Triaklim

Triaklim (Triaklim)

Principalele proprietăți fizico-chimice: tablete convexe, coajă de membrană acoperite;

structură 12 comprimate, coajă de membrană filmate, gri deschis, conține 2, 0 mg estradiol;

10 tablete, coajă de membrană filmate, de culoare albă, conține 2, 0 mg 1,0 mg de estradiol și noretisteron acetat;

6 comprimate filmate coajă de membrană, roz, conține 1,0 mg estradiol;

Alte componente: anhidru de siliciu coloidal, stearat de magneziu, amidon de cartof, povidonă, talc, amidon de porumb, lactoză monohidrat;

Compoziție coajă: dioxid de titan E 171 77891 s², macrogol 600, "Sepifilm 003" (Compoziția. Hipromeloză și stearat de macrogol), oxid negru de fier E 172, 77499 s², oxid roșu de fier E 172, 77491 s², macrogol 6000.

Forma de eliberare de droguri. Tablete, coajă de membrană cretat.

Grupul farmacoterapeutic. Combinat de droguri hormonale pentru tratamentul tulburărilor post-menopauză. G03F A01.

medicamente de acțiune. Prepararea Triaklim alocate pentru înlocuirea estrogenului, al cărui nivel scade după menopauză și sekventsionnuyu este o combinație de estrogen și progestogen. component progestin previne hiperstimulării endometriale asociată cu utilizarea de estrogeni in monoterapie.

Medicamentul reduce sau previne apariția simptomelor precoce asociate cu lipsa de estrogen, dar previne, de asemenea, o scădere a densității osoase. În timpul recepției Triaklima pot experimenta ciclice, menstrualnopodobnye sângerare, care este asociat cu un deficit de componente progestin.

Triaklim nu este anticonceptionalelor de control!

Farmacocinetica. Aspirație. Substanța activă este complet absorbit în tractul gastrointestinal. In leaga de sange la proteine ​​specifice. Concentrația maximă în plasmă ale noretisteronei observată după 1-2 ore. Metabolism. Ambele componente sunt metabolizate în hidroliza putom ficatului, și separarea de estradiol hemihidrat și noretisteron acetat de. Ulterior metabolizarea de estradiol noretisteron tulpinile mod natural.

Izolarea. Estradiolul este excretat prin urină sub formă de metaboliți (glucuronizi) și parțial într-o stare nemodificată (cantitate mică) - fecale. Noretisteron timp de înjumătățire - 2, 8 - 10 ore și 50-70% este excretat în urină, 20-40% - în fecale.

Indicații pentru utilizare. Simptomele asociate cu deficienta de estrogen.

Sindromul Menopausal (vasomotor labilitate, atrofie a organelor urogenitale), prevenirea post-menopauză osteoporoza.

Metoda de utilizare și de doză. Doza comună: un comprimat pe zi, continuu. Terapia ar trebui să înceapă comprimate gri deschis, apoi luați alb, pastile, apoi roz. A doua zi după ce a luat ultima pastila din pachetul nevoie pentru a începe să luați pastile dintr-un pachet nou în aceeași secvență. Atunci când luați comprimatele vin menstrualnopodobnye sângerare ciclică, de obicei, în timp ce lua pilula roz, care conține cea mai mică doză de estrogen este rar folosit - ultima zi a primirii de comprimate de culoare albă. Tratamentul femeilor care au menstruație, trebuie să înceapă de la a cincea zi a ciclului menstrual. În cazurile în care menstruație neregulată sau absente, tratamentul poate începe în orice moment.

Efect secundar. In primele luni de tratament pot experimenta dureri de san, sângerări de întrerupere sau a celor care frotiu, dar aceste efecte dispar, de obicei, în timpul tratamentului. Este posibil să prezentați greață, vărsături, dureri de cap, migrene, amețeli, coreea, depresie, modificarea greutății corporale, schimbarea libidoului, crampe abdominale. observate rar cu sodiu și retenția apei în condițiile corp, hipertensiune, tromboembolism, cloasma, acnee, piele alergică, alopecie, hirsutism, icter colestatic, candidoză vaginală, creșterea de fibrom uterin, cistita, colelitiază, colecistita, adenom benigne ale ficatului, un atac de porfirie, disconfort în timpul purtării lentilelor de contact.

Contraindicații:

- vârstă mai tânără (perioada de creștere osoasă);

tromboflebită, tromboză venoasă profundă a membrelor inferioare, boala tromboembolică la alte site-uri, inclusiv o istorie;

boli cerebrovasculare, boala cardiacă ischemică;

Instalat antecedente sau suspiciune de cancer estrogen-dependente (adenocarcinom) glande mamare;

identificate sau suspectate tumori dependente de estrogen ale uterului (carcinom organelor genitale);

boală hepatică acută sau cronică, sunt însoțite de disfuncție hepatică severă. icter colestatic, mâncărimi ale pielii in timpul sarcinii anterioare, sindromul Dubin-Johnson și sindrom Rotor;

anormale genitale sângerare etiologie neclară;

sarcinii sau suspiciune de ea;

prezența în antecedente de herpes (herpes gestațional), otoscleroză, care a progresat in timpul sarcinii;

hiperlipoproteinemie;

hemoglobinopathies;

porfirie.

Interacțiunea cu alte medicamente. Inductori microzomal enzimelor hepatice (barbiturice, hidantoina, fenilbutazona, rifampicina, carbamazepina) pot intensifica metabolismul estrogenului, ducând la scăderea eficacității medicamentului.

Alte interacțiuni. Acceptarea medicamentului poate fi pe termen lung (până la trei luni) pentru a influența rezultatele următorilor parametri de laborator: la testul metyrapone (comentarii scădere), parametrii funcționali ai glandei tiroide (nivelul de legare a tiroxinei crește globuline), cortizol (nivelul crește globuline kortikosteroidsvyazyvayuschego), indicatori funcției hepatice, factori de pliere de sânge (nivelul anumitor factori de coagulare a sângelui poate crește, iar agregarea trombocitară poate), pregnanediol Mărește (reducerea excreției de la Mocho Level), fosfataza alcalină, nivelul fierului in toleranta la glucoza din ser, ser de folat (poate scadea), capacitatea totală de sânge pentru a lega nivelul de fier și cupru în ser, trigliceride serice (poate fi crescută).

Supradozaj. simptome: greață, vărsături, dureri de piept, mucus excesiv sheykovoy.

tratament: Nu exista un antidot specific. Tratamentul simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Înainte de inițierea tratamentului este necesară pentru a colecta istoria personală și de familie și examinare medicală amănunțită. Mai ales ar trebui să acorde o atenție pentru a tensiunii arteriale, examinarea organelor abdominale, si examenul ginecologic si mamografie. Atunci când terapia pe termen lung Triaklimom un astfel de studiu ar trebui să fie efectuate schorichno.

Având în vedere capacitatea Triaklima întârzia sodiu și apă, acesta trebuie utilizat cu precauție în bolile cardiace, cu insuficiență renală, epilepsie, hipertensiune, astm, glaucom. Din cauza toleranței reduse la glucoză - utilizat cu precauție la diabet.

Dacă în timpul tratamentului sau după finalizarea acestuia sunt anormale, neregulate menstrualnopodobnye sângerare, necesare pentru a efectua un chiuretaj uterin sau o biopsie de aspirație pentru a exclude un posibil proces malign în uter.

nevoie imediată de a întrerupe tratamentul în următoarele cazuri:

tromboză venoasă profundă, tromboembolismul altă localizare, tulburări cerebrovasculare, hipertensiune arterială;

icter;

aspectul sau accesoriu al durerii migrena;

deteriorare bruscă / vedere încețoșată, niplu umflarea nervului optic, tulburări vasculare retiniene, ptoză vârstă;

imobilizarea pe termen lung.

Riscul de apariție a efectelor secundare cardiovasculare crește cu consumul de tutun.

Deoarece primirea de steroizi sexuali poate crește ușor riscul de a dezvolta benigne adenom și ficat colestază, necesare pentru a controla starea ficatului și a tractului biliar. Atunci când efectuează terapia de substituție hormonală necesită un control regulat tensiunii arteriale.

Pentru a reduce posibilitatea de a trombozei 4-6 săptămâni înainte de o intervenție chirurgicală majoră terapie Triaklimom trebuie întrerupt.

utilizarea Triaklima Ea nu are nici un efect asupra conducerii și de a desfășura activități asociate cu un risc crescut de accidentare.

Condiții și termeni. A se păstra la o temperatură de 15 - 30 ° C, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.