Alfater

Alfater (Alfater)

International si chimice nume: terazosin (2- [4- (2-tetragidrofuranilkarbonil) -1-piperazinil] -6, 7-dimetoxi-4-chinazolinamină monoclorhidratul dihidrat);

Principalele caracteristici fizico-chimice:

Alfater comprimate de 2 mg - oboevypuklye alb tabletă alungită cu o crestătură pe o parte;

Alfater 5 mg comprimate - albastru comprimat oboevypuklye alungit cu o crestătură pe de o parte, eventualele pete albe;

Compoziție. 1 comprimat conține echivalentul a terazosinului - 2 mg sau 5 mg;

alte componente ale tabletei 2 mg: lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu;

alte componente ale tabletei 5 mg: lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu, E 132 colorantului;

Forma cu eliberare de droguri. Tablete.

Video: "Altvater-tranzit"

Grupa farmacoterapeutică. antagoniști ai receptorilor alfa-adrenergici.

Cod ATC: G04C A03.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Terazosin să blochează selectiv postsinaptică periferic ₁-receptorilor adrenergici. Blocarea acestor receptori determina expansiune rezistență (arterial) vaselor sanguine, reducând rezistența totală periferică, tensiunea arterială și postsarcină asupra inimii. Tonusul vaselor venoase este, de asemenea, redusă, ceea ce duce la o scădere de întoarcere venoasă și presiune asupra inimii. Tratamentul pe termen lung, de obicei, nu este însoțită reflexă terazosinului tahikardiey- debitul cardiac, perfuziei renale și a ratei de filtrare glomerulară are un efect redus terazosin. De droguri contribuie la normalizarea metabolismului lipidic: reducerea nivelului de colesterol total, trigliceride, LDL și VLDL crește HDL. Utilizarea sistematică a medicamentului se observă o regresie a hipertrofiei ventriculare stângi.

blocarea postsinaptică ₁-receptorilor adrenergici ai netezi trehrannika musculare si vezica urinara gat, partea proximală a uretrei si prostatei, terazosin reduce rezistența la urina curent si normalizeaza urinare la pacienții cu hiperplazie benignă de prostată. Pe dimensiunea de droguri de prostata nu are nici un efect.

Farmacocinetica. După administrarea orală, medicamentul rapid și complet absorbit în tractul gastrointestinal, indiferent de masă. Biodisponibilitatea este de 80-100%. Concentrația maximă a medicamentului în sânge este detectat după o oră. Efectul terapeutic aparent dezvoltă peste 3 ore după administrare. După administrarea unei doze unice efect hipotensiv se menține timp de 24 ore. Terazosin se leagă de proteinele plasmatice cu 90 - 94%. Acesta este metabolizat în ficat la metaboliți inactivi. de înjumătățire este de 12 ore. Ieșirea urină de aproximativ 10% medicament neschimbat și până la 30% - ca inactiv metabolitov- 55-60% din medicamentul excretat în bilă prin tractul gastrointestinal sub formă nemodificată și metaboliții inactivi.

indicaţii.

retenție urinară, datorită hiperplaziei benigne de prostată.

Hipertensiunea arterială (ca monoterapie sau în terapie combinată).

Metoda de utilizare și de doză.

hiperplazie benigna de prostata. Doza inițială este de 1 mg. Doza de întreținere este de 5-10 mg, și li se atribuie o singură dată pe zi. Doza zilnică maximă este de 20 mg. Efectul terapeutic se observă, de obicei, în decurs de 2 săptămâni de la începerea tratamentului. Pentru atingerea dozei de întreținere durabilă tratament de impact ar trebui să fie de 4 - 6 săptămâni.

Hipertensiune. Selecția recomandată de doză zilnică individuală pentru fiecare pacient. Doza zilnică inițială de 1 mg și li se atribuie peste noapte. Creșterea dozei zilnice ar trebui să fie efectuată treptat - o dublare a acesteia 1 pe săptămână pentru a ajunge la doza de întreținere, ținând seama de efectul clinic al medicamentului. De obicei, o doză de întreținere în hipertensiune arterială este de 1 - 5 mg, iar 1 i se atribuie o dată pe zi.

Efect secundar.

La începutul tratamentului poate dezvolta "efectul primei doze" - hipotensiune arterială ortostatică, până la inconștiență.

În plus, în timpul perioadei de tratament terazosin poate provoca amețeli, dureri de cap, astenie, oboseală, somnolență, tahicardie, greață, congestie nazală, tulburări de vedere (ambliopie), edem periferic, creștere în greutate, mai rar - tuse, bronșită, dureri în piept , artralgii, mialgie, infecții ale tractului urinar, hipotensiune ortostatică, impotență, efecte hemodiluție, scăderea valorilor hemoglobinei, hipoalbuminemia și hipoproteinemie, reacții alergice.

Video: Altvater glumă

Contraindicații. Sarcina.

Alăptarea (alăptării).

vârsta copiilor.

Hipersensibilitate la componentele preparatului.

Supradozaj.

Simptome: hipotensiune arterială ortostatică, hipotensiune arterială, tahicardie, coordonare motorie afectată, sincopă.

Video: accident Cernauti 15.05.2016 frecvent. 2

Tratament: terapie simptomatică. Corpul pacientului trebuie să primească o poziție predispuse, picioare ridica. Dacă este necesar - pentru a crește volumul de sânge și utilizarea vasopresor. Printr-un grad ridicat de legare de proteinele plasmatice terazosin hemodializei ineficiente.

Caracteristici de utilizare.

Tabletele ar trebui să fie intacte, nu lichid, indiferent de masă.

După prima doză de tratament sau terazosinului precoce poate dezvolta "efect de primă doză"Cine a detectat o scădere pronunțată a tensiunii arteriale și hipotensiune arterială ortostatică adesea (amețeală, necoordonare, leșin). Reducerea volumului de fluid în aportul de sare a corpului și limitată crește riscul de hipotensiune arterială ortostatică. Pentru a preveni dezvoltarea "efectul primei doze" Tratamentul trebuie să înceapă întotdeauna cu o doză zilnică de 1 mg și ia de droguri înainte de a merge la culcare noaptea. Trebuie amintit faptul că pot apărea astfel de fenomene în timpul unui tratament terazosinului actualizare după o pauză de câteva zile. In astfel de cazuri, este necesar să reînnoiască tratamentul cu o doză de 1 mg.

Terazosin trebuie utilizat cu precautie la persoanele cu o istorie este o mărturie a tendinței de a hipotensiunii ortostatice și la pacienții cu boală cardiacă coronariană sau alți pacienți inima cu circulație cerebrală afectată, pacienții din retinopatia hipertensivă stadiul III-IV, diabet zaharat insulino-dependent, ficat și / sau insuficiență renală.

Pacienți cu insuficiență renală și la pacienții vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei.

Înainte de tratamentul hiperplaziei benigne de prostată este necesară pentru a exclude diagnosticul "cancerul de prostată".

La aplicarea pacienților terazosinului cu hiperplazie benignă de prostată este necesară pentru controlul tensiunii arteriale la începutul tratamentului și de fiecare dată când modificarea dozei în timpul tratamentului. Eficacitatea în hiperplazia benignă de prostată trebuie evaluate după 4-6 săptămâni de tratament, doze de întreținere.

La începutul tratamentului și la doze mai mari nu se recomandă să se angajeze în activități potențial nesigure, care necesită o atenție sporită și viteza psihomotorii (cum ar fi vehicule cu tracțiune). În următoarele etape ale tratamentului, astfel de restricții sunt stabilite în mod individual.

Interacțiunea cu alte medicamente. Medicamentul, precauție trebuie combinat cu alte diuretice hipotensive înseamnă grup, antagoniști de ioni de calciu, blocanți adrenergici și inhibitori ai ECA (eventual creșterea efectului antihipertensiv). Se recomandă reducerea dozei de terazosin un diuretic regim de incluziune incremental sau alte medicamente antihipertensive, ca formulare suplimentară adecvată pentru a aplica în doze minime. Când Alfater un medicament suplimentar, doza inițială zilnică nu trebuie să depășească 1 mg.

Adrenomimetiki slăbi efectul hipotensiv Alfatera.

Condiții și termeni. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.