Sarcomul Kaposi

Video: sarcomul 03 Denisov AB Kaposi la pacienții cu HIV-negativi

sarcomul Kaposi (multiplu sarcomatosis hemoragice sarcom, hemoragica idiopatică sarcomul Kaposi, multiplu sarcom pigment angioplastice, iar sarcomatosis pigment teleangiektatichesky, Angiomatoza Kaposi, boala Kaposi) - boli tumorale piele rara. Datorită distinctive standuri clinice și histologice ca o formă nosologică independentă. Histogeneză a tumorii nu este înțeles în prezent. Unii autori contestă originea mezenchimale a tumorii și originea sa este asociată cu sistemul limforetpkulyarpoy. Se crede că sarcomul Kaposi este o Angiomatoza benignă. Conform acestei teorii, leziunile sunt de origine autohtonă, dar nu și metastatic. Cu toate acestea, majoritatea autorilor privit ca un angiosarkomatoz boala. Boala apare mai ales la barbati mai in varsta, dar uneori apare la copii. Descrie boala de familie. Cele mai frecvent afectate părțile periferice ale extremităților - mâini, picioare, de multe ori, simetric.

Video: 12 Krovikova DA - sarcomului de observație clinică Kaposis

anatomie patologică. Structura microscopica este destul de diversă. găsit întotdeauna o mulțime de vase de sange, de multe ori mici de tip capilar, uneori imatur, nu este pe deplin format cu pereții și lumenul crestate extinse. Există proliferarea celulelor fusiforme cu zone de țesut de granulație. Hemoragiile și leziuni observate acumularea hemosiderină, infiltrarea inflamatorie cu compoziție variată elemente celulare (histiociticå, limfoidă, plasmă), iar uneori - focare de necroză. Mai ales caracteristică asociată cu prezența fasciculele vasculare ale celulelor fusiforme, și nu sunt formate complet containerele de la distrugerea integrității pereților lor și hemoragie în jurul. Unii autori indică faza bolii, prin schimbul de un stadiu inflamatorii și neoplazice granulomatoasă.

Simptomele de sarcom Kaposi

Clinic caracterizat prin aparitia (de obicei, la nivelul membrelor inferioare) noduri multiple și, uneori, simetrice sau patch-uri de roz, rosu, de obicei nedureroase. Uneori, mâncărime și durere în zona afectată. Nodurile poate fi apărut pentru o lungă perioadă de timp (ani) să nu crească, dar, de obicei, crește treptat în număr și dimensiune, îmbinare, predispuse la ulcerații. Pielea peste ele devine aspră, noduros, devine nuanță cianotic. Alăturați-vă edem extremităților, hemoragii ale pieii. În unele cazuri, nodurile sunt capabile de a trece printr-o involuție spontană cu formarea de pete de vârstă. Cu toate acestea, de multe ori apare generalizarea sarcomului Kaposi cu apariția de noduli tumorali sângerare în tractul, ficatul, plămânii, ganglionii limfatici gastrointestinale). Este interesant de observat că răspândirea tumorii merge de la circumferința membrelor la centru (coapsa, trunchi, față) și, în cele din urmă, pe organele interne.

Durata bolii 2 la 3 la 10 ani. Moartea survine de sângerare sau epuizarea progresivă.

ajutor de diagnosticare la tabloul clinic caracteristic și examinarea microscopică a unuia dintre noduli tumorali. Diagnosticul Dificultăți nu este. Diagnosticul diferential include melanomul, sclerodermie, lupus și sifilis tertiar.

Video: artilerie baraj Malțev - cancer de piele Putin, sarcomul Kaposi, tumori multiple ale bolii ...

Tratamentul sarcomului Kaposi

Deoarece caracterul multiplu învinge tratamentul chirurgical are o aplicare limitată (izolat, forma inițială). Când sarcomatosis sarcomul cea mai răspândită terapie cu raze X aproape de focalizare în combinație cu corticosteroizi. In formele generalizate de medicamente (sarcolysine) aplicat cu un oarecare succes.

Video: 111011 mkz Gureeva MA Metode moderne de diagnostic și tratament al sarcomului Kaposi

Predicția în sarcomul Kaposi este slabă, deoarece nu există nici un mijloc de tratament radicale.