BONEFOS

BONEFOS - un inhibitor al resorbției osoase utilizate cu metastaze osoase.

formă de eliberare și compoziție

medicament disponibil sub formă de capsule și tablete filmate pentru administrare orală, precum și un concentrat din care se prepară soluția în / administrare.

Structura BONEFOS Capsula include:

• 400 mg de clodronat disodic anhidru;
• Excipienți: dioxid de siliciu coloidal, stearat de calciu, lactoză monohidrat;
• Compoziție coajă: dioxid de titan, gelatină, oxid de fier roșu și oxid galben.

Pus în aplicare capsula 10 buc. în blistere și 100 buc. sticle de plastic.

Tabletele Structura BONEFOS include:

• 800 mg de clodronat disodic anhidru;
• Componente auxiliare: celuloză microcristalină silitsinizirovannaya, acid stearic, croscarmeloză sodică și stearat de magneziu;
• Compoziție coajă: Opadry Y-I-7000 care conține dioxid de titan, macrogol 400 și hipromeloză.

Tabletele vândute 10 bucăți. în blistere ambalate în cutii de carton.

BONEFOS 1 ml soluție conține:

• 60 mg de clodronat disodic anhidru (un flacon - 300 mg);
• Componente auxiliare: hidroxid de sodiu, și injecție de apă.

Pus în aplicare cu 5 ml de soluție în fiole de sticlă, 5 buc. în inserții din carton ambalate în cutii de carton.

indicaţii

După cum se menționează în instrucțiunile pentru BONEFOS, acest medicament este utilizat pentru a trata:

• metastaze osteolitice tumorilor maligne în oase;
• mielom multiplu (mielom multiplu);
• Hipercalcemia din cauza malignitate.

Contraindicații

Conform adnotarea de droguri aplicarea BONEFOS contraindicata:

• In timpul sarcinii;
• femeile care alăptează;
• Simultan cu bifosfonati;
• În insuficiența renală severă, când CC mai mic de 10 ml pe minut (stadiu final);
• Cu o sensibilitate crescută la clodronat disodic anhidru, alți bifosfonați orice component auxiliar sau medicație.

Prescrierea de medicamente, dar cu precauție extremă la pacienții care au insuficiență renală.

Doze si mod de administrare

Formele de dozare orale sunt luate pe cale orală, pe stomacul gol dimineața, bea multă apă. În acest caz, tabletele pot fi împărțite în două părți și capsula trebuie înghițite întregi.

Doza zilnică de medicament este, în general 1600 mg, luați-o dată pe zi. Dacă BONEFOS prezintă o doză mai mare, acesta este împărțit în două etape, astfel, în dimineața, se recomandă să adopte cel mai mult, și ar trebui să fie mai puțin bea între mese, după 2 ore de la micul dejun sau 1 oră înainte de cină.

Este interzisă medicamentul este administrat concomitent cu alimente, lapte sau medicamente, care includ calciu sau alți cationi bivalenți, cum violează acidul clodronic absorbție.

soluție BONEFOS a fost administrat intravenos, diluarea concentratului cu 500 ml de dextroză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9%.

Înainte de numirea medicamentului și în timpul tratamentului cu acest medicament pacientul ar trebui să bea multe lichide. Mai mult, controlul necesar al funcției renale și a concentrației calciului seric.

Atunci când modificările osoase osteolitice cauzate de tumori maligne, in absenta BONEFOS dozei hipercalcemie, în fiecare caz, medicul determină în mod individual. Doza zilnică inițială este, în general 1600 mg. În funcție de indicațiile clinice, aceasta poate fi crescută până la un maxim de 3200 mg.

Când hipercalcemie din cauza maligne, BONEFOS administrate mg picurare 300 timp de cel puțin două ore. Durata tratamentului este determinată prin normalizarea concentrației de calciu în ser, dar nu trebuie să depășească 7 zile. De asemenea, este posibilă o singură administrare a soluției într-o cantitate de 1500 mg timp de patru ore. Dacă este necesar, se repetă perfuzia pacientului sau transferate sub forma de comprimate de droguri.

Dacă pentru un motiv oarecare pacient cu hipercalcemie medicamente intravenoase BONEFOS imposibile administrate sub formă de tablete într-o doză zilnică de 2400-3200 mg pe zi. Având în vedere răspunsul individual la tratament si calciu reducerea vitezei dozei de sânge a fost redusă treptat la 1600 mg.

efecte secundare

Cel mai frecvent eveniment advers, care este marcată în BONEFOS de aplicare este diareea. Ea se manifestă, de obicei, ușoare și cel mai adesea în numirea medicamentului în doze mari.

Mai mult, conform instrucțiunilor BONEFOS, în timpul perioadei de tratament poate fi:

• Adesea (1/100 numiri): hipocalcemie asimptomatică, greață, vărsături, creșterea transaminazelor în limite normale;
• Rar (1/10 000 misiuni): hipocalcemie, creșterea concentrației de hormon paratiroidian în ser și fosfatazei alcaline, creșterea transaminaze de 2 ori, reacțiile de hipersensibilitate.

Ca parte a utilizării după punerea pe piață a BONEFOS raportate cu următoarele reacții adverse:

• Încălcarea funcției respiratorii, bronhospasm (la pacienții cu hipersensibilitate la aspirina, persoanele cu astm);
• insuficiență renală, insuficiență renală severă;
• durere severă la nivelul oaselor, articulațiilor și mușchilor.

analogi

Acesta este un analog structural al BONEFOS Klobir.

Mecanismul de omologii de acțiune BONEFOS pot fi luate în considerare următoarele medicamente: Aklasta, Actonel, alendronat, Areda, Blaztera, Bonviva, Bondronat, Veroklast, Zoleriks, Zometa, ksidifon, Lindron, Ostalon, Ostealen, Osterepar, Pomegara, Rezoklastin FS Strongos, Tevanat, feroz , FOSAMAX și colab.

Termeni și condiții de depozitare

BONEFOS - baza de prescriptie de droguri. Conform fabricantului, acesta trebuie depozitat protejat de lumina soarelui, la o temperatură de până la 25 ° C în aceste condiții, durata de conservare a tabletelor și capsulelor este de 5 ani concentra - 3 ani, și o soluție preparată din acestea pot fi stocate timp de 24 ore la 2-8 C.