Arțar

arțar (Clenil)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: beklometazon- 4-clor-11, 17,21-trihidroxi-16-metilpregna-1,4-dien-3,20-dion-17,21-dipropinat;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Soluție transparentă Incolor în cutii de aluminiu;

Compoziție. O doză conține 50 mg beclometazon dipropionat;

Video: Scapa de astm!

alți constituenți: etanol anhidru, glicerol, norfluran (1,1,1,2-tetraftoretan).

Forma cu eliberare de droguri. Aerosol pentru inhalare, măsurată.

Grupa farmacoterapeutică. Antiastmatice aplicat prin inhalare. Glucocorticoizii. codul ATC R03B A01.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Beclometasona are proprietati anti-inflamatorii și anti-efect alergic. Sub efectul numărului redus beclometazona celulelor mastocite la nivelul mucoasei bronsice, a redus umflarea secreției epiteliului și mucus glandelor bronsice. Medicamentul reduce hiperreactivitate a bronhiilor și îmbunătățește funcția de respirație externă. Ea nu are nici o activitate mineralocorticoidă. CV răspunsul pacientului la bronhodilatatoare, permițându-vă pentru a reduce frecvența de utilizare a acestora. Efectul terapeutic se dezvoltă treptat, de obicei, în decurs de 5-7 zile, desigur, utilizarea de beclometazonă.

Farmacocinetica. În țesutul pulmonar beclometazona dipropionat este hidrolizat rapid la monopropionata beclometazonă, care, la rândul său, hidrolizat la beclometazonă. O parte din doza care este înghițit accidental, cea mai mare parte inactivează la "prima trecere" prin ficat. In ficat, procesul de conversie continuă beclometazona dipropionat, beclometazona în monopropionat apoi - în metaboliți polari. Legarea de proteinele plasmatice substanță activă în circulația sistemică a fost de 87%. Cea mai mare parte a preparatului arțar (35-76%) este îndepărtată timp de 96 ore cu fecale, mai ales sub formă de metaboliți polari, 10-15% excretate prin rinichi.

indicaţii. Terapia de baza de astm.

Mod de utilizare și Administrarea. Doza inițială este selectată ținând cont de severitatea stadiului bolii. În funcție de răspunsul individual al pacientului, doza poate fi crescută la apariția efectului clinic sau reduce la un minim eficient.

Adulți și copii cu vârsta de 12 ani, de obicei, folosite pentru inhalare 2 (100 mg) de 4 ori pe zi. Dacă este necesar, tratamentul poate începe cu 3-4 inhalații (150-200 ug) în 4 doze divizate. Doza zilnică maximă recomandată pentru adulți a medicamentului nu trebuie să depășească 20 inhalații (1000 ug).

Pentru copii cu vârsta între 6 și 12 ani doza inițială de 1-2 inhalare (50-100 pg) în sutki- de 2-4 ori dacă doza necesară poate fi crescută până la 8 inhalații (400 mcg) pe zi, în mai multe etape. Doza zilnică maximă pentru copii medicament nu trebuie să depășească 10 inhalații (500 mg).

Admiterea de droguri nu poate anula imediat!

Efectul terapeutic este, de obicei, în decurs de 5-7 zile de la cursul utilizării.

Doza, frecvența și durata tratamentului este determinat medicul individual.

Înainte de prima utilizare (sau dacă inhalatorul nu a fost utilizat timp de trei sau mai multe zile) este necesar pentru a elimina un capac de protecție de pe piesa bucală și să facă pulverizare o dată în aer.

Prin utilizarea Maple, trebuie să efectuați următoarele instrucțiuni:

1. Țineți inhalatorul între degetul mare și arătător cu susul în jos.

2. Scoateți capacul de protecție al piesei bucale inhalator.

3. Introduceți piesa bucală a inhalatorului între buze, stoarce strâns buzele și expirați complet pe nas.

4. Respirați adânc și o lungă în timp ce împinge în partea de jos a degetului arătător canistrei.

Inspira ar trebui să fie cât mai completă posibil și ține respirația cât mai mult posibil. După inhalare, este de dorit să se clătește gura cu apă. Pentru a sprijini puritatea muștiuc după inhalare trebuie clătiți cu apă caldă și închideți capacul de protecție.

Efect secundar. Răgușeală, uscăciunea gurii, tuse, candidoza cavității bucale și tractului respirator superior, bronhospasm paradoxal. La utilizarea prelungită la doze mai mari de 1,5 mg pe zi sunt posibile efecte secundare sistemice: osteoporoza, ulcerul peptic, insuficienta nadpochechnozheleznaya secundar, care se manifesta prin hipotensiune arterială, pierderea de greutate corporală.

Contraindicații. Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului, tuberculoză pulmonară, herpes, lactație.

supradoză. Când trebuie continuată o singură doze inhalatorii care depășesc media terapeutică, o ușoară scădere a funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-nadpochechnozhelezistoy care nu necesită utilizarea unor măsuri urgente și tratament. Funcția sistemului hipotalamo-hipofizo-nadpochechnozhelezistoy reia timp de 2 zile.

Caracteristici de utilizare. Beclometasona nu este atribuită pentru ameliorarea crizelor de astm. Se recomandă să se respecte cu strictețe modul desemnat de administrare a formei de dozare.

Cu prudență și sub supraveghere medicală atentă trebuie utilizat la pacienții cu pacienții cu insuficiență beclometazonă nadpochechnozheleznoy.

Preparatul include o cantitate mică de etanol și glicerină, și de aceea trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu ciroză de droguri, epilepsie și alte boli ale sistemului nervos central. Cu utilizarea atentă a medicației cu antecedente de glaucom, hipotiroidism, osteoporoză și infecție sistemică (bacteriene, fungice, parazitare virus).

Dacă probabilitatea bronhoconstricției paradoxal, timp de 10-15 minute înainte de utilizare prin inhalare beclometazona efectuate bronhodilatatoare (de exemplu, salbutamol).

Atunci când o candidoză orală a căilor respiratorii superioare prezintă terapia locală antifungice, fără a întrerupe terapia beclometazona. Boli infecțioase și inflamatorii ale cavității nazale și a sinusurilor paranazale când terapia asignarea respectivă nu interferează cu tratamentul beclometazona.

Utilizarea în II și III trimestru de sarcină este posibilă numai în cazul în care beneficiile estimate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Nou-născuții ale căror mame au luat beclometazonă în timpul sarcinii, trebuie verificate la funcția insuficienta a glandelor suprarenale. Dacă este necesar, tratamentul beclometazonă în timpul alăptării trebuie să decidă cu privire la suspendarea alăptării.

Pe capacitatea de a conduce vehicule de droguri nu are nici un efect.

Interacțiunea cu alte medicamente. fenobarbital, fenitoina, rifampicina și alți inductori ai oxidării microzomala reduce eficacitatea medicamentului. Methandrostenolone, estrogeni, b₂-adrenostimulyatorov, teofilină și glucocorticoizi oral crește efectul beclometazonă.

efect Beclometasona crește b₂-agoniști. Utilizarea anterioară a inhalat b₂-agoniste poate crește eficacitatea clinică a beclometazonă.

Prin conținutul o anumită cantitate de etanol este teoretic posibil interacțiuni cu disulfiram sau metronidazol la pacienții sensibili.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna, la adăpost de soare pentru copii, la o temperatură nu mai mare de + 30 ° C, la distanță de dispozitivul de încălzire. A nu se congela. Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Balonul este sub presiune: Nu expuneți la temperaturi ridicate, nu împungere, nu aruncați în foc, chiar și după utilizare.

Perioada de valabilitate - 3 ani.