Budekort

Budekort (Budecort)

International si chimice nume: budesonidă, amestec C-22S (epimerA) și C-22S (epimerV) epimeriv 16a, 17 - [(1RS) -butilidenbis (oxi)] - 11b, 21-dihidroxipregna-1,4-dien-3,20-dionă;

Principalele proprietăți fizico-chimice: suspensie omogenă albă;

structură 1 doză cuprinde 100 sau 200 mcg de budesonid;

Alte componente: propulsor HFA-134a (tetraftoretan).

medicamente decofrante. Aerosol pentru doza de inhalare.

grupa farmacoterapeutică. Preparate pentru tratamentul bolilor obstructive ale căilor respiratorii. Glucocorticoizii. codul ATC R03 BA02.

proprietăți farmacologice.

farmacodinamie Budeconid sub formă de aerosol - glucocorticoidul activ utilizat pentru a trata boli alergice și inflamatorii ale căilor respiratorii. Ea face parte din medicamente prelungite de acțiune cu o singură doză. Medicamentul are o afinitate mai mare pentru receptorii glucocorticoizi din bronhii comparativ cu propionat de beclametazonă superior locale activitate antiinflamatorie și antialergică. Ca rezultat, inactivarea rapidă a biodisponibilității hepatice este de numai 10%, ceea ce reduce semnificativ riscul reacțiilor adverse. Îmbunătățirea semnificativă a funcției respirației externe observate după câteva zile (7-10dniv) de la începutul tratamentului.

Budesonida nu are nici un efect asupra musculaturii netede a bronhiilor. Budesonid caracterizat prin acțiunea antiinflamatorie locală datorită lipofilicității ridicat și capacitatea lor de a penetra intracelulară se leagă la receptorii glucocorticoizi.

Comparativ cu beclometazona propionat de budesonidă dezvăluie mai activ în 1,6-3 ori. Medicamentul reduce hiperreactivitatea bronșică, suprimă faza timpurie a reacției alergice (după o utilizare timp suficient de lungă) și o reacție de fază târzie, prevenind astfel astmul. Budesonid reduce, de asemenea bronhoconstricția indusă de efort fizic, aerul rece sau dioxid de sulf.

Farmacocinetica. Timpul de înjumătățire a medicamentului din plasmă este în medie 2 oră.

O cantitate mică de medicament absorbit este metabolizat aproape complet (90%) trec mai întâi prin ficat. Excreția derivă urină (70%) și bilă. Budesonid biotransformare in ficat apare de 2-3 ori mai repede comparativ cu propionat de beclometazona. Având în vedere că efectul principal al budesonidei se găsește în tractul respirator, nu există date cu privire la relațiile dintre concentrația de medicament în plasmă și eficacitatea acțiunilor sale.

indicaţii. Medicamentul este indicat pentru terapia antiinflamatorie și tratamentul exacerbărilor astm bronșic. Budekort, de asemenea, utilizat pentru tratamentul bronșitei cronice obstructive.

Budesonid este de asemenea utilizat pentru tratamentul sarcoidozei, polipozei nazale (înainte și după operație), în cazuri de rezistență crescută la beta-agonist în caz de pericol edem pulmonar cauzate de efectul toxic pentru clor, fosgen și alte substanțe toxice.

Mod de utilizare și Administrarea. Budekort folosit ca un spray dozator de două ori pe zi - dimineața, înainte de mese și seara înainte de snom- pentru inhalare se recomandă utilizarea unui distanțier.

Pentru adulți, doza terapeutică de 200 micrograme, sutki- de două ori în exacerbarea dozei de astm bronșic a crescut la 1600 micrograme pe zi, în mai multe etape.

Copiii mai mari de 12 ani de medicament administrat într-o doză de 100 micrograme pe zi, de două ori, doza zilnică maximă în perioada de exacerbare este de 800 micrograme.

Pentru copiii sub 12 ani, o doză terapeutică de 100 mg, de două ori pe sutki- în exacerbarea dozei de astm bronșic a crescut până la 400 mg pe zi, mai multe tehnici.

După fiecare inhalare trebuie periati dintii cu atenție (precum și protezelor dentare) și se clătește gura cu apă, pentru a reduce riscul candidozei.

Efect secundar. S-ar putea să fie răgușeală și o senzație de uscăciune în gât. Utilizarea pe termen lung, la doze mari poate duce la infecții fungice ale faringelui și laringelui. Cu toate acestea, aceste simptome pot fi prevenite prin clătirea cavității bucale și faringelui apă după fiecare inhalare, precum și utilizarea unor distanțiere speciale, care a crescut distanța de la ieșirea dispozitivului de atomizare la mucoasa faringiană.

Video: Cum să utilizați TURBOHALER dvs.

Contraindicații.

- Alergia la substanța activă și orice component al preparatului;

- I trimestru de sarcină.

supradoză. nu au fost descrise cazuri de supradozaj acut. In supradozaj cronic poate determina simptome caracteristice sindromului Cushing.

Caracteristici de utilizare. Fără utilizarea unui distanțier de aproximativ 10-25% din doza intră în căile respiratorii de inhalare a medicamentului este depozitat în cavitatea bucală. Folosind distanțierul oferă o inhalare mai eficientă. Afonie este o indicație absolută de a suspenda budeconidom tratament. Raguseala înainte de tratament nu este o contraindicație pentru administrarea substanței, cu toate că acest fenomen necesită o monitorizare atentă, deoarece răgușeală poate fi exacerbate în timpul budeconidom tratamentului. corticosteroizi inhalatori sunt contraindicate în astmatic sau bronhospasm în timpul amplificării, deoarece aceste medicamente pot provoca tuse uscată. Budeconid administrat cu precauție la pacienții cu infecții virale ale tractului respirator, cu administrarea concomitentă tuberkuloze- avium plămân trebuie administrat concomitent cu medicamente antifungice.

La momentul anulării tabletelor glucocorticoizilor atunci când trecerea la inhalare terapia pacienților necesită o atenție deosebită la reluarea completă a sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenale.

In cazuri rare, demascând eozinofilie ascunse (- Strauss exemplu, sindromul Khurga) poate fi observat în tratamentul cu corticosteroizi inhalatori. Acest lucru este valabil mai ales pentru pacientii care au inceput tratamentul cu glucocorticoizi inhalatori a coincis cu o scădere semnificativă a dozei de corticosteroizi sistemici. Legătura directă dintre tratamentul cu corticosteroizi inhalatori și frecvența acestui sindrom nu este instalat.

interacțiunea cu alte medicamente Budekorta. Cimetidina are un efect inhibitor asupra metabolismului ușoară pronunțat hepatică budesonidă, dar acest fenomen nu are nici o semnificație clinică. Informații despre alte tipuri de interacțiune.

Condiții și termeni. A se păstra la o temperatură nu mai mare de 30 ° C, la îndemâna copiilor. Evitați congelarea.

Perioada de valabilitate - 2 ani.