. Serul a fost introdus în / în ea o încălzire înceată la 36 - 37 ° C. Administrat pentru prevenirea 10000 ser ME din fiecare specie. Serul a fost introdus cât mai curând posibil după testul cutanat de sensibilitate la proteine ​​ecvină.
ser difteria. Acesta este utilizat pentru tratamentul difteriei. Atunci când formele localizate de faringe difterie, nas, ochi, pacienții genitale administrat 5000 la 20000 ser ME. La formele subtoxice de difterie, difterie laringian la ser doza recomandată este de 20000 la 40000 ME. Atunci când formele hypertoxic de difterie toxice și, în cazurile severe, se recomandă creșterea dozei la 30.000 - 60.000 de ME. Dacă o singură administrare a serului nu asigură un efect clinic suficient, medicamentul este administrat în mod repetat. Serul a fost injectat s / c sau i / m după determinarea sensibilității la o proteină a calului.
ser Tetanos (PS). Folosit pentru a preveni tetanos în răni prin încălcarea integrității pielii și membranelor mucoase la persoanele vaccinate și vaccinate, fără revaccinare în urmă cu peste doi ani, precum și pentru tratamentul tetanosului. Pentru ser profilaxia este injectată într-o doză de 3000 pentru tratarea PS este administrat me- la o doză de 100.000 - 200.000 ME în funcție de severitatea bolii / m si / in. Dacă este necesar, PS este administrat în mod repetat. Medicamentul este prescris după testul cutanat de sensibilitate la proteine ​​ecvină.
toxină difterică purificată Schick reacție. Acesta este utilizat pentru a identifica persoanele sensibile la infecția cu difterie. Indicații pentru Schick sunt: ​​1) necesitatea de a monitoriza calitatea de imunizare pentru copii cu vârste cuprinse între 4 și 11 ani, care au fost vaccinate și revaccinare primară, atunci când vaccinări de calitate este discutabilă (formulare de înregistrare de umplere neclare, absența prelungită sau schimbări frecvente de personal medical calificat pe site-ul), precum și copiii din această vârstă, care este într-o anumită locație fără documente deținute privivkah- 2) dovezi epidemiologice în focarele de infecție în prezența pacientului sau purtător toxinogen ennyh tulpini de bacterii difterie pentru a identifica persoanele sensibile în familii și în kollektivah- organizate 3) necesitatea de a identifica imunizat împotriva difteriei copiilor mai mari și adolescenți (12-19 ani), care au sosit în instituțiile de învățământ ale orașului (școli-internat, școli profesionale, tehnică, și așa mai departe. d.) din mediul rural și cei care locuiesc în cămine. Punerea în scenă Schick acestor contingente este determinată de stația de epidemiolog regională sanitar-epidemiologice și districtul (regional) pediatrom- 4) supravegherea imunității de stat la copii cu vârste împărtășite în mediul rural, indiferent de incidența difterie. imunitate difterie pentru aceste scopuri este estimat de ancheta prin sondaj în grupuri care combină copii de vârstă școlară. Volumul total al probei nu trebuie să depășească o instituție de 10-15% din numărul total de studenți și includ copii de toate vârstele.
Setarea și Schick contabile de reacție se efectuează asistente medicale special instruiti, cu participarea și sub supravegherea unui medic. Toxina este administrat intradermic într-o doză de 0,2 ml, în partea de mijloc a suprafeței palmare este de obicei antebrațul stâng. Reacțiile au fost citite la 72 sau 96 de ore. Reacția a fost considerată pozitivă dacă la locul toxinei apare o reacție a pielii sub formă de roșeață și infiltrare. Dacă zona roșeața are un diametru de 1 - 1,5 cm, reacția este denumită slab (+), cu un diametru de 1,5 - 3 cm, și mai mult - la fel de intens (la 1,5 - + + 3 cm, 3 cm + +). Reacția a fost considerată discutabilă (+) în cazul eritemului și infiltrare sunt neclare sau dacă diametrul zonei de reacție severă inrosirea nu depășește 0,5 cm. Reacția a fost considerată negativă dacă eritem la locul injectării și toxina infiltrare.
Toktoplazmnn (alergen). Conceput pentru producerea de teste intracutanate pentru diagnosticul de toxoplasmoza. Reacția este considerată după 24 h. Reacția este considerată pozitivă atunci când hiperemie și să se infiltreze de la 15 la 20 mm diametru.
Tuberculina purificată într-o diluție standard de (PPD-L). Medicamentul este utilizat pentru stabilirea unui test intradermic Mantoux. testul Mantoux cu 2 TE PPD-L este utilizat pentru: 1) pentru depistarea precoce a tuberculozei la copii și adolescenți. În acest scop, o monitorizare a dinamicii alergiei postvaccinale și identificarea infecției primare ( „indoi“ reacția la tuberculină) și definiția hyperergic reacția lungă infectate cu tuberculoză persoane-2) pentru selectarea subiect revaccinarea contingente împotriva tuberculozei. Pentru depistarea precoce a TB de testare Mantoux cu 2 TE PPD-L este aplicat tuturor copiilor și adolescenților de la vârsta de 12 luni în mod regulat o dată pe an, indiferent de rezultatul anterior. Eșantionul este pus alternativ pe antebrațul drept și stâng. O dată pe an, este doar un antebraț (în anii cu număr par, sondajul - dreapta, și ciudat - stânga). Se recomandă pentru a pune test cutanat la tuberculină în același timp a anului (de preferință în toamna).
Tuberculina purificat uscat (PPD). Acesta este utilizat pentru a detecta infectia cu tuberculoza organismului Mycobacterium. Medicamentul este utilizat pentru reproducere după intradermice testul Mantoux, probele subcutanat Koch și alte teste.
Tulyarin (alergen) pentru testul intracutanat. Acesta este destinat pentru diagnosticul de tularemie. Reacția la 24 de ore (în 48 de ore după vaccinate). Reacția este considerată pozitivă atunci când hiperemie și să se infiltreze diametru de cel puțin 0,5 cm.
Tulyarin pentru testul de alergie cutanată. Acesta este utilizat în principal pentru a determina imunitatea vaccinată. Reacția a fost citită la 48 de ore.
Choleragen-anatoxina. Este utilizat pentru vaccinarea împotriva holerei la indicații epidemice. Utilizarea de formulare uscată în fiole (după reconstituire, se administrează cu ajutorul unei seringi n / a) sau lichid în flacon, care este introdus în injector needleless. Doza depinde de vârsta la vaccinarea de la 0,1 până la 0,5 ml la revaccinarea .2-.5 ml doză.