Altevir

Video: Rezultatele tratamentului hepatitei virale A, B, C, D

Altevir - medicamentul cu antiproliferative, antineoplazice, imunomodulatoare, acțiune antivirală.

formă de eliberare și compoziție

Altevir produs sub formă de soluție injectabilă: limpede, incoloră (în fiole de 0,5 sau 1 ml, 5 fiole pe pachete de contur din material plastic, într-un pachet de carton 1 sau 2 upakovki- în flacoane de 0,5 sau 1 ml, într-un carton unitate 1 flacon sau 5 flacoane sau ambalaje celulare contur plastic într-o cutie de carton 1 upakovka- în seringi cu 0,5 ml sau 1, 1 sau 3 în ambalajele din plastic seringa de contur, într-un fascicul de carton 1 sau 3 cutii).

Compozitie 0,5 sau 1 ml de soluție injectabilă:

• Substanța activă: interferon alfa-2b, recombinant uman - 1, 3, 5, 10 sau 15 milioane UI (unități internaționale);
• Componente suplimentare: clorură de sodiu, acetat de sodiu, edetat disodic, dextran 40, Tween 80, apă pentru preparate injectabile.

indicaţii

Altevir prescris pentru adulți, în asociere cu alte medicamente în tratamentul următoarelor boli:

• Hepatita cronică C are loc fără simptome de insuficiență hepatică (în monoterapie sau în asociere cu ribavirină);
• hepatita virală cronică fără ciroză;
• veruci genitale;
• papilomatoza laringian;
• mielom multiplu, leucemie cu celule păroase, un cancer de rinichi progresiva, leucemie mieloidă cronică, non-Hodgkin, sarcom Kaposi pe fondul SIDA, melanom.

Contraindicații

• Insuficiența renală / hepatică la severă (inclusiv asociate cu metastaze);
• Severă antecedente boli cardiovasculare (infarct miocardic într-un infarct timp recent, insuficiență cardiacă congestivă necontrolată, aritmie cardiacă exprimate);
• Un curs cronic de hepatită cu ciroză hepatică și pacienții care primesc decompensată sau primesc timp într-o terapie imunosupresoare recent (cu excepția glucocorticosteroizi finalizate tratament scurt curs);
• mielodeprescia exprimată;
• Epilepsia și tulburări severe ale sistemului nervos central, în special încercările de plumb de sinucidere și gânduri, depresie (inclusiv istorie);
• Hipercoagulabilitate, inclusiv tromboflebită, embolie pulmonară;
• hepatita autoimuna sau alte boli autoimune;
• Boli ale glandei tiroide, care nu pot fi controlate prin terapiile convenționale;
• Utilizarea de medicamente cu acțiune imunosupresoare după transplant;
• diabet decompensat;
• Decompensată boli pulmonare, inclusiv boli pulmonare obstructive cronice;
• Sarcina și alăptarea;
• Creșterea sensibilității la medicament.

Doze si mod de administrare

Altevir administrat subcutanat (s / c), intramusculară (i / m) sau intravenos (w / w).

Pentru a începe terapia ar trebui să fie un medic. În viitor, permite pacientului o doză de întreținere poate fi ea însăși administrat singur (pentru s / c sau i / m administrare).

Regimul de dozare recomandat (Metoda perfuzie / doză unică / multiplicitate de aplicare / durata cursului):

• Hepatita cronică B: V / m sau m / k / mn 5-10 ME / 3 ori pe săptămână / 16-24 săptămâni. Dacă după 3-4 luni de tratament Altevira dinamică pozitivă este absentă (conform studiului ADN-ului virusului hepatitic B) se anulează terapie;
• Hepatita cronică C: a / m sau m / k / 3 milioane de ME / 3 ori pe săptămână / 24-48 săptămâni. Când recurente cursul bolii, precum și la pacienții care nu au fost tratați anterior tratați cu interferon alfa-2b, eficiența Altevira este crescută prin asociere cu ribavirină. Cursul de 48 săptămâni prescris pacienților cu virusul hepatitei C cronice și un prim genotip cu o încărcătură virală mare în cazurile în care sfârșitul primelor 24 de săptămâni de tratament, ARN-VHC în ser nu este determinat;
• papilomatoza laringiana: n / k / 3000000 ME / m²/ 3 ori pe săptămână / până la 6 luni. Terapia prescris după îndepărtarea chirurgie / laser a țesutului tumoral. Selectarea dozelor trebuie luată în considerare tolerabilitatea;
• leucemie cu celule păroase: n / k / 2 milioane de ME / m² (După splenectomie sau nu) / 3 ori pe săptămână / 1-2 până la 6 luni. Regimuri de dozare ar trebui să fie urmat în mod constant, în cazul în care nu există o progresie rapidă a bolii sau apariția simptomelor de Altevira intoleranță severă;
• leucemie granulocitară cronică: n / k / 4-5 milioane UI / m²/ Zi / persoană. Pentru a menține doza Altevira de leucocite poate varia la 0,5 la 10 milioane UI / m². In cazurile in care tratamentul permite obținerea controlului asupra numărului de leucocite pentru a menține doza maximă tolerată remisie prescrisă (cu 4-10 milioane UI / m² de zi cu zi). În cazul în care, după 8-12 săptămâni de tratament la o reducere semnificativă clinic a numărului de leucocite sau de remitere parțială nu, droguri răsturnat;
• Non-Hodgkin Limfom: n / a / 5 milioane UI / m²/ 3 ori pe saptamana / 2-3 luni. Altevir administrat ca tratament adjuvant in asociere cu regimuri de chimioterapie standard. În funcție de tolerabilitatea de corecție posibilă doză;
• Melanomul: in / in / 15 milioane UI / m²/ 5 ori pe săptămână / 4 săptămâni-apoi - n / a / 10 milioane UI / m²/ 3 ori pe săptămână / 48 de săptămâni. Altevir administrat ca tratament adjuvant in prezenta risc crescut de recurență după îndepărtarea tumorii. În funcție de tolerabilitatea de corecție posibilă doză;
• Mielomul multiplu: n / k / 3 milioane UI / m²/ 3 ori pe săptămână / perioadă stabilă; remisiune atinge
• sarcomul Kaposi în fundal SIDA: V / m sau m / k / 10-12 milioane de UI / m² pe zi (doză optimă nu este determinată) / de stabilizare a bolii sau a răspunsului la tratament efectuat Altevir atâta timp cât nu este necesară anularea nu va avea loc sau o regresie a tumorii;
• Cancer renal: n / k / 3-10000000 UI / m²/ 3 ori pe săptămână (regim de dozare optim Altevira nu este instalat).

La prepararea soluției pentru administrare intravenoasă la doza dorită trebuie adăugată la 100 ml de soluție sterilă de clorură de sodiu 0,9%. Medicamentul se administrează timp de 20 minute.

efecte secundare

• Sistemul nervos central: foarte des - dureri de cap bol- mai rar - insomnie, iritabilitate, oboseală, tentative de suicid și gânduri, somnolență, amețeli, depressiya- rare - anxietate, nervozitate;
• Sistemul digestiv: foarte frecvent - greață, scăderea appetita- mai rar - diaree, vărsături, modificări ale gustului, rtu- uscat rar - indigestie, dureri în zhivote- pot fi observate creșteri reversibile ale enzimelor hepatice;
• Sistemul musculo-scheletice: foarte des - mialgiya- mai rar - artralgii;
• Sistemul cardiovascular: de multe ori - o scădere a presiunii sanguine rare - tahicardie;
• Sistemul hematopoietic: granulocitopenie reversibil și leucopenie, trombocitopenie, o scădere a valorilor hemoglobinei;
• Reacții generale: de multe ori - oboseală, febră (sunt reversibile și dependente de doză reacții au loc în termen de 3 zile de pauză în terapie sau anula), oznob- mai rar - boală;
• Reacțiile dermatologice: mai puțin frecvent - transpirație, alopetsiya- rar - mâncărime și erupții cutanate;
• Altele: rar - o tiroidita autoimună, o scădere a greutății corporale.

Măsuri de precauție

Înainte de a prescrie Altevira in tratamentul hepatitei cronice B și C pentru a evalua gradul de afectare a ficatului (semne de fibroză și / sau a unui proces inflamator activ), se recomandă biopsia hepatică. Eficacitatea terapiei cronice crește hepatita C în utilizarea combinată cu ribavirină. În caz de comă hepatică sau ciroză hepatică decompensată Altevir ineficiente.

Odată cu dezvoltarea reacțiilor adverse necesare pentru a reduce doza Altevira de 2 ori sau de a anula medicamentul până la dispariția lor. Dacă încălcările persistă sau reapare după se observă reducerea dozei sau progresia bolii, Altevir răsturnat.

Atunci când reducerea numărului de trombocite sub 50x10⁹/ L sau sub nivelul granulocitelor 0,75x10⁹/ L se recomandă reducerea dozei de 2 ori Altevira sub controlul analizei sângelui după 7 zile. În cazul în care aceste modificări sunt salvate, tratamentul este anulat.

În caz de reducere a numărului de trombocite sub 25x10⁹/ L sau nivelul de granulocite sub 0.5 x10⁹/ L este recomandat pentru a anula medicamentul cu control al analizei sângelui după 7 zile.

In tratamentul cu interferon alfa-2b în serul pacienților poate fi determinată de anticorpi care neutralizează activitatea antivirală. In multe cazuri, titrurile de anticorpi au fost mici, aspectul lor de a reduce eficacitatea tratamentului sau dezvoltarea altor boli autoimune nu.

Video: Inovații în tratamentul hepatitei C. newmed.co.il; +972 3 575 9922

interacțiuni medicamentoase

Altevira interacțiunea cu alte medicamente / substanțe pe deplin înțelese nu a fost.

Assignment necesită prudență în asociere cu un sedativ / hipnotic de droguri, analgezice narcotice, medicamente care ar putea exercita un efect mielodepressivny.

Atunci când sunt combinate cu concentrațiile serice ale teofilinei numirea Altevira necesare pentru a controla aceasta din urmă și, dacă este necesar, se ajustează doza aplicată.

Altevir in asociere cu medicamente chimioterapice (citarabina, ciclofosfamidă, doxorubicină, teniposida) crește probabilitatea de toxicitate.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la 2-8 ° C, nu se congela.

Perioada de valabilitate - 1,5 ani.