Oncomarker tpa

Markerii tumorali TPA - antigen polipeptidic țesut a fost descrisă ca un antigen comun al diferitelor tumori umane și B. V. Bjorklund (1957, 1980). Deschiderea TPA și TPA stabilirea unor teste serologice adecvate pentru diagnosticul clinic al cancerului (1978) ar trebui să fie văzută ca o continuare a aplicării operelor fundamentale ale acestor oameni de știință cu privire la dezvoltarea principiilor generale ale antigenicitatea tumorilor umane.

În mod tradițional, există o percepție că TPA este un marker al proliferării ( „antigen proliferativă“). Astfel, un nivel ridicat de încredere arătat că testele comerciale și TRS TPA (antigen specific polipeptida țesut) măsurate produși de degradare amestec cytokeratins 8, 18, 19 tipuri. Aceste cytokeratins găsește în mod normal în majoritatea celulelor epiteliale și sunt reținute în celule și țesuturi similare în malignitate lor. Primirea componentelor solubile în citokeratinele fluxul sanguin și mecanisme de fragmentare proteolitice. În același timp, activitatea proteolitică variază considerabil în funcție de tipul de țesut, localizarea și starea de boală. Este cunoscut faptul că procesele de proteoliză în matricea extracelulară a țesutului tumoral diferă foarte mult de cele din țesuturile normale. Ca un exemplu, este utilizarea de evaluare imunohistochimică a expresiei in enzima proteolitică tesutul de cancer de san - catepsina D, ca un factor de prognostic cancer fluxul gravitațional independent.

Pentru examenul histologic de rutină în stroma cancerul este gasit foarte frecvent elemente gistioidnye cu componente nedigerabile intracitoplasmatice ale epiteliului canceroase, care este o dovadă a fenomenului de afectare functionala a macrofage localizate în țesutul bolnav, și o măsură indirectă a incompletitudinea proceselor de proteoliză. Se poate presupune în mod justificat că există o relație cauzală între un nivel ridicat de fragmente de citokeratină solubile și parametri biologici dat malignitate.

Ridicarea nivelului de marker tumoral TPA și TPS la o frecvență ridicată are loc nu numai in cancerul de san, dar si in tumorile pulmonare, tractul gastro-intestinal, capului și gâtului, vezicii urinare, și așa mai departe. Existența în funcție de înălțimea parametrilor de concentrație ale acestor token-uri de la stadiul de cancer . Cu toate acestea, un dezavantaj semnificativ al TPA și TPS este specificitatea lor scăzută. Este cunoscut faptul că bolile inflamatorii ale plămânului, ficatului, tractului urogenital etc. De asemenea, însoțită de o creștere a nivelului de înaltă frecvență oncomarker TPA ușor mai puțin TPS. Astfel, caracteristica principală a procedurii de testare TPA este de a măsura o gamă largă de cytokeratins, dar degradarea proteolitică mai degrabă produse în mare parte imprevizibilă a acestor substanțe depinde de numeroși factori nespecifici. Această caracteristică face ca datele de testare comerciale sunt destul de nespecific și limitând astfel utilitatea lor clinica. Este mai specific comparativ cu TPA testele CYFRA 21-1, care este un fragment solubil de citokeratină 19 tip definit de cei doi anticorpi monoclonali si BM 19.21 Ks 19.1. Cytokeratin 19 tip găsite în simplu normale și maligne (inclusiv epiteliul ductal și glande) și epiteliu multistratificat neorogovevayuschy.