Solution Nootropilum pentru uz oral

solution Nootropilum pentru uz oral (Soluție Nootropil)

International si chimice nume: piratsetam- (2-oxo-1-pirolidiniatsetamid);

Principalele caracteristici fizico-chimice:

bezbarviny, soluție clară;

ingrediente:

substanță activă: 1 ml de soluție conține 0, 2 g de piracetam;

Alte ingrediente: glicerol, zaharina de sodiu, acetat de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, propil, aromă de caise, aromă de caramel, acid acetic glacial, apă.

Forma de eliberare de droguri. Soluție pentru administrare orală.

Grupa farmacoterapeutică. Psihostimulante și nootropicele. ATS N 06 Codul H03.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Componenta activă este nootropics piracetam, un derivat ciclic de acid gamma-aminobutiric.

Piracetam este un agent nootrop, care acționează asupra creierului, îmbunătățirea proceselor (cognitive) cogniție, cum ar fi capacitatea de invatare, memorie, atenția și capacitatea de muncă mentală. Nootropil afectează sistemul nervos central în moduri diferite: o schimbare a vitezei de propagare a excitației în creier, imbunatatirea proceselor metabolice in celulele nervoase, imbunatatind microcirculatia, afectarea proprietăților reologice ale sângelui și fără a produce o acțiune vasodilatatoare.

Aceasta îmbunătățește comunicarea între emisferele cerebrale și conductivitatea sinaptică în structurile neocorticale.

Piracetam inhibă agregarea trombocitelor și reia eritrocitare elasticitatea membranei și reduce aderența eritrocit. La o doză de 9 g 6 reduce fibrinogen și von Willebrand cu 30-40% și prelungește timpul de sângerare.

Piracetam produce o acțiune de protecție și regenerare în încălcarea funcției cerebrale din cauza hipoxie și intoxicație.

Piracetam reduce severitatea si durata lunga de nistagmus vestibular.

Farmacocinetica.

Dupa ce a luat medicamentul în interiorul piracetam rapid și aproape complet absorbit, concentrațiile plasmatice maxime atinse după 1 oră după ingestie. Biodisponibilitate de aproximativ 100% după o doză unică de 2 g distribuție a volumului piracetam - de circa 0, 6 l / kg. Timpul de înjumătățire a medicamentului din plasmă este de 4-5 și 8 ore, 5 ore - din lichidul cefalorahidian, care se prelungește în insuficiența renală. Se leagă de proteinele plasmatice, nu sunt metabolizate în corp. 80-100% piracetam excretat prin rinichi în formă nemodificată putom filtrare renală. Clearance-ul renal piracetam la voluntari sănătoși a fost de 86 ml / min.

Farmacocinetica piracetam nu este modificat la pacienții cu insuficiență hepatică.

Piracetam și penetrează bariera hematoencefalică și membranele placentare utilizate in hemodializa. In studiile pe animale piracetam accumulates selectiv în țesuturile din cortexul cerebral, predominant frontală, parietal și lobii occipital, în cerebel și ganglionii bazali.

indicaţii.

Tratamentul simptomatic al sindromului psiho-organic la pacienții vârstnici cu pierderi de memorie, amețeli, scăderea concentrației și activitatea totală, modificarea dispoziției, tulburări de comportament, tulburări ale pasajelor, precum și pacienți care au boala Alzheimer și demența senilă de tip Alzheimer.

Efectele tratamentului de accident vascular cerebral (AVC pas cronic ischemic), cum ar fi tulburarea vorbirii, sferei emoționale depreciate și de a crește activitatea mentală. deplasabil

alcoolism cronic - pentru tratamentul sindroamelor psiho-organice și retragere.

Tratamentul de vertij și tulburări legate de echilibru, cu excepția amețeli de vasomotorii și fundaluri psihologice.

In tratamentul complex al capacității de învățare mai scăzută la copiii cu sindrom psiho-organic.

Video: Sulteprim - medicament terapeutic și profilactic antibacterian (sulfadimezin și trimetoprim)

Pentru tratamentul mioclonii corticale în ambele terapie mono- și combinație.

In tratamentul anemiei falciforme.

Metoda de utilizare și de doză.

Administrat pe cale orală. Doza zilnică - 30-160 mg / kg, frecventa de dozare - de 2-4 ori pe zi. Pe plan intern atribuite în timpul meselor sau capsule natoschak- trebuie spălate în jos cu un lichid (apă, suc).

Video: LIBEKRIN (LYBECRIN) aditiv pentru hrana animalelor brevetat. Soluție orală

administrat 1, 2 în tratamentul simptomatic al sindromului psiho-organic cronic, în funcție de severitatea simptomelor - 2, 4 g (6,12 ml), iar în timpul primei săptămâni - 4, 8 g (24 ml) pe zi.

Când se tratează efectele de accident vascular cerebral (faza cronică) administrată 4, 8 g (24 ml) pe zi.

În tratamentul dificultate percepției pentru persoanele cu leziuni cerebrale Doza inițială este de 9,12 g (45 - 60 ml) pe zi, care susține - 2, 4 g (12 ml) pe zi. Tratamentul se continuă timp de cel puțin 3 săptămâni.

Când sindromul de sevraj la alcool - 12g (60 ml) pe zi. Doza de întreținere - 2, 4 grame pe zi.

Tratamentul de vertij și tulburări asociate echilibrului 4-4 februarie, 8 g (12 - 24 ml) pe zi.

Bebelusii după 7 ani pentru corectarea învățării redusă capacitate desemnează 3, 3 g (16, 5 ml) pe zi. Tratamentul va continua pe tot parcursul anului școlar.

Cand tratamentul mioclonii corticale începe cu 7 g de 2 (36 ml) pe zi, la fiecare 3-4 zile, doza este crescută cu 4, 8 g (24 ml) pe zi, până la o doză maximă de 24 g (120 ml) pe zi. Tratamentul a continuat pentru întreaga perioadă a bolii. La fiecare 6 luni încercând să anuleze sau să reducă doza de medicament pentru a avertiza atac reducerea treptată a dozei de 1, 2 g (6 ml) la fiecare 2 zile. În cazul în care nici un efect sau, în cazul efectului terapeutic slab suspend tratament.

In siclemie doza zilnică profilactic de 160 mg / kg greutate corporală, împărțită în 4 nivele de particule.

Doza zilnică pentru copii:

1 la 3 ani - 400 mg (2 ml) pe zi;

de la 3 la 7 ani - 400 - 1000 mg de (2 - 5 ml) pe zi;

de la 7 la 12 ani - 400 - 2000 mg de (2 - 10 ml) pe zi;

între 12 și 16 ani - 800 - 2,400mg (4 - 12 ml) pe zi.

Dozajul pentru pacienții cu insuficiență renală. Deoarece Nootropil excretat prin rinichi, precauție trebuie identificați la pacienții cu insuficiență renală, respectiv în urma regimuri de tratament.

este necesară pentru pacienții cu insuficiență hepatică ajustarea dozei.

Efect secundar.

Efectele adverse apar mai frecvent la pacienții vârstnici care primesc doze de 2 de mai sus, 4 grame pe zi. În cele mai multe cazuri, este posibil să se realizeze o regresie a acestor simptome, se reduce doza. Există câteva rapoarte cu privire la efectele adverse ale tractului gastrointestinal, cum ar fi greață, vărsături, diaree, dureri abdominale și zheludke- sistemului nervos - amețeli, dureri de cap, ataxie, tulburări de echilibru, agravarea epilepsiei în timpul, bessonnitsa- de psihicul - excitație, anxietate, nervozitate, halucinații, a crescut sexualitatea, rar - somnolență și depressiya- din piele - dermatită, mâncărimi, erupții cutanate, umflături.

Contraindicații. Hipersensibilitate de pirolidona piracetam sau derivații, precum și alte componente ale formulării.

accident vascular cerebral ischemic (accident vascular cerebral hemoragic).

Stadiu terminal insuficiență renală (clearance-ul creatininei de cel puțin 20 ml / min).

Copiii sub 1 an.

Supradozaj.

Când au primit 75 g piracetam interiorul simptomelor dispeptice marcate, cum ar fi diaree cu sânge, și dureri abdominale. au fost observate alte piracetam simptome de supradozaj.

Imediat după mare supradozaj oral este posibil să se spele stomac sau voma. Tratamentul este simptomatic, care poate include hemodializa. Nu exista un antidot specific. Eficacitatea hemodializa este de 50 - 60% din piracetam.

Caracteristici de utilizare.

În legătură cu efectul piracetam asupra agregării plachetare, este necesară precauție în cazul administrării medicamentului la pacienții cu tulburări de hemostază, într-o perioadă de intervenție chirurgicală majoră sau la pacienți cu simptome de sangerari abundente. Când tratarea pacienților cu mioclonii corticale, pentru a evita întreruperea bruscă a tratamentului, care poate duce la o actualizare a crizelor.

Atunci când tratamentul continuu lung al pacienților vârstnici, se recomandă monitorizarea regulată a funcției renale, dacă este necesar, să efectueze ajustarea dozei în funcție de rezultatele studiului de clearance-ul creatininei.

Având în vedere posibilele efecte secundare asupra pacientului trebuie urmate cu precauție atunci când se lucrează mecanisme și de conducere a vehiculului.

Ea pătrunde prin aparatul de filtrare cu membrană pentru hemodializă.

Sarcina și alăptarea. Studiile la animale nu au relevat efecte adverse asupra embrionului și dezvoltarea acestuia, inclusiv perioada postpartum-piracetam nu sa schimbat în timpul sarcinii și al nașterii.

Experiența cu droguri pentru tratamentul femeilor gravide nu au. Piracetam traversează bariera placentară și în laptele matern. Concentrația de medicament din nou-născut reaches 70-90% din concentrația sa în sângele mamei. Cu excepția circumstanțelor speciale nu nootropil fi administrat în timpul sarcinii. Ar trebui să se abțină de la alăptarea în timpul tratamentului cu droguri.

Interacțiunea cu alte medicamente. Atunci când sunt combinate cu utilizarea hormonilor tiroidieni (T3 + T4) este posibil iritabilitate crescută, dezorientare și tulburări ale somnului. Nu au existat interacțiuni cu clonazepam, fenitoina, valproat de sodiu fenobarbital.

Dozele mari (9, 6 grame pe zi) Piracetam acenocoumarol a crescut eficacitatea la pacienții cu tromboză venoasă: o reducere semnificativă a nivelului de agregare plachetară, fibrinogen, factori Villibrana, vâscozitatea sângelui și plasmă.

Capacitatea de a schimba piracetam farmacodinamică sub alte medicamente mici de 90% din medicament apare nemodificată în urină.

In piracetam vitro nu inhibă citocromul P 450 SYR1A2 izoforme, 2B6, 2S8, 2S9 și 2C19, 2D6, 2E1 și 4A9 / 11 la concentrații de 142, 426, 1422 ug / ml. La o concentrație de 1422 mcg / ml observat SYR2A6 inhibarea ușoară (21%) și 3A4 / 5 (11%). interacțiuni metabolice cu medicamente care pot fi supuse biotransformarea acestor enzime sunt puțin probabile.

Admiterea Piracetam 20 mg pe zi nu a modificat nivelul curbei de vârf și concentrația medicamentelor antiepileptice în ser (carbamazepină, fenitoină, fenobarbital, valproat) la pacienții cu epilepsie.

Administrarea concomitentă de alcool și droguri nu a afectat nivelul concentrației piracetam în ser și concentrația de alcool în serul sanguin nu a schimbat atunci când au primit 1, 6 g de piracetam.

Condiții și termeni.

Stocate într-un loc uscat, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate de 4 ani. Perioada de valabilitate a deschis flacon de 12 zile.