Sindromul Behcet

Video: boala Still

Sindromul (boală), Behcet. Boala se caracterizeaza prin recurente aphthous ulcer proces pe membranele mucoase ale cavității orale, organele urogenitale și ochi. Simptomele concomitente pot fi artrita, tromboflebita, simptome neurologice, leziuni cutanate, febra si colita. La copii, boala este relativ rară, dar poate apărea la orice vârstă și este larg răspândită în lume, în principal în Asia (Japonia, China). Mai frecvente la bărbați în vârstă de 20-40 de ani.

etiologie necunoscut. morfologic manifestat vasculita (Arterele de calibru mic și mijlociu) cu infiltrare celulară, necroza fibrinoidă și obliterarea îngustării lumenului vascular. In patogeneza bolii un rol incontestabil jucat de tulburari ale sistemului imunitar (ZA Alakbarov, 1997). Cauza Leziunile-erozive ulceroase ale membranelor mucoase este considerată vasculită cronică, care se dezvoltă în dauna autoimuna epiteliale locale (Rigby A. et al., 1995).

clinic Imaginea sindromului Behcet este foarte variabilă, cu exacerbări și remisiuni de durată nedeterminată repetate. ulcere orale - cea mai veche si permanenta manifestare a bolii. Ei stau câteva zile sau săptămâni și se vindeca fără a forma cicatrici. Aceste boală necrotică aftelor 2-10 mm diametru, înconjurat de o margine de eritem, poate fi atât unică și multiplă inmultire întreaga gură și cavitatea nazală și căile respiratorii superioare. Multi pacienti apar simultan organele genitale leziune aftos. Când procesul de boala de ochi poate fi extins la toate structurile tisulare, de obicei, este reversibilă, dar poate progresa, ceea ce duce la orbire. Artrita este adesea observat, fluxul de acută, dar reapar. Procesul implică articulațiile mari, de multe ori cu o imagine a unei poliartrite asimetrice. Manifestările neurologice includ meningoencefalită, paralizia nervilor cranieni și psihoza și apar în etapele ulterioare ale bolii. Prognosticul acestor leziuni nefavorabile. Manifestările cutanate sunt instabile, dar se găsesc în majoritatea pacienților.

date de laborator Ei nu au o valoare specifică de diagnostic.

tratament Behcet complex sindrom efectuat în spital, împreună dermatolog si imunologie. imunoterapie Prezentată: T-activin 1 ml intramuscular zilnic timp de noapte, timp de 10 zile sau alte medicamente din timus (timolin), precum și medicamente care promovează dezvoltarea interferonului endogen (interferon recombinant leukinferon injecție intramusculară și inhalare), levamisol sau dekaris tablete în cadrul sistemului, o vitamină. In prezenta simptomelor neurologice se recomandă sedare. Este necesar controlul medical. Există observații cu privire la impactul pozitiv al plasmafereza. efectuate local de salubritate orală perioadă interrecurrent cavitate pe preparatele enzimatice elemente aplicei aftos, analgezice, care afecteaza unguente cutanate.

Video: boala Sjogren