Lantavist

Lantavist (Lantavist)

International si chimice nume: gadopentetic acid- N, N-bis [2 [bis (carboximetil) amino] etil] -glicinat] gadolinat (y viglidi dimegluminovoy sare);

Principalele caracteristici fizico-chimice: Limpede, incoloră sau ușor colorat zholtovatogo lichid inodor;

structură 1 ml de soluție conține 0, 469 g de D (-) - N-metilglucamină gadoliniu dietilentriaminopentaacetat, care este un complex de dietilentriaminopentaacetat gadoliniu - 0 și 27,378 g D (-) - N-metilglucamină - 0, 19522 g;

Alte componente: apă pentru preparate injectabile.

Forma cu eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Agentul de contrast paramagnetic pentru tomografie prin rezonanta magnetica. codul ATC A01 V08S.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Lantavist - agent de contrast paramagnetic dezvoltat special pentru imagistica prin rezonanta magnetica. El a sarbatorit foarte bine tolerat, și numai în cazuri rare, poate provoca efecte locale sau sistemice, de obicei, ușoare laterale. Contrastul optim se observă timp de 45 de minute după administrarea medicamentului.

Introducere Lantavista permite zonelor kontrastuvati cu bariera hemato-encefalică afectata (de exemplu, glioblastom), precum și alte pozamozgovye intracraniană sau vnutrennespinomozgovye de educație, care crește valoarea de diagnostic a studiului, comparativ cu scanarea nativă.

Farmacocinetica. Lantavist aproape complet eliminat din corp în 24 de ore. Timpul de înjumătățire este 0, 1 și 2, 6 chas.Ne se acumulează în țesuturile normale și nu penetrează bariera hematoencefalică intactă.

Indicații. Imagistica prin rezonanta magnetica (IRM) a creierului si a maduvei spinarii.

Mai întâi de toate tumorile si pentru a determina următorul diagnostic diferențial în meningiom suspectat, neurinom, inclusiv nervul auditiv cu o creștere infiltrativ a tumorilor (de exemplu, gliom) și pentru determinarea tumorilor mici metastazy- și / sau tumori care sunt slab vizualiziruyutsya- pentru suspiciune recurența tumorii dupa o interventie chirurgicala sau radiatii terapii- differentsiirovanogo a tumorilor imagine, cum ar fi hemangioblastom, ependimom și adenom mici gipofizu- pentru a stabili mai precis intracraniene parted T rublă pozamozgovoih tumori primare.

În plus, în IRM spinal: diagnosticul diferențial și tumori medulare ekstramedulyarnyh, tumori solide determina particule în formele chistice estima incidența tumorilor intramedulare.

IRM a întregului corp.

Inclusiv craniul facial, porțiunea de gât, cavitatea toracică și abdominală, glande mamare, organe pelvine, precum si a sistemului musculo-scheletice.

Datorită Lantavista pot obține informații de diagnostic care să permită, inclusiv:

- pentru a confirma sau infirma prezența tumorilor, inflamație a daunelor vasculare;

- pentru a determina prevalenta si localizarea acestor procese;

- diferenția structura internă a acestor leziuni;

- pentru a evalua alimentarea cu sânge a țesutului normal și anormal;

- distinge tumora de tesut cicatrice dupa radioterapie;

- realizare a unei evaluări semi-cantitativă a funcției renale, în asociere cu date macrostructurală despre structura lor.

Metoda de utilizare și de doză. 2 ore înainte de examinare pacientul trebuie să se abțină de la consumul de alimente.

Acesta ar trebui să adere la măsurile de precauție convenționale în timpul tomografie cu rezonanță magnetică. Lipsa pacientului cardiostimulări feromagnitnyh și alte doze în bolus intravenos necesar Lantavista administrată sub formă de injecție în bolus. Imediat după injectare poate începe examen RMN. Contrast optim este menținut, de obicei, timp de 45 de minute după administrarea medicamentului. In timpul agent de contrast intravasculara pacientul ar trebui să fie într-o poziție orizontală. După injecție trebuie să fie de cel puțin încă 30 de minute pentru a observa pacientul. Lantavist ar trebui să formați în seringă imediat înainte de utilizare. Soldurile neutilizate atunci când examinează fonduri kotrastnogo pentru o utilizare viitoare nu sunt permise.

În intervalul de la 0 14 la 1 5 recomandări T pentru utilizare nu Lantavista depind de câmpul magnetic.

Cranian și medular RMN.

Pentru adulți și copii (inclusiv nou-născuți și sugari) sunt recomandate doze:

În cazurile normale, pentru apariția contrastului bun și soluții întrebări clinice de diagnostic este rata de doză suficientă de 0, 2 Lantavista ml per 1 kg greutate corporală a pacientului.

În cazul în care, după administrarea distins Lantavista dozelor pentru aceste imagistica MR nu pot fi detectate de leziuni sursă, dar există o suspiciune clinică serioasă a prezenței lor, pentru un diagnostic mai precis reintroducere expedient 0, 2 ml Lantavista per 1 kg de corpul pacientului, cu adult poate fi introdusă la rata de 0, 4 ml per 1 kg greutate corporală timp de 30 de minute dupa studiile RMN 1st. Scanarea ulterioară este efectuată în mod direct după administrare.

Introducere adult Doza Lantavista crescută (la rata 0, 6 ml per 1 kg greutate corporală) permite diagnostic precis pentru a exclude prezența leziunilor tumorale sau recurență metastatic.

IRM a întregului corp.

Se recomandă ca intervalul de dozare indicat pentru adulți și copii. Experiența cu Lantavista pentru IRM la nivelul întregului corp la copii sub 2 ani limitată până în prezent. În cazurile obișnuite, pentru soluții bune aspect konstrastirovaniya și sarcini de diagnostic clinic este rata de doză suficientă de 0, 2 Lantavista ml per 1 kg de greutate corporală. In cazuri speciale, cum ar fi în formațiunile patologice cu un grad mic de vascularizare și / sau un mic grad de penetrare a ekstratselyulyarnogo spațiu pentru un contrast optim poate fi necesar să se introducă 0 Lantavista 4 ml per 1 kg greutate corporală a pacientului, în special atunci când se aplică relativ scăzut T₁-imagini ponderate. Pentru a elimina leziunile sau recidiva tumorii la adulți pot introduce doza de 0, 6 ml Lantavista per 1 kg de greutate corporală.

Efect secundar. În cazuri rare, după introducerea Lantavista pot prezenta greață, vărsături, și alergice cum ar fi reacții la nivelul pielii și mucoaselor. reacții de intoleranță apar deseori la pacienții care sunt predispuse la reacții alergice. În cazuri rare, pot exista reacții anafilactice (șoc). Factorul decisiv pentru utilizarea rapidă a măsurilor în caz de complicații datorate mediu de contrast, este conferind abilități practice de asistență medicală de urgență. Pentru vmeschatelstva operațional în caz de urgență, trebuie să aveți medicamente corespunzătoare gata și instrumente (inclusiv tub endotraheal și aparat respirator). In cazuri foarte rare venipunctură sau prin introducerea unor agenți de contrast apare senzație de moment de căldură sau durere ușoară la locul de injectare.

In cazuri rare, după ce au fost observate la introducerea convulsiilor Lantavista (deși relația cauzală nu este clarificat). În câteva cazuri raportate despre dureri de cap, vasodilatația, amețeli, frisoane, și un lesin adânc după administrarea Lantavista, cu toate acestea, relațiile cauzale nu sunt clare. În cazul unei injecții în bolus poate fi o schimbare în senzație de gust, care trece repede. Când, administrată hiperosmolară paravasal poate provoca durere locală care durează timp de 20 min. Alte reacții au fost observate din țesuturi.

Contraindicații. Hipersensibilitate la medicament.

Supradozaj. Este posibil să prezentați o reacție alergică pe piele și membranele mucoase. Foarte rar - șoc anafilactic.

tratament - simptomatic.

Caracteristici de utilizare. La numirea pacienții Lantavista care sunt predispuse la reacții alergice, ar trebui să fie deosebit de atent, deoarece experiența arată că este în acest grup de pacienți este de hipersensibilitate mai frecvent la medicament. In cazurile de tulburări funcționale severe ale rinichilor ar trebui să atribuie de asemenea Lantavist cu deosebită atenție, deoarece selectarea agentului de contrast curge treptat. Pogreshenie rinichi sau alte efecte adverse după administrarea de substanțe de contrast nu au fost marcate. Cu toate acestea, în cazuri deosebit de grave, se recomandă să urmeze una cu metode de dializă pentru îndepărtarea din Lantavista corpului. La această oră nu este informat că introducerea Lantavista sarcinii nu este asociat cu un anumit risc. Prin urmare, înainte de numirea Lantavista gravide trebuie tratate cu o atenție deosebită.

Studiile pe animale au arătat că o cantitate foarte mică Lantavista (mai puțin de 0, 2% din doza administrată) este derivat din lapte în timpul alăptării.

După introducerea Lantavista în cazuri individuale, o ușoară creștere a conținutului de fier și valoarea bilirubinei serice. În următoarele 24 de ore, aceste simptome cifre sunt reduse la variabile de ieșire. La determinarea conținutului de fier în metodele kompleksnometricheskimi serului din sânge (de exemplu, prin batofenantrolinu) în primele 24 de ore un indice cantitativ poate fi redus, datorită prezenței agentului de contrast într-o soluție liberă DTPA (acid dietilentriaminpetauksusnoy).

Interacțiunea cu alte medicamente. Nu a fost dezvăluit.

Condiții și termeni. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, loc uscat, întunecos. Perioada de valabilitate - 2 ani.