Omnimaks

Omnimaks (Omnimax)

International si chimice nume: tamsulozin- (-) - 5- [2 - [[2- (O-etoxifenoxi) etil] amino] propil] -2-metoxibenzensulfonamidă monoclorhidratului;

Principalele caracteristici fizico-chimiceComprimate albe, rotunde forma oboevypuklye acoperite

Compoziție. 1 comprimat filmat conține 0,4 mg de clorhidrat de tamsulosin;

alți constituenți: lactoză, celuloză microcristalină, Eudragit L-100, stearat de magneziu, talc, trietil citrat;

teaca: Eudragit L-30 D55, hidroxid de sodiu, citrat de trietil, talc, dioxid de titan, macrogol 6000.

Forma cu eliberare de droguri. Tablete, tablete acoperite, acțiune prelungită.

Grupa farmacoterapeutică. Medicamente utilizate în tratamentul hipertrofiei benigne de prostată. antagoniști ai receptorilor alfa-adrenergici. Cod ATC: G04C A02.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Tamsulosin selectiv și blochează receptorii postsinaptici competitivitate alfa1 adrenergici, care sunt situate în mușchiul neted al prostatei, vezicii urinare și a uretrei prostatice. Acest lucru duce la o reducere a tonusului muscular neted al prostatei, vezicii urinare si uretrei prostatice și de a îmbunătăți urinare. Simptomele de obstrucție și de iritație, în același timp, diminuându asociată cu hiperplazie benignă de prostată. De obicei, efectul terapeutic se dezvoltă în decurs de 2 săptămâni de la începerea tratamentului.

Cu această selectivitate ridicată a medicamentului nu produce o reducere semnificativă clinic a sistemului tensiunii arteriale (tensiune arterială), atât la pacienții hipertensivi și la pacienții cu tensiune arteriala normala de pornire.

Farmacocinetica.

Absorbție: după administrarea orală a tamsulosin este absorbit rapid și aproape complet în tractul gastrointestinal (>90%). După o singură administrare orală de 0,4 mg de concentrația maximă de agent activ se realizează prin 6 ore sub plasma.

Distribuție: capabil să concentrații echivalente (după 5 zile curs de administrare), concentrația maximă de substanță activă în plasma sanguină cu 60-70% mai mare decât după administrarea unei singure doze. Legarea de proteinele plasmatice - 99%. Nesemnificativ de distribuție - 0,2 l / kg.

Metabolism: clorhidrat de tamsulosin nu dă efect "prima origine" și metabolizat lent în ficat pentru a produce metaboliți activi farmacologic care păstrează o mare selectivitate pentru alfa-1 adrenergici. Cea mai mare parte a ingredientului activ este prezent în sânge în aceeași stare.

Excreția: clorhidrat de tamsulosin este excretat prin rinichi, 9% din doză este eliminată sub formă nemodificată. Timpul de înjumătățire a tamsulosin după o singură recepție de 10 ore și un timp de înjumătățire terminal - 22 ore

pacienţi vârstnici

distribuție tamsulosin Farmacocinetic poate fi prelungit la pacienții vârstnici, comparativ cu mai tineri. Clearance-ul intern este independent de legarea de proteinele plasmatice, dar scade odată cu vârsta.

Indicații. Tratamentul tulburărilor funcționale ale hiperplaziei benigne de prostata.

Metoda de utilizare și de doză. Comprimatele Omnimaks trebuie luate aproximativ o oră înainte de masă, de preferință, în același timp.

Doza recomandată pentru adulți - 0,4 mg o dată pe zi.

După pauză pentru câteva zile de tratament, doza inițială trebuie să fie de 0,4 mg, independent de regimul de dozare pentru a întrerupe administrarea medicamentului.

timpul de tratament depinde de severitatea și evoluția bolii și este determinată în mod individual.

efect secundar. Cu sistemul cardiovascular: hipotensiune ortostatică, palpitații, tahicardie.

Sistemul nervos central: dureri de cap, amețeli, oboseală, tulburări de somn (insomnie sau somnolență).

Pe o parte a sistemului digestiv: greață, vărsături, diaree, constipație.

Din sistemul respirator: rinită.

Pe o parte a sistemului de reproducere: ejacularea retrograda, scaderea libidoului.

Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, angioedem.

Contraindicații.

Sensibilitate crescută la clorhidrat de tamsulosin sau orice alt gipotenziya- ortostatice preparata- component exprimat hepatică și / sau insuficiență renală.

Supradozaj.

În caz de supradozaj există o posibilitate de hipotensiune arterială acută. Pentru a preveni în continuare absorbția medicamentului a fost lavaj gastric, cărbune activat sau de droguri laxativ osmotic, oferi pacientului poziție culcată medicamente vasoconstrictoare administrate.

Caracteristici de utilizare.

Ca și în cazul altor antagoniști alfa1-adrenergici, în tratament Omnimaksom în anumite cazuri pot fi coborâte tensiunii arteriale, care poate duce uneori la pierderea cunoștinței. În cazul în care primele semne de hipotensiune arterială ortostatică (amețeală, slăbiciune), pacientul ar trebui să stea și să se întindă și să rămână în această stare de sărbătoare, până când simptomele dispar. Înainte de începerea tratamentului, pacienții trebuie evaluați pentru prezența altor boli care pot provoca astfel de simptome hiperplaziei mai ca benigne de prostata.

Pacienții trebuie să fie clarificate pentru prezența prostatei inainte de inceperea tratamentului cancerului Omnimaksom.

Precauții administrate la pacienții cu insuficiență hepatică severă și insuficiență renală (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min.), Și persoanele în vârstă.

Influența Omnimaksa asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme complexe.

In perioada de tratament trebuie să se abțină de la conducere și alte activități care necesită concentrare ridicată și viteza reacțiilor psihomotorii.

Interacțiunea cu alte medicamente. digoxină și teofilină: Ajustarea dozei nu este necesară.

Cimetidina: a existat o anumită creștere a concentrației tamsulosin în plasma sanguină, și atunci când sunt combinate cu furosemid - reducerea concentrației de tamsulosin, dar nu necesită o modificare a dozei Omnimaksa.

Diclofenacul și anticoagulantele indirecte măsuri specifice pentru a crește viteza de eliminare a tamsulosin.

Diazepam, propranolol, triclormetiazidă, amitriptilina, diclofenac, glibenclamida, simvastatina și warfarina nu modifică fracțiunea liberă a tamsulosin în plasma umană.

Tratamentul combinat cu alți antagoniști alfa1-adrenergici, inhibitori ai acetilcolinesterazei, alprostadil, anestezice, diuretice, L-dopa, antidepresive, miorelaxante și etanol poate determina pronunțată creșterea efectului hipotensiv.

Condiții și termeni.

Se depozitează la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, într-un loc uscat, inaccesibil copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani.