Bekonaze

Bekonaze (Beconase TM)

Caracteristici comune:

Denumirea internațională și chimică: beklometazon- 9-clor-11b-hidroxi-16b-metil-17b21-bis (1 -oxopropoxi) pregna-1, 4-dien-3, 20-dionă, monohidrat;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Suspensie opacă albă, fără particule străine vizibile;

Compoziție. 1 cuprinde doze de 50 mcg beclometazonă dipropionat;

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, carboximetilceluloză de sodiu, dextroză anhidră, clorură de benzageksoniya, feniletil alcool, polisorbat 80, acid clorhidric diluat, apă purificată.

medicamente decofrante. spray nazal apos.

Grupa farmacoterapeutică. Instrumente, care sunt utilizate pentru boli ale cavității nazale. Decongestionante și alte medicamente pentru uz local, în boli ale cavității nazale. Corticosteroizii. Codul ATC R01AD01.

proprietăți farmacologice.

După utilizare beclometazona locală 17, exponate 21-dipropionat puternic anti-inflamator și efectele vasoconstrictoare.

Dipropionat de beclometazona - precursor al substanței active cu o afinitate slabă pentru receptorul glucocorticoid. Acesta este hidrolizat de esteraze pentru a forma metabolitul activ beclometazona-17-monopropionata care are activitate ridicată anti-inflamator local.

Video: polipi EXPLOATARE // // lista vloguri de medicamente

Dipropionat de beclometazona prevede un tratament profilactic de bază al febrei fânului atunci când sunt utilizate înainte de acțiunea alergen. Cu utilizarea regulată a dipropionat de beclometazonă previne reapariția simptomelor alergice prin reducerea sensibilității mucoasei nazale. Efectul terapeutic se dezvoltă în 5-7 zile și utilizarea medicamentului.

Farmacocinetica.

După utilizarea intranazala beclometazon dipropionat absorbția sistemică a fost determinată prin măsurarea concentrațiilor metabolitului activ - beclometazona 17-monopropionata (17-B-MP), a căror biodisponibilitate în urma constatării intranazale absolută este de 44%. Dipropionat de beclometazona eliminated foarte rapid din circulație, iar după intranazal utiliza concentrația plasmatică nu poate fi măsurat (<50 пг/мл). Метаболизм проистекает во всех тканях с участием эстераз. Основной продукт метаболизма – активный метаболит (беклометазона 17-монопропионат). Распределение в тканях в фазе плато для беклометазона дипропионата умеренный (20 л), но более интенсивный для беклометазона 17-монопропионата (424 л). Связывание с белками плазмы умеренно высокое (87%). Выведение беклометазона дипропионата и беклометазона 17-монопропионата характеризируется высоким плазменным клиренсом (150 и 120 л/час) с периодами полувыведение из плазмы 0, 5 час. и 2, 7 час. соответственно. После перорального использования беклометазона дипропионата приблизительно 60% дозы выводится с испражнениями в течение 96 час., в основном в виде свободных и конъюгированных полярных метаболитов. Приблизительно 12% дозы выводилось в виде свободных и конъюгированных полярных метаболитов с мочой. Почечный клиренс беклометазона дипропионата и его метаболитов незначительный.

Indicații. Prevenirea și tratamentul sezoniere și tsiloricheskogo rinita alergica.

Metoda de utilizare și de doză.

Bekonaze ​​alocate numai pentru utilizarea intranazală.

Video: durere coloanei vertebrale program de reducere a

Adulți și persoanele de peste 18 ani

Doza recomandată - 2 injecție în fiecare nară de două ori pe zi.

Există un alt mod de administrare - 1 injecție în fiecare nară de 3 sau 4 ori pe zi.

Doza zilnică maximă în cazurile obișnuite nu trebuie să depășească 8 injecții (400 mg).

Pentru un efect terapeutic pe deplin necesită utilizarea regulată a medicamentului. După primele câteva preparate injectabile nu pot atinge starea maximă de relief.

Efect secundar.

Este raportat despre doar cazuri izolate de perforare a septului nazal după utilizarea corticosteroizi intranazal.

Ca și în celălalt spray nazal poate provoca uscarea și iritarea nasului și gâtului, gust neplăcut și miros, mai rar - epistaxis, tuse, bronhospasm paradoxal.

Există unele rapoarte despre creșterea presiunii intraoculare, glaucom sau cataractă după utilizarea intranazala de beclometazonă.

Descris de cazuri de reacții de hipersensibilitate care includ erupții cutanate, urticarie, mâncărimi, înroșirea și umflarea ochilor, feței, buzelor și a gâtului.

Cu utilizarea pe termen lung beclometazona în special în doze mari posibile candidoza, a redus functia suprarenala cortexul glandei, osteoporoza, întârzierea creșterii la copii.

Contraindicații.

Bekonaze ​​contraindicat la pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului. Tuberculoza, candidoza, atacuri severe de astm, I trimestru de sarcină. Medicamentul nu este alocat pentru utilizare la copii.

Supradozaj.

Video: Ganesh Mantra pentru a atrage bani

efect nociv unic, care poate să apară după inhalarea unor doze mari de medicament într-o perioadă scurtă de timp, este inhibarea sistemului glandular hipotalamo-hipofizo-suprarenalian. Această condiție nu necesită asistență imediată. Utilizarea Bekonaze ​​poate fi continuată la dozele recomandate. Funcția sistemului glandular hipotalamo-hipofizo-suprarenale pentru a relua in 2-3 zile.

Caracteristici de utilizare.

Boli infecțioase și inflamatorii ale pasajelor nazale si a sinusurilor nu este contraindicații specifice scopului Bekonaze, însă în acest caz, ar trebui să fie un tratament adecvat.

Măsuri de precauție trebuie prescris pacienților Bekonaze ​​atunci când le traducerea la tratamentul cu steroizi sistemici, referindu-se la posibilitatea de afectare a functiei glandelor suprarenale, precum și pacienți cu un deficit de glande suprarenale.

Nu numi Bekonaze ​​în termen de un an după intervenția chirurgicală a septului nazal și 1-2 săptămâni după un prejudiciu la nas, pe de altă intervenție chirurgicală în cavitatea nazală și prezența ulcerație a mucoasei nazale prin riscul crescut de perforație sept nazal.

La depășirea dozei de beclometazonă, cu hipersensibilitate individuală sau din cauza steroizilor sistemici recente pot să apară efecte sistemice, inclusiv creșterea pipernicit.

Deși Bekonaze ​​în majoritatea cazurilor, controleaza simptomele rinitei alergice sezoniere, in unele cazuri deosebit de severe asociate cu prezența alergenilor mai vechi, poate fi necesar, în tratamentul de extensie, în special simptomelor oculare.

Sarcina și alăptarea

Medicația în timpul sarcinii trebuie luată în considerare numai în cazul în care beneficiul matern așteptat este mai mare pentru riscul potențial pentru făt.

Informații cu privire la siguranța dipropionat de beclometazonă în timpul sarcinii umane nu este suficient. In studiile pe animale, efectele secundare tipice ale corticosteroizilor a fost obținut numai atunci când se utilizează doze foarte mari de corticosteroizi sistemici. cerere intranazala asigura o acțiune sistemică minimă.

Bekonaze ​​se aplică femeilor care alăptează ar trebui să fie atunci când beneficiile medicamentului să fie mai mult de un potențial pericol pentru copil. Dacă este necesar, utilizați beclometazonă în timpul alăptării trebuie să decidă cu privire la suspendarea alăptării.

Interacțiunea cu medicamente.

Video: Mantra Zdrave

Interacțiuni cu alte medicamente de preparare Bekonaze ​​nu este descrisă. beclometazonă impact poate intensifica atunci când sunt aplicate împreună cu alți glucocorticoizi sau b-adrenostimulyatorov.

Condiții și termeni.

Nu lăsați la îndemâna copiilor la o temperatură sub 30 ° C Nu este de a păstra în frigider. Perioada de valabilitate - 2 ani.