Pulbere Ipravent

pulbere Ipravent (Pulvis Ipravent)

International si chimice nume: bromură de ipratropiu, (8d) -3a-hidroxi-8-izopropil-1a-5і tropaniya bromură de (±) -tropat monohidrat);

proprietățile fizice și chimice de bază: Gelatina tare marimea capsulei "3", Cu un capac de culoare portocalie și corp transparent incolor transparent umplut parțial cu o pulbere albă;

Compoziție. 1 capsulă conține 40 mg bromură de ipratropiu;

Alte ingrediente: 125M lactoză, lactoză 150M.

medicamente decofrante. Pulberea din capsule pentru inhalare.

grupa farmacoterapeutică. medicamente antiastmatice pentru utilizare inhalare. codul ATC R03 BB01.

proprietăți farmacologice.

farmacodinamie. Substanța activă este ipratropium bromură formulare - un antagonist competitiv al neurotransmițătorului acetilcolină. Acesta blochează receptorii muscarinici musculaturii netede a arborelui traheobronșic și inhibă bronhoconstricție reflex. Medicamentul inhibă stimularea mediată de acetilcolină a fibrelor senzoriale ale nervului vag în timp ce influența diferiților factori. Acest efect Ipraventa detectat ca atunci când se utilizează medicamentul înainte de începerea factorilor de stimulare și la deja rozvinenomu proces. Astfel, medicamentul are un bronhodilatator sau pronunțat efect profilactic. Ipravent determină o scădere a secreției glandelor mucoasei nazale și a glandelor bronsice. efect bronhodilatator, al medicamentului are loc în decurs de 5-10 minute după inhalare, atinge un maxim, înainte de sfârșitul primei ore și durează o perioadă medie de 5-6 ore după inhalare.

Farmacocinetica. traseu Inhalarea de administrare pentru bromura de ipratropiu se caracterizează prin absorbție foarte scăzută din membranele mucoase ale tractului respirator. Concentrația de medicament în plasmă este la limita inferioară a determina și măsura este posibila numai cu doze mari de ingredient activ (care corespunde cu 28 de doze de aerosol), și prin utilizarea unor metode specifice de îmbogățire. Când dozele terapeutice de inhalare folosesc concentrații Ipraventa semnificative de medicament în plasmă au fost de 1000 de ori mai mici decât după administrarea orală și / introducere. Izolarea medicamentului administrat prin inhalare, derivă în principal prin intestin. Aproximativ 25% din medicamentul administrat este excretat sub formă nemodificată, iar restul - în formă de numeroși metaboliți. Acumularea de substanță activă nu este dezvăluită.

Indicații pentru utilizare. Ipravent utilizat pentru terapia de bază a bolii pulmonare obstructive cronice (BPOC), inclusiv bronhita- cronice obstructive și pentru prevenirea bronhospasmului la astm, în combinație cu beta-agoniști sau monoterapia cu contraindicații sau intoleranță la acesta din urmă.

Ipravent, de asemenea, utilizat în efectuarea de teste funcționale pe spatele bronhoobstructiv.

Mod de utilizare și Administrarea. Medicamentul Ipravent numit numai pentru inhalare folosind un inhalator de pudră uscată Dipihaler.

Pentru tratamentul adulților și copiilor peste 12 ani Ipravent utilizat la o doză de 40 mg, de 3-4 ori pe zi. In cazuri speciale, pentru un efect maxim în primele stadii ale tratamentului doze inițiale pentru adulți poate fi crescută la 80 mg, de 3-4 ori pe zi. Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani de la o doză terapeutică este de 40 mg, de 2-3 ori pe zi.

Durata tratamentului stabilit de către medic.

efect secundar. În unele cazuri, ca o reacție locală poate să apară uscăciunea gurii, durere în gât. În cazul în care produsul intră în ochi tulburări ușoare de cazare actuale pot să apară ocazional.

Sistemul respirator: tuse, rar - bronhospasm paradoxal.

Reacții alergice: rar - urticarie, angioedem.

Contraindicații.

- I trimestru de sarcină;

- hipersensibilitate la atropină și substanțe în inactiv componente ale medicamentului.

supradoză. Doar înregistrat cazuri de tulburări reversibile de cazare. Alte simptome nu au fost observate, deoarece administrarea prin inhalare Ipravent are un interval terapeutic larg (1: 100) și este practic atropinopodobnye efecte secundare sistemice, chiar și atunci când un exces semnificativ al dozei terapeutice.

Tratament: terapie simptomatică, dacă este necesar.

Caracteristici de utilizare. Cu utilizarea atentă a unui medicament pentru tratamentul pacienților zakrytouglovoy glaucom și tulburări de urinare din cauza hiperplaziei benigne de prostată. Ipravent pot fi utilizate în bolile concomitente ale sistemului cardiovascular. Ipravent are avantaje suplimentare în tratamentul pacienților vârstnici și copii în vârstă cât și tineri, datorită caracteristicilor aparatului receptor al bronhiilor la aceste grupe de vârstă.

Medicamentul nu produce tahifilaxia cu utilizare repetată.

Ipravent este medicamentul de alegere în cazurile în care este necesar pe termen lung terapie bronhodilatator de bază. Dacă este necesar să se oprească imediat de sufocare utilizarea Ipraventa nu este recomandată din cauza efectului bronhodilatator se dezvoltă mai târziu decât cea a beta-agoniste.

În bronșită cronică obstructivă Ipravent în majoritatea cazurilor depășește efectul bronhodilatator al beta-agoniste, dar inferioare acestora atunci când astm.

Interacțiunea cu alte medicamente. Odată cu utilizarea simultană a bronhodilatatoarelor Ipravent potențează efectul beta-agoniste și derivați de xantină (teofilină) Și poate crește, de asemenea, efectele de medicamente care au acțiune antiholinenergicheskoe.

Termeni și condiții de depozitare. A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.