Dalfaz cf.

Dalfaz CP Dalfaz SR

Nume internațional: alfuzosina;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Runda, oboevypuklye trisloynye comprimate cu eliberare prelungită: un strat alb între două galbene;

Compoziție. 1 tabletă conține 10 mg de clorhidrat de alfuzosină;

Alte ingrediente: hipromeloză, ulei de ricin hidrogenat, etil celuloză 20, oxid galben de fer (E172), dioxid de siliciu coloidal hidratat, stearat de magneziu, 96% etanol, apă purificată, manitol, povidonă, celuloză microcristalină.

Forma cu eliberare de droguri. tablete cu eliberare prelungită.

Grupa farmacoterapeutică. Fondurile sunt utilizate pentru a trata hipertrofia benignă de prostată. antagoniști ai receptorilor alfa-adrenergici.

codul ATC G04SA01.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Alfuzosin este derivat de chinazolina activ. Experimentele farmacologice in vitro au demonstrat selectivitatea alfuzosin alfa₁-adrenergici situate in prostata, in ziua a vezicii urinare și în prostată canalului mochevypuskalnogo.

Manifestările clinice ale hipertrofiei benigne de prostată (HBP), vezică obstrucția asociată, din care mecanismul include atat anatomice (statice) și factori funcționali (dinamice). componentă funcțională ocluzie curge prin mușchiul neted de tensiune de prostata, care este alfa transmisă₁-receptorilor adrenergici. activarea alfa₁-adrenoceptors stimulează contracția mușchiului neted, crescând astfel tonusul prostatei, coajă de prostată porțiunea de canal mochevypuskalnogo prostata si partea de jos a vezicii urinare, care duce la o blocare și ieșire din vezică și instabilitatea vezică posibil secundar.

Alpha-blocada reduce obstrucția ieșirii vezicii urinare prin acțiune directă asupra musculaturii netede a prostatei.

mochevypuskalnom alfuzosină reduce presiunea în canal și, astfel, reduce rezistența la scurgere a urinei în timpul urinării. Alfuzosin inhibă răspunsul hipertonice al uretrei înainte musculaturii vasculare.

Alfuzosin îmbunătățește parametrii de selecție, reducerea tonusului uretral și rezistența la ieșire din vezica urinara, golirea vezicii mai ușoară.

Farmacocinetica. Valoarea medie a biodisponibilității relative este de 104,4%, comparativ cu o formă cu eliberare imediată (2,5 mg de două ori pe zi) la voluntari sănătoși de vârstă mijlocie, iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după 9 ore după administrare, în comparație cu 1,0 pentru Godin forma cu eliberare imediată.

Prin eliminare aparent de înjumătățire este de 9,1 ore.

Comparativ cu voluntarii sănătoși, vârsta medie a pacienților vârstnici parametrii farmacocinetici (C_Max și ASC) nu sunt crescute.

Comparativ cu persoanele cu funcție renală intactă valoarea medie C_{și max} ASC la pacienții cu insuficiență renală au crescut moderat, fără a schimba o jumătate de ciclu de eliminare aparentă. Se crede că această schimbare în profilul farmacocinetic al medicamentului nu are nici o semnificație clinică. Prin urmare, nu necesită o ajustare a dozei.

alfuzosin clorhidrat Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 90%. Alfuzosin suferă o metabolizare semnificativă în ficat, doar 11% din porțiunea de pornire detectată intact în urină. Majoritatea metaboliților (care nu au nici o activitate) excretați în fecale (75--91%).

Profilul farmacocinetic al alfuzosin nu este schimbat în cronică insuficiență cardiacă.

Indicații pentru utilizare. Tratamentul simptomatic al hiperplaziei benigne de prostată.

Metoda de utilizare și de doză. Doza recomandată este de un comprimat Dalfaza CP (10 mg) pe zi, după masă. Comprimatele trebuie administrate întregi.

Efect secundar. Cele mai frecvente reacții adverse sunt tulburările gastro-intestinale (greață, dureri de stomac, diaree), oboseală, amețeli, stare generală proasta, dureri de cap.

Mai puțin frecvente hipotensiune arterială ortostatică, tahicardie, palpitații, dureri în piept, sincopa, astenie, somnolență, edem, înroșirea feței, uscăciunea gurii, erupții cutanate, mâncărime.

Contraindicații. Cu ajutorul Dalfaza contraindicat în Wed. sensibilitate crescută la medicament, în hipotensiune arterială ortostatică, insuficiență hepatică, insuficiență renală cronică (clearance-ul creatininei < 30 мл/минут), кишечной непроходимости (через содержимое в составе препарата рицинового масла). Противопоказана комбинация Дальфаза СР с другими альфа₁-blocante.

Supradozaj. În cazul supradozajului apare hipotensiune arterială. În caz de supradozaj, pacientul trebuie internat in spital, pentru a petrece tratamentul hipotensiunii arteriale. Pacientul trebuie să fie în poziția culcat pe spate.

Medicamentul este greu dializate printr-un grad ridicat de legare a proteinelor.

Caracteristici de utilizare. Unii oameni (în special la pacienții care au folosit un tratament antihipertensiv) în decurs de câteva ore după administrarea medicamentului se poate dezvolta hipotensiune posturală cu simptome (amețeli, oboseală, transpirație) sau fără ele. În astfel de cazuri, pacientul ar trebui să se întindă până la dispariția completă a simptomelor. Aceste efecte sunt de obicei temporare, apar la începutul tratamentului și, de obicei, nu afectează continuarea tratamentului. Aflate în dificultate pentru a avertiza cu privire la posibilitatea unor astfel de fenomene.

Măsuri speciale de precauție sunt necesare atunci când se utilizează de droguri pentru a trata pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la alfa₁-blocante.

Pacienții cu boală arterială coronariană nu a atribuit un Dalfaz Wed. Este necesar să se continue un tratament special al insuficienței coronariene. dacă anghină reînnoită sau se agravează, tratamentul trebuie oprit Dalfazom CP.

Efectul asupra capacității de a transporta. Efecte secundare, cum ar fi amețeli și oboseală, apar de obicei la începutul tratamentului. Trebuie luate în considerare în timpul conducerii vehiculelor și executarea de lucrări care necesită o atenție.

Incompatibilitatea. Nu se cunosc.

Interacțiunea cu alte medicamente. O atenție deosebită ar trebui să fie urmată în timp ce aplicarea Dalfaza CP și medicamente antihipertensive, anestezice generale. Folosind anestezice generale pacienții care iau Dalfaz CP poate duce la instabilitate tensiunii arteriale.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor la temperatura camerei (25 ° C). Perioada de valabilitate - 2 ani.