Diklonat cerere retardat 100

Video: 100 LAYERS Scotch pentru P TA ...

Diklonat P retardatule 100 (Diklonat P retardatule 100)

International si chimice nume: sare de sodiu diklofenak- de 2 - [(2, 6-diclorfenil) amino] fenilacetic;

Principalele proprietăți fizico-chimice: Comprimate rotunde, cu o jachetă roz și miez alb, suprafață netedă și marginile ușor ovale;

structură 1 tabletă conține 100 mg de diclofenac sodic;

Alte componente: dioxid de siliciu coloidal, alcool cetilic, stearat de magneziu, povidona, sucroza, hipromeloză, polisorbat, talc, polietilen glicol, oxid de fier roșu E172, E171 dioxid de titan.

Forma de eliberare de droguri. comprimate filmate, enteric.

terapeutic

Video: CE DACĂ etalonat 100 STRATURI DE PREZERVATIVE

medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene. codul ATC M 01A 05 B

medicamente de acțiune.

Diclofenac este un medicament antireumatic non-steroidian cu analgezic puternic, antiinflamatorie și antipiretică. Aceste efecte sunt o consecință a inhibării sintezei de prostaglandine - mediatori importanți ai inflamației, durerii și febrei.

Diclofenacul reduce eficient durerea (atât în ​​repaus cât și în timpul activității fizice), umflare și edem în posttraumatice și perioadele postoperatorii.

Video: SU-100P și SU-152g - Noul sovietic Tank Destroyers

Aceasta interferează cu durere, umflare și dimineața rigiditate a articulațiilor în boli reumatice.

Farmacocinetica

Diclofenacul complet absorbit din canalul alimentar pentru uz intern. Concentrația medie plasmatică maximă este atinsă după 4 ore după administrarea de tablete cu efect retard. Deoarece medicamentul este eliberat lent din comprimate, diclofenac concentrației plasmatice de 13 ng / ml poate fi menținută timp de 24 ore. cantitatea absorbită nu este dependentă de alimente.

Biodisponibilitatea diclofenac cu tablete cu eliberare lentă este de 82% pe o biodisponibilitate medie de tablete enterice, eventual prin dependența de metabolizarea la primul pasaj hepatic.

La primirea regimului de dozare recomandat acumulării medicamentului nu curge, concentrațiile plasmatice ale diclofenac atunci când se aplică 100 mg pe zi, sub formă de tablete cu efect retard planeze aproximativ 22 ng / ml.

Ca și alte NPZP, difundiruet diclofenacul în fluidul sinovial al articulațiilor plasmei concentrației plasmatice atunci când mai mare și invers.

Mai mult de 99% Cifra de afaceri Diclofenac se leaga de proteinele plasmatice, în principal de albumină.

Diclofenacul este metabolizat în ficat putom conjugării la glucuronice și sulfat. Este afișată sub formă de metaboliți prin excreție urinară și biliară. Aproximativ 65% din doză este excretată în urină și 35% - cu bilă.

Indicații pentru utilizare

Diklonat P 100 retardat este utilizat pentru a trata o varietate de afecțiuni dureroase și inflamatorii:

- artrita (artrita reumatoida, osteoartrita, spondilită anchilozantă, gută acută);

- reumatism articular (periartrită, tendinita tenosinovita, bursita);

- alte sindroame dureroase (durere post-traumatică în fracturi și luxații, dismenoree primară, sindroame dureroase în boli ale coloanei vertebrale, ortopedice, dentare și alte "mic" chirurgie).

Metoda de utilizare și de doză.

Diclofenacul trebuie utilizat în cea mai mică doză, care are un efect terapeutic satisfăcător. Comprimatele trebuie luate înainte de mese cu apă.

Pentru adulți Doza uzuală - 1 comprimat Diklonata de p ori pe zi cu efect retard. Dacă creșterea necesară a dozei zilnice de 150 mg pe zi, în plus, prescrie medicamente diclofenac de sodiu sub formă de tablete sau supozitoare obișnuite de 50 mg. Comprimatele retard nu pot fi divizate sau mesteca.

Efect secundar.

Uneori, durerea poate apărea în abdomen, greață, vărsături, diaree, crampe abdominale, dispepsie, flatulență, anorexie. Ocazional - ulcer peptic, hemoragie gastro-intestinală.

Se poate întâmpla, de asemenea, dureri de cap, amețeli, rareori - somnolență și o senzație de oboseală.

Au existat cazuri de piele vysypaniy- ocazional - urticarie și reacții sistemice de hipersensibilitate. Foarte rar - edem, insuficiență renală acută.

Periodic poate exista o creștere temporară a nivelului enzimelor hepatice în ser, ocazional, disfuncții hepatice.

Cunoscute cazuri izolate de trombocitopenie, leucopenie, anemie hemolitică, anemie aplastică, agranulocitoză.

Este necesar să se consulte un medic în cazul unor evenimente adverse.

Contraindicații. Diclofenacul nu trebuie administrat pacienților cu ulcer gastric și ulcer duodenal, sensibilizate la acesta sau la oricare dintre excipienți, la salicilati sau alți inhibitori ai sintezei de prostaglandine. Împreună cu alte medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene (NPZP) este contraindicat la pacienții care au convulsii NPZP accelerează dezvoltarea de astm, rinita acută sau urticarie.

Diklonat P 100 retardatule nu trebuie administrat copiilor, acordând o atenție conținutului mare de ingredient activ în tabletele retardatule.

Supradozaj.

Supradozarea nu este tipic semne: posibile manifestări toxice din sistemul gastro-intestinal (sângerare de iritație a), hipotensiune arterială, depresie respiratorie, nefrotoxicitate (chiar și la insuficiență renală acută) și efecte toxice asupra sistemului nervos central (somnolență și letargie și comă la convulsii).

Tratament - simptomatic și de susținere. In caz de leziuni renale sau de dopamină atribuite dobutamid. Atunci când extensoare semnificative de plasmă hipotensiune arterială primenyayut, în convulsii - diazepamul și alte benzodiazepine. Necesită monitorizarea funcțiilor vitale.

Caracteristici de utilizare

P retard este utilizat Diklonat cu precauție la pacienții cu insuficiență a inimii, boli de rinichi sau ficat, porfirie, boli gastro-intestinale sau antecedente de ulcer peptic.

Măsuri de precauție trebuie să atribuie Diklonat P retardatule în timp ce diuretice primire și scăderea volumului de fluid extracelular (de exemplu, după o intervenție chirurgicală). În astfel de cazuri, este necesară monitorizarea funcției renale. Pacienții vârstnici atribuite doza minimă eficace.

Haemophiliacs și tulburări ale hemostazei pot lua pacientii vracha controlate DiklonatP retard cu hematopoieza afectata si depresia măduvei osoase Diklonat P retardatule nu este recomandată.

Pentru apariție suspectată de ulcere sau sângerări la nivelul tractului gastrointestinal, inclusiv asimptomatice, primirea diclofenacul trebuie oprit imediat.

În timpul tratamentului de lungă durată diclofenac necesare pentru monitorizarea profilactice indicatori de sânge de imagine funcției hepatice și renale.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea diclofenacului în timpul sarcinii nu este recomandată, mai ales în ultimul trimestru, cu excepția cazului justificate medical absolute prezentat în cele mai mici doze posibile.

Diclofenac poate fi utilizat în timpul alăptării. După utilizarea de 50 mg la fiecare 8 ore, următorul diclofenac găsit în laptele matern, dar suma este atât de nesemnificativă încât nu afectează copilul.

Impactul asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme

Pacienții simt că amețeli sau alte tulburări ale sistemului nervos central, inclusiv cu deficiențe de vedere, nu conduceți vehicule sau utilaje în mișcare.

Interacțiunea cu alte medicamente. Diclofenac poate crește concentrațiile plasmatice de digoxină și litiu.

Video: SU-100R în rezervoare sol de război

Mulți NPZP pentru a reduce activitatea diureticelor, dar potențează activitatea de diuretice care economisesc potasiu, crescând astfel potasiu seric.

Administrarea simultană NPZP sistem diferit poate crește incidența efectelor secundare.

Desi studiul nu a fost observat un efect al diclofenacului asupra activității anticoagulante, se recomandă monitorizarea funcțiilor corespunzătoare.

Diclofenac pot fi aplicate împreună cu mijloace saharoponizhayuschimi orale ci formează cazuri separate, care necesită dozare modifică agenți hipoglicemici în timpul tratamentului cu diclofenac.

Diclofenacul nu trebuie luate mai devreme la 24 de ore înainte sau după tratamentul cu metotrexat, deoarece crește toxicitatea metotrexat.

Diclofenac poate crește ciclosporina nefrotoxicitate.

Fiți atent numiți cu chinolonele prin insecuritatea de convulsii.

Condiții și termeni. Este stocat în îndemâna copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate de 60 de luni.