rum.ruspromedic.ru

Itrakon

Cuprins:

Evaluează acest articol:
11111 0 din 5 (0 voturi)

Capsule 100 mg ItrakonItrakon - agent antifungic sintetic are un spectru larg de acțiune.

formă de eliberare și compoziție

capsule gelatinoase cu un corp roz și un capac albastru, în interiorul căruia sunt granule albe. Itraconazol activ ingredient este Itrakona, conținutul său într-o capsulă a fost de 100 mg.

Ingrediente suplimentare: hipromeloză, zaharoză, gelatină, coloranți - galben vest (E110), azorubin (E122).

Disponibil în blistere a câte 6 capsule în cutii de carton.

indicaţii

Conform instrucțiunilor Itrakonu, preparatul prezentat în tratamentul sistemic al bolilor cauzate de dermatofite, drojdii și mucegaiuri, se administrează la:

  • Candidoză, inclusiv pe cale orală și vulvovaginale;
  • Tinea;
  • Pitiriazisul lichen (multicolored);
  • histoplasmoza;
  • micoza sistemică, inclusiv sporotricoza, paracocciodioidomicoza;
  • Keratite etiologie fungică;
  • blastomicoza;
  • onicomicoza;
  • Criptococoza, meningita criptococică.

Contraindicații

Admiterea Itrakona este contraindicat la pacienții în cazul:

  • Sensibilitate crescută la compoziția medicamentului;
  • Sarcina sau alăptarea;
  • insuficiență cardiacă cronică.

Cererea nu trebuie administrate simultan medicamente Itrakona stakimi, cum ar fi:

  • Levacetylmethadol, astemizol, mizolastin, bepridil, terfenadină, pimozidă, cisapridă, sulfat de chinidină, dofetilid, Sertnidol;
  • HMG-CoA - lovastatin, Simvestatin;
  • Preparatele pe bază de alcaloizi din ergot, midazolam, triazolam, nisoldipină, eletriptan.

să aibă grijă de pacienți cu Itrakon cu:

  • Insuficiența renală sau hepatică;
  • neuropatie periferică;
  • Boala coronariana;
  • tulburări pulmonare severe, inclusiv boli pulmonare obstructive cronice si sindromul edem;
  • Deficiențe de auz.

Este considerat a fi un factor de risc pentru tratamentul simultan cu grupul de medicamente de blocante ale canalelor de calciu lent.

Doze si mod de administrare

Itrakona capsulă înghițite întregi, cu apă după ce mănâncă. In timpul tratamentului, dieta pacientului trebuie sa contina alimente bogate in calorii.

Dozare și circuit de recepție medicament în tratamentul micozelor sistemice seturi de medic pe baza indicațiilor clinice în mod individual.

Conform instrucțiunilor Itrakonu, luând o capsulă o dată pe zi, doza este în tratamentul:

  • Dermatomicozelor - 200 mg timp de 7 zile sau 100 mg - 14 zile;
  • Pityriasis versicolor - 200 mg de 7 zile;
  • Candidoza orală - 100 mg. Cursul de tratament - 15 zile;
  • Onicomicoza - 200 mg. Perioada de tratament - 3 luni. În cazul primirii Itrakona de 2 ori pe zi, durata cursului este de o săptămână. Tratamentul toe unghiilor include 3 cursuri, unghii - 2 cursuri cu un interval de 3 săptămâni;
  • Vulvovaginal Candidoza - 200 mg timp de 3 zile sau 200 mg de 2 ori într-o singură zi;
  • Keratomikozov - 200 mg Itrakona timp de trei săptămâni;
  • Tinea pedis și perii - 100 mg 30 zile sau 200 mg de 2 ori pe zi timp de o săptămână;
  • Histoplasmoza - 200 mg, atunci medicul poate crește raportul de recepție la 2 ori. Tratamentul dureaza pana la 8 luni;
  • Criptococoza - 200 mg, în tratamentul criptococică meningitei multiplicitate Hour Itrakona este de 2 ori pe zi. Cursul de tratament poate fi de la 2 până la 12 luni;
  • Sporotricoză - 100 mg, cursul - 3 luni.

efecte secundare

Aplicarea Itrakona are un impact negativ asupra corpului pacientului și poate provoca reacții adverse, cum ar fi:

  • Greață, vărsături, dureri abdominale, dispepsie, flatulență sau constipație, pierderea poftei de mâncare;
  • neuropatie periferică, dureri de cap, amețeli;
  • Sindromul Edeme;
  • Insuficiență cardiacă;
  • Boala toxică a ficatului, hepatită, insuficiență hepatică - când administrarea cronică Itrakona;
  • tulburări menstruale;
  • Mialgii, artralgii;
  • Boala inflamatorie a cailor respiratorii superioare, rinite, sinuzite, edem pulmonar;
  • hipokaliemie;
  • erupții cutanate, mâncărime, angioedem;
  • incontinență urinară, polakiurie;
  • Deteriorarea bruscă a vederii;
  • Pierderea auzului sau tinitus permanente;
  • tulburări imune ale alergice, reacții anafilactice sau anafilactoide.

Măsuri de precauție

Numirea Itrakona medic pacient face pe baza unor informații detaliate cu privire la posibilele boli cronice, de a lua medicamente. Colectarea de informații este necesară pentru a stabili doza corectă și pentru a evita efectele secundare ale interacțiunii de droguri, luând în considerare lista de contraindicații Itrakona utilizarea simultană cu alte medicamente.

Pentru a exclude posibilitatea sarcinii în timpul tratamentului, femeile de vârstă fertilă, se recomandă utilizarea unei metode contraceptive sigure, până la debutul primei perioade menstruale după primirea medicamentului.

Conform instrucțiunilor, ținând seama de posibilele efecte secundare ale medicamentului, pacienții sunt sfătuiți să utilizeze prudență atunci când de conducere.

Utilizarea terapeutică a Itrakona trebuie să treacă de observație strictă a tuturor recomandărilor medicului. Eficacitatea tratamentului infecțiilor fungice ar trebui să fie evaluate în câteva săptămâni după întreruperea administrării medicamentului, Onicomicoza - după noul regrowth de unghii, nu mai devreme de șase luni.

analogi

Medicamentele cu aceeași substanță activă, sinonime Itrakona: Kanditral, Irunine, Itrazol, Mikonihol, Rumikoz, Orungal, Teknazol.

Medicamente mecanism similar de acțiune, analogi Itrakona: Diflazon, Diflyuzol, Diflucan, Flucostat, Maicon, Fangiflyu.

Condiții de depozitare pe termen lung și

Păstrați departe de copii.

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
ItrazolItrazol
IFMIFM
ItrakonItrakon
ItrasinItrasin
ItrakonItrakon
IrunineIrunine
Micoza-stomăMicoza-stomă
Orlistat canonOrlistat canon
IrunineIrunine
AnvifenAnvifen

rum.ruspromedic.ru
Boala, simptome, tratament Droguri și medicamente Diagnostic și analiză Sănătate și Frumusețe Alimente Miscelaneu