Zometa

Zometa - medicamente utilizate pe scara larga metastaze ale tumorilor maligne in oase.

formă de eliberare și compoziție

Concentrat Zometa este descărcat sub forma unui lichid incolor transparent, în flacoane de plastic de 5 ml.

Video: Zometa-hcp_moa_h.264-1

Compoziția cu un flacon conține 4.264 mg de monohidrat de acid zoledronic și adjuvanți - azot, manitol, apă pentru preparate injectabile și citrat de sodiu.

indicaţii

Zometa utilizat în cazurile de hipercalcemie rezultate din malignitate, metastaze raspandirea tumorilor maligne la osoase si de mielom multiplu.

Contraindicații

Utilizarea Zometa este contraindicată în timpul sarcinii și pe toată perioada alăptării. De asemenea, medicamentul nu este indicat la pacienții cu hipersensibilitate la componentele sale în cadrul structurii.

Doze si mod de administrare

O soluție preparată din concentrat, se administrează intravenos, prin intermediul unui sistem separat în / perfuzie.

Dozare Zometa în cazuri de hipercalcemie, mielom multiplu si a metastazelor tumorilor maligne comune în oase este de 4 mg.

Pregătirea înainte de aplicarea directă a unei soluții diluate pentru perfuzie care nu conține calciu.

soluție gata Zometa a fost administrat intravenos în decurs de 15 min. la fiecare 3-4 săptămâni.

efecte secundare

Instrucțiunile pentru Zometa a declarat că instrumentul poate provoca reacții adverse ale unor organe și sisteme ale corpului, și anume:

• Dureri de cap, amețeli, disgeuzie, parestezie, hiperestezie, gipostezii, tulburări de somn, tremor, anxietate și confuzie (sistemul nervos periferic și central);
• Anemia, pancitopenie, leucopenie și trombocitopenie (organe hematopoietice);
• Conjunctivită, vedere încețoșată, uveita și episclerita (organul vederii);
• Greață, diaree, vărsături, anorexie, constipație, stomatită, dispepsie și xerostomie (sistemul digestiv);
• Scurtarea respirației și tuse (sistemul respirator);
• dureri osoase, mialgie, crampe musculare, artralgii si dureri generalizate (sistem musculo-scheletice);
• Bradicardia, exprimat ca o creștere sau scădere a tensiunii arteriale (sistemul cardiovascular);
• disfuncție renală, hematurie, insuficiență renală acută și proteinurie (sistemul urinar).

Zometa poate provoca reacții dermatologice, locale și alte, și anume:

• Erupții cutanate, transpirație crescută, și prurit;
• Durere, umflare, iritație și formarea de infiltrare la mijloacele de injecție;
• Febră, simptome asemănătoare gripei, oboseală, creștere în greutate, edem periferic, și dureri în piept.

De asemenea, Zometa poate determina modificări ale parametrilor de laborator - hipofosfatemie, hipocalcemia, concentrațiile plasmatice crescute ale creatininei și ureei, hiperpotasemie, hipomagneziemie, hipokalemia și hipernatremie.

Simptomele sunt supradoze de droguri disfuncție renală și modificări ale compoziției electrolitului de sânge. In astfel de cazuri, un tratament simptomatic.

Măsuri de precauție

Înainte de fiecare utilizare a medicamentului pentru determinarea concentrației de creatinină în ser și după aplicarea soluției ar trebui să monitorizeze în mod continuu concentrația de fosfor, calciu, magneziu și creatinină în serul sanguin.

aplicarea simultană Inadmisibile Zometa cu Aklasty, ca ingredient activ al ambelor medicamente este acidul zoledronic.

analogi

Sinonime de medicament sunt Zolendronik Rus 4 Aklasta, Zoleriks, Blaztera, acid zoledronic, Teva și Veroklast Rezoklastin FS.

Prin analogi Zometa includ Fosamax, Actonel, ksidifon, Tevanat, Lindron, Bonviva, Rizendros, Pamidronat Medak Strongos și Osterepar.

Termeni și condiții de depozitare

În conformitate cu Zometa instrucțiune trebuie depozitat în întuneric, loc uscat inaccesibil copiilor, dacă nu este mai mare decât temperatura de 30 ° C.

Video: Z O M E T A

De droguri de la farmacii pe bază de rețetă. Durata de depozitare a concentratului, în conformitate cu recomandările producătorului, este de trei ani.