Ipravent

pulverizare Ipravent (Ipravent)

International si chimice nume: bromură de ipratropiu, (8d) -3a-hidroxi-8-izopropil-1a-5і tropaniya bromură de (±) -tropat monohidrat);

proprietățile fizice și chimice de bază: Suspensie omogenă albă;

Compoziție. O doză conține 40 mg de bromură de ipratropiu;

Alte componente: propulsor HFA-134a (tetraftoretan).

medicamente decofrante. Aerosol pentru doza de inhalare.

grupa farmacoterapeutică. medicamente antiastmatice pentru utilizare inhalare. codul ATC R03 BB01.

proprietăți farmacologice.

farmacodinamie. Substanța activă este ipratropium bromură formulare - un antagonist competitiv al neurotransmițătorului acetilcolină. Acesta blochează receptorii muscarinici musculaturii netede a arborelui traheobronșic și inhibă bronhoconstricție reflex. Medicamentul inhibă stimularea mediată de acetilcolină a fibrelor senzoriale ale nervului vag în timp ce influența diferiților factori. Acest efect Ipraventa detectat ca atunci când se utilizează medicamentul înainte de începerea factorilor de stimulare și la deja rozvinenomu proces. Astfel, medicamentul are un bronhodilatator sau pronunțat efect profilactic. Ipravent determină o scădere a secreției glandelor mucoasei nazale și a glandelor bronsice. efect bronhodilatator, al medicamentului are loc în decurs de 5-10 minute după inhalare, atinge un maxim, înainte de sfârșitul primei ore și durează o perioadă medie de 5-6 ore după inhalare.

Farmacocinetica. traseu Inhalarea de administrare pentru bromura de ipratropiu se caracterizează prin absorbție foarte scăzută din membranele mucoase ale tractului respirator. Concentrația de medicament în plasmă este conținută în partea inferioară a frontierei determină și măsura este posibilă numai atunci când se utilizează doze mari de substanță activă (care corespund la 28 de doze de aerosol), și prin utilizarea unor metode specifice de îmbogățire. Când dozele terapeutice de aplicație de inhalare Ipraventa concentrații de medicament semnificative au fost de 1000 de ori mai mici decât în ​​plasmă după administrarea orală și intravenoasă. Izolarea medicamentului administrat prin inhalare, derivă în principal prin intestin. Aproximativ 25% din medicamentul administrat este excretat sub formă nemodificată, iar restul - în formă de numeroși metaboliți. timp de înjumătățire este de 3-4 ore. Acumularea de substanță activă nu este dezvăluită. Ea nu traversează bariera hemato-encefalică.

Indicații pentru utilizare. Ipravent utilizat pentru terapia de bază a bolilor cronice pulmonare obstructive ale (BPOC), inclusiv bronhita- obstructive cronice si pentru prevenirea bronhospasmului la astm în combinație cu sau ca -adrenomimetikami monoterapie, cu contraindicații sau sensibilitate la acesta din urmă.

Ipravent, de asemenea, utilizat în efectuarea de teste funcționale pe spatele bronhoobstructiv.

Mod de utilizare și Administrarea. Pentru tratamentul adulților și copiilor peste 12 ani Ipravent utilizat într-o doză de 40 mg de 3-4 ori pe zi. In cazuri speciale, pentru un efect maxim in primele stadii ale tratamentului pentru adulți doza inițială poate fi crescută la 80 mg de 3-4 ori pe zi. Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani de la o doză terapeutică este de 40 mg de 2-3 ori pe zi.

timpul de tratament depinde de severitatea și evoluția bolii și este determinată în mod individual. Inhalarea este recomandat să utilizați un distanțier.

efect secundar. În unele cazuri, o reacție locală poate să apară uscăciunea gurii, durere în gât. În cazul în care produsul intră în ochi la lumina din când în când pot exista tulburări de acomodare negociabile.

Sistemul respirator: tuse, rar - bronhospasm paradoxal.

Reacții alergice: rar - urticarie, angioedem.

Contraindicații.

- I trimestru de sarcină;

- hipersensibilitate la atropina și substanțe în inactiv componente ale medicamentului.

Dana doza de medicament (40 mg / doză) nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta mai mică de 6 ani.

supradoză. Doar înregistrat cazuri de tulburări reversibile de cazare. Alte simptome nu au fost observate, deoarece administrarea prin inhalare Ipravent are un interval terapeutic larg (1: 100) și atropină produce practic fara efecte secundare sistemice, chiar și atunci când un exces semnificativ al dozei terapeutice.

Caracteristici de utilizare. Cu utilizarea atentă a unui medicament pentru tratamentul pacienților cu privire la glaucom zakrytouglovoy și tulburări de urinare din cauza hiperplaziei benigne de prostată. Ipravent pot fi utilizate în bolile concomitente ale sistemului cardiovascular. Ipravent are avantaje suplimentare în tratamentul pacienților vârstnici și copii în vârstă cât și tineri, datorită caracteristicilor aparatului receptor al bronhiilor la aceste grupe de vârstă.

Medicamentul nu produce tahifilaxia cu utilizare repetată.

Ipravent este medicamentul de alegere în cazurile în care este necesar pe termen lung terapie bronhodilatator de bază. Dacă este necesar să se oprească imediat de sufocare utilizarea Ipraventa nu este recomandată din cauza efectului bronhodilatator se dezvoltă mai târziu decât -adrenomimetikov.

În bronșită cronică obstructivă Ipravent în cele mai multe cazuri, superioare efectul -adrenomimetiki bronhodilatator, dar inferioare pentru a le în astm bronșic.

Este probabil ca bromura de ipratropiu pătrunde în laptele matern, astfel încât utilizarea sa la femeile care alăptează nu este recomandată. de droguri gravide este dat numai în cazul în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește orice risc posibil pentru fat.

Deoarece este de natură să afecteze acuitatea vizuală în timpul tratamentului cu medicamentul nu este recomandat de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Interacțiunea cu alte medicamente. Cu aplicarea simultană Ipravent potențează efectul bronhodilatator -adrenomimetikov și derivați xantinici (teofilină) Și poate crește, de asemenea, efectele de medicamente care au o acțiune anticolinergică.

Termeni și condiții de depozitare. A se păstra la o temperatură nu mai mare de 30 ° C, în îndemâna copiilor. Evitați congelarea.

Perioada de valabilitate - 2 ani.