Omnic

Omnic (Omnic)

International si chimice nume: tamsulosin;

(-) - 5 [2 - [[2- (o-etoxifenoxi) etil] amino] propil] -2-metoksibenzensulfonamida;

Principalele caracteristici fizico-chimice:

capsulă alungită (tip 2), cu corp și capac de culoare portocalie verde oliv pe marcajele de suprafață sunt conținutul negru - pulbere zholtovato granulară de culoare albă.

Video: Omnicom Inchizitor | OMNIKNIGHT inchizitor

Compoziție. 1 capsulă conține clorhidrat de tamsulosin 0,4 mg;

Alte componente: celuloză microcristalină, metil copolimer acid acrilic, polisorbat 80, laurii sulfat de sodiu, triacetin, stearat de calciu, talc, coloranți coajă.

Forma cu eliberare de droguri. capsule cu eliberare modificată.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate în urologie. Cod ATC: G04C A02.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Omnic blochează selectiv și competitiv receptorii postsinaptici alfa1 adrenergici, care sunt situate în mușchiul neted al prostatei, vezicii urinare și a uretrei prostatice. Acest lucru duce la o reducere a tonusului muscular neted al prostatei, vezicii urinare și a gâtului uretrei prostatice și de a îmbunătăți urină. Simptomele de obstrucție și de iritație, în același timp, diminuându asociată cu hiperplazie benignă de prostată. De obicei, efectul terapeutic se dezvoltă în decurs de 2 săptămâni de la începerea tratamentului.

capacitatea de a influența Omnic alfa receptorilor 1-adrenergici este de 20 de ori mai mare decât capacitatea sa de a interacționa cu alfa 1-adrenoreceptori localizate în mușchiul neted vascular. Cu această selectivitate ridicată a medicamentului nu determină o reducere semnificativă clinic a tensiunii arteriale sistemice (tensiunii arteriale), la pacienții cu hipertensiune arterială, iar pacienții cu tensiune inițială normală arterială.

Farmacocinetica.

Absorbție: după administrarea orală a tamsulosin este rapid și aproape complet absorbit din tractul gastrointestinal. Biodisponibilitatea medicamentului - aproximativ 100%. După o singură administrare orală a 400 mcg concentrație maximă de agent activ se realizează prin 6 ore sub plasma.

Distribuție: La starea de concentrații echivalente (după 5 zile curs de administrare), concentrația maximă de substanță activă în plasma sanguină cu 60-70% mai mare decât după administrarea unei singure doze.

Legarea de proteinele plasmatice - 99%. Volumul de distribuție al minor - 0,2 l / kg.

Metabolism: clorhidrat de tamsulosin nu dă efect "prima origine" și metabolizat lent în ficat pentru a produce metaboliți activi farmacologic care păstrează o mare selectivitate pentru alfa-1 adrenergici. Cea mai mare parte a ingredientului activ este prezent în sânge neschimbat.

Excreția: clorhidrat de tamsulosin este excretat prin rinichi, 9% din doză este eliminată sub formă nemodificată. Timpul de înjumătățire plasmatică după o singură recepție de tamsulosin - 10 ore și reziduală de înjumătățire - 22 ore.

indicaţii. Tratamentul tulburărilor funcționale în hiperplazia benignă de prostată.

Metoda de utilizare și de doză. Doza recomandată pentru adulți - 1 capsulă pe zi, după capsula zavtraka- trebuie înghițite întregi, cu lapte sau apă (aproximativ 150 ml), în picioare sau de a lua întreg capsula sidya-, nu trebuie mestecate, deoarece acest lucru va preveni eliberarea modificată a ingredientului activ.

Efect secundar. Cardio-vasculare sistem: rar - amețeli, hipotensiune arterială ortostatică, palpitații.

Sistemul nervos central: uneori - dureri de cap, astenie.

Pe o parte a sistemului digestiv: diaree.

Din sistemul respirator: rinită.

Pe o parte a sistemului de reproducere: rar - ejacularea retrograda.

Contraindicații. Sensibilitate crescută la clorhidrat de tamsulosin sau orice alt preparata- ortostatice gipotenziya- insuficiență hepatică severă component.

Supradozaj. După supradozare există o posibilitate de hipotensiune arterială acută. Pentru a preveni în continuare absorbția medicamentului aplicat lavaj gastric, cărbune activat sau laxativ osmotic, oferind pacientului stat culcat, administrarea de medicamente vasoconstrictoare.

Caracteristici de utilizare.

Omnic trebuie administrat cu precauție la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială ortostatică. La primele semne de hipotensiune arterială ortostatică (amețeli, slăbiciune) pacientul ar trebui să fie plantate sau puse. Precauții medicament prescris pacienților cu afecțiuni hepatice severe și a funcției renale (scăderea clearance-ului creatininei mai mic de 10 ml / min). Înainte de a începe să utilizeze medicamentul, este necesar să se verifice diagnosticul.

Datele privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și nu au mecanismele exacte.

Interacțiunea cu alte medicamente. Interacțiunea nu se observă în timp ce aplicația Omnicom atenolol, enalapril sau nifedipina. Cu aplicarea simultană a cimetidina Omnicom a fost o ușoară creștere a concentrației tamsulosin în plasma sanguină și furosemid - reducerea concentrației, dar acest lucru nu necesită o modificare a dozei Omnicom.

Diazepam, propranolol, triclormetiazidă, amitriptilina, diclofenac, glibenclamida, simvastatina și warfarina nu modifică fracțiunea liberă a tamsulosin în plasma umană. Tratamentul combinat cu alți antagoniști alfa1-adrenergici poate determina exprimat efect hipotensiv crescut.

Condiții și termeni. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură de la 15 până la + 25 ° C Perioada de valabilitate - 4 ani.