Suspensie vilprafen

suspensie vilprafen (Suspensio Wilprafen)

International si chimice nume: josamycin- 3-acetat de 4V- (3-metilbutanoat) leucomicina V;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Alb, suspensie vâscoasă cu un miros de fructe, nici un reziduu;

Compoziție. 10 ml de suspensie includ josamicină propionat de 320,4 mg, corespunzând la 300 mg de josamicină;

Alte ingrediente: hidroxipropil metilceluloza, sorbitan trioleat, un amestec de microcristalină carboximetilceluloză celuloză de sodiu, carboximetil celuloză de sodiu, citrat de sodiu, clorură de cetii piridiniu, Antispumant siliconic S184, căpșuni aromă de esență G-2099 aromatizant esență fermentația lactică 101, zaharoză, apă purificată.

Forma cu eliberare de droguri. Suspendarea.

Grupa farmacoterapeutică. agenți antibacterieni pentru uz sistemic. Macrolide. Cod ATC J01F A07.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Vilprafen - antibiotic macrolid unui spectru larg de acțiune. Activă în raport cu gram-pozitive microorganisme aerobe: coccidiostatice - Staphylococcus spp. (Inclusiv producatoare de penicilinaza), Streptococcus spp, incluzând bacteriile nesporogeni Streptococcus pneumoniae- - sporeformers diphtheriae- Corynebacterium -. Microorganisme gram negative anthracis- Bacillus aerobă coci - Nesseria gonorrhoeae- bacterii aerobe - Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Legionella pneumophila. Medicamentul activ este, de asemenea, relativ Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. și Chlamydia spp.

Farmacocinetica. După administrarea orală, medicamentul este absorbit rapid din tractul gastrointestinal. Concentrația plasmatică maximă atinsă după 1 oră după ingestie. După 45 de minute după administrarea de 1 g de medicament josamicină a concentrației medii în plasmă a fost de 2,4 mg / l.

Josamicină bine pătrunde prin membranele biologice și se acumulează în țesuturi diferite: în plămân, limfatic, amigdale podnebnyh, organe ale tractului urinar, pielii și țesuturilor moi. Legarea de proteinele plasmatice nu depășește 15%.

Josamicină metabolizat în ficat și excretat în bilă lent și cantitate mică (mai puțin de 15%) - urina.

indicaţii. Boli infecțioase cauzate de microorganisme sensibile la droguri:

infectii ale urechii, nasului, gâtului: durere de gât și faringita, otita medie, sinuzita, laringita si difterie (ca un supliment pentru a trata difterie antitoxina) și scarlatină, în cazul unei alergii la penicilină sau intoleranță;

infecții ale tractului respirator: tuse convulsivă, bronșită acută, pneumonie, inclusiv SARS, psitacoza;

infecții dentare: gingivită și alte infecții dentare;

Cutanate și ale țesuturilor moi: piodermite, furunculoză, antrax, erizipel (in cazul unei alergii la penicilină sau intoleranță), acnee, limfangita, limfadenita;

infecții ale sistemului genito-urinar limfogranulom veneric, uretrita, prostatita, cervicita, endometrita, gonoree, Chlamydia, micoplasmoză și sifilis (In caz de alergie la penicilină sau intoleranță).

Metoda de utilizare și de doză. Sugari și copii de până la 14 ani prescrise de droguri sub forma unei suspensii. Doza zilnică este de 30 - 50 mg / kg greutate corporală, pentru 3 doze distribuite.

Dozele sunt măsurate cu o sticlă de calibrare măsurată încorporat în ambalaj.

Atunci când tratamentul infecției cu stafilococ nu este mai mic de 10 zile.

Înainte de utilizare, suspensia se agită. Medicamentul este utilizat între tehnicile de alimentație.

efect secundar. În partea a tractului gastro-intestinal și ficatului: pierderea poftei de mâncare, greață, arsuri la stomac, vărsături, diaree, colită pseudomembranoasă, iar în unele cazuri au fost observate modificări tranzitorii ale enzimelor hepatice.

Reacții alergice: În cazuri rare - urticarie.

Contraindicații. Exprimat sensibilitate umană pecheni- la eritromicină și alte antibiotice macrolide, precum și elementele constitutive ale preparatului.

Supradozaj. Nu sunt posturi.

Caracteristici de utilizare. In cazul colitei pseudomembranoase, medicamentul trebuie retras și un tratament adecvat. La pacienții cu insuficiență renală, tratamentul trebuie efectuate ținând cont de rezultatele sondajului de laborator relevante.

Vilprafen nu au fost prescrise pentru copiii prematuri. În aplicarea de droguri la copii care au nevoie pentru a monitoriza funcția hepatică.

Notă pentru pacienți diabet10 ml suspensie Vilprafen cuprinde zaharoză, 6,5 g, care este echivalent cu 0,54 unități diabetice.

Măsuri de precauție ar trebui să fie utilizat medicament în primul trimestru de sarcină.

Interacțiunea cu alte medicamente. Deoarece antibioticele bacteriostatice, cum ar fi josamicină și antibiotice bactericide pot interacționa unul cu altul, aceasta ar trebui să cântărească detaliu nevoie de utilizarea simultana Vilprafen cu antibiotice.

In timp ce utilizarea lincomicina Vilprafen posibilă scădere a eficienței.

După vilprafen utilizarea simultană și antihistaminice care conțin terfenadină sau astemizol, pot fi observate încetinirea antihistaminice eliminarea, care, la rândul lor, pot provoca viața în pericol tulburare de ritm cardiac.

Într-o cerere comună cu vilprafen alcaloizi coarne ar trebui să ia în considerare posibilitatea de a efectului vasoconstrictor pronunțat.

Simultana vilprafen numire si ciclosporina poate crește concentrațiile de ciclosporină plasmatice din sânge. Creșterea concentrației de ciclosporină poate provoca disfuncție renală.

Odată cu utilizarea simultană a vilprafen și digoxină poate crește nivelul digoxinei în plasma sanguină.

Condiții și termeni. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.

Suspensia trebuie utilizată în decurs de 4 săptămâni de la deschiderea flaconului.